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黄漫娜
作品数:
43
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供职机构:
中山大学
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相关领域:
理学
医药卫生
农业科学
自动化与计算机技术
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合作作者
万一千
中山大学
朱新海
中山大学
谢建伟
中山大学
孟飞
中山大学
蔡颖红
中山大学
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43篇
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13篇
理学
3篇
医药卫生
1篇
自动化与计算...
1篇
农业科学
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吡咯
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探针
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醛基
机构
43篇
中山大学
作者
43篇
黄漫娜
40篇
万一千
25篇
朱新海
6篇
孟飞
6篇
谢建伟
4篇
汪晨霞
4篇
刘培庆
4篇
苏丽
4篇
刘雨果
4篇
罗海彬
4篇
邵咏贤
4篇
蔡颖红
2篇
田金英
2篇
陈晓光
2篇
叶菲
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黄冬婷
年份
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2015
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2014
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2013
3篇
2012
1篇
2011
3篇
2010
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一种以N,N‑二取代酰肼为配体的铜催化C‑N偶联方法
本发明公开了一种以N,N‑二取代酰肼为配体的铜催化C‑N偶联方法,该方法以芳香卤代物与胺类化合物为原料,以醇类化合物为溶剂,以铜或铜的化合物为催化剂,以结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示的N,N‑二取代酰肼为配体,碱存在下,在10‑...
万一千
丁小妹
黄漫娜
朱新海
易洲
一类N-取代吡唑并[3,4-d]嘧啶酮类化合物及其应用
本发明公开了一类如式(I)所示的N-取代吡唑并[3,4-d]嘧啶酮类化合物及其作为磷酸二酯酶Ⅸ(PDEIX)的抑制剂的应用。<Image file="DEST_PATH_DDA0000498491880000011.GI...
罗海彬
万一千
黄漫娜
刘培庆
邵咏贤
朱新海
蔡颖红
刘雨果
二苯并吩硒嗪类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种结构式如式I所示的二苯并吩硒嗪类化合物及其制备方法和应用:<Image file="DDA0004503096290000011.GIF" he="408" imgContent="drawing" im...
黄漫娜
林魁
洪鹏
胡佳杰
陈沁宇
万一千
以吡咯-2-酰肼类化合物为配体的水相体系中的N-芳基化方法
本发明提供了一种简便、反应条件温和、环境友好、过程经济的水相体系中的N-芳基化方法。以芳基溴代物或碘代物和胺为原料,以水为溶剂,以金属铜或铜的氧化物或一价铜的盐或二价铜的盐为催化剂,使用吡咯-2-酰肼类化合物作为配体产生...
万一千
谢建伟
朱新海
孟飞
黄漫娜
五环三萜类天然产物的合成及其应用
本发明公开了一种五环三萜类天然产物的合成方法及其应用,从易得的前体物质熊果酸、齐墩果酸或桦木脑出发,关键步骤采用了Tempo‑NaClO‑KBr氧化体系,在仲醇和伯醇存在的情况下快速高效选择性氧化伯醇,从而避免了对中间产...
黄漫娜
洪鹏
王英明
高新
万一千
具有固液双荧光功能的咪唑[4,5-e]噻吩[2,3-b]吡啶类衍生物及其制备方法
本发明公开了一种结构如式(I)所示的咪唑[4,5‑e]噻吩[2,3‑b]吡啶类化合物及其制备方法和应用:<Image file="DDA0001363951430000011.GIF" he="478" imgConte...
黄漫娜
万一千
周杰
朱新海
文献传递
吡咯并氮杂卓酮类化合物及其作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂的应用
本发明公开了一种吡咯并氮杂卓酮类化合物及其作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂的应用,旨在提供一类具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性的吡咯并氮杂卓酮类化合物及其在制备治疗II型糖尿病和肥胖症的药物中的应用。它具有式(I)<I...
万一千
谢建伟
朱新海
叶菲
田金英
苏丽
汪晨霞
孟飞
黄漫娜
以吡咯-2-酰肼类化合物为配体的水相体系中的N-芳基化方法
本发明提供了一种简便、反应条件温和、环境友好、过程经济的水相体系中的N-芳基化方法。以芳基溴代物或碘代物和胺为原料,以水为溶剂,以金属铜或铜的氧化物或一价铜的盐或二价铜的盐为催化剂,使用吡咯-2-酰肼类化合物作为配体产生...
万一千
谢建伟
朱新海
孟飞
黄漫娜
文献传递
五环三萜类天然产物的合成及其应用
本发明公开了一种五环三萜类天然产物的合成方法及其应用,从易得的前体物质熊果酸、齐墩果酸或桦木脑出发,关键步骤采用了Tempo‑NaClO‑KBr氧化体系,在仲醇和伯醇存在的情况下快速高效选择性氧化伯醇,从而避免了对中间产...
黄漫娜
洪鹏
王英明
高新
万一千
吡咯并氮杂卓酮类化合物及其作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂的应用
本发明公开了一种吡咯并氮杂卓酮类化合物及其作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂的应用,旨在提供一类具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性的吡咯并氮杂卓酮类化合物及其在制备治疗II型糖尿病和肥胖症的药物中的应用。它具有式(I)<I...
万一千
谢建伟
朱新海
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