黄玲
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CBRH7919细胞的某些生物特性观察及应用被引量：2
- 2000年
- 黄玲戴宗晴张有顺王波姚黎
- 关键词：生物学特性肝癌细胞系
- 脐血清用于CIK诱导及细胞培养的观察被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察脐血清能否替代正常人AB血清用于人PBMC体外诱导CIK的细胞培养过程。方法 :①按照本室的方法体外分别用含正常人AB血清或脐血清的培养基诱导正常人 (脐血组和正常组各 10例 )CIK ,比较不同血清诱导CIK的扩增差异 ;②流式细胞仪检测CIK细胞表面标志CD3、CD56;③ 3H -TdR释放法检测CIK对肝癌细胞系SMMC -772 1、Bel-740 2、Hep -3b ,肠癌细胞系HIC -2 51,正常胎肝细胞系L -0 2 ,红白血病细胞系K562及经阿霉素诱导的耐药K562细胞毒作用。结果 :①不同血清诱导的CIK在细胞扩增曲线及细胞表面标志上无差异 ,细胞扩增倍数达 64.3倍和 67.4倍 (t =1.0 0 3 ,P >0 .0 5) ,CD3 + CD56+ 细胞扩增倍数达 80 0倍以上 ;②脐血组CIK对肝癌细胞SMMC -772 1、Bel-740 2、Hep -3b、HIC -2 51杀伤能力达 70 %～ 80 % ,与正常组相同 ,杀伤能力无差异 ;③对正常胎肝细胞系L -0 2的细胞毒作用 <5% ;④二组CIK对已诱导耐药的K 562细胞和未诱导耐药的K562细胞细胞毒作用均达到 70 %左右。结论 :脐血清组和正常人组CIK一样对肝癌细胞有很强的细胞毒作用 ,对正常肝细胞无损伤 ,并且对耐药肿瘤同样有效 。
- 黄玲张有顺王德山程范军
- 关键词：脐血清CIK细胞培养肝癌细胞系
- 干细胞相关基因在肝癌细胞系中的表达被引量：6
- 2009年
- 目的了解Oct4、Sox2、Nanog、SMO、β-Catenin、Wnt5b等干细胞相关基因在4株人肝癌细胞系SMMC7721、Bel-7402、HepG2、MHCC-97和正常人肝脏细胞系L02中的表达情况，并比较不同细胞系中各基因量的差异和对全反式维甲酸（tRA）的反应。方法逆转录聚合酶链反应测定4株人肝癌细胞系中Oct4、Sox2、Nanog、SMO、β—Catenin、Wnt5b mRNA的表达，实时荧光定量PCR比较不同细胞中各基因量的差异以及对tRA的反应。单因素方差分析比较各基因在不同细胞系中的表达差异。结果干细胞相关基因Oct4、Sox2、Nanog、SMO、β-Catenin和Wnt5b在4株人肝癌细胞系SMMC-7721、Bel-7402、HepG2、MHCC-97和正常人肝脏细胞系L02中有不同程度的表达（P〈0．05）；人肝癌细胞系HepG2和正常人肝脏细胞系L02对tRA的反应也存在明显差异（P〈0．05）。结论干细胞相关基因在人肝癌细胞系中不同程度的表达，不同肝癌细胞系中这些基因表达有一定的差异，可能与其生物学特性不同有关；人肝癌细胞系HepG2中Oct4和Sox2的表达调控不同于胚胎干细胞。在肝癌细胞中可能存在着Oct4对于Wnt／β-catenin信号转导通路的调节作用。
- 邹灿袁方均周文波黄玲王菊张有顺
- 关键词：干细胞基因全反式维甲酸甲基化
- 介导MDR1的RNAi腺病毒载体的构建被引量：2
- 2006年
- 目的介导MDR1的RNAi腺病毒载体,探讨RNA干扰MDR1基因对人肝癌细胞的作用。方法根据MDR1mRNA序列构建表达MDR1mRNA特异的shRNA的腺病毒穿梭质粒pshuttle-MDR1。与腺病毒载体体内重组为pAd-MDR1后转染人肝癌细胞SMMC-7721,以FCM检测细胞表面膜蛋白P-gp表达阳性率,以共聚焦显微镜检测细胞内Rh123的潴留,WesternBlot检测P-gp蛋白量的变化。结果构建成pshuttle-MDR1经限制性酶切和PCR证实与设计一致,将pAd-MDR1转染肝癌细胞SMMC-7721后,FCM检测细胞表面膜蛋白P-gp表达阳性率为22.9%和30.8%,远低于对照组(85.8%)。WesternBlot经病毒感染的SMMC-7721/R的P-gp含量明显低于对照SMMC-7721/R,而与SMMC-7721/S细胞接近。结论成功构建了pshuttle-MDR1腺病毒载体,并有效干扰了肝癌细胞细SMMC-7721MDR1的表达。
- 张志云郑启昌戴宗晴张有顺邹灿黄玲王菊
- 关键词：RNAI肝癌细胞多药耐药基因腺病毒载体
