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龙国贤

作品数:20 被引量:64H指数:4
供职机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 8篇化疗
  • 6篇鼻咽
  • 6篇鼻咽癌
  • 4篇细胞
  • 3篇血管
  • 3篇肿瘤
  • 3篇晚期
  • 3篇胃癌
  • 2篇凋亡
  • 2篇血管内皮
  • 2篇药物疗法
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇塞来昔布
  • 2篇食管
  • 2篇食管癌
  • 2篇顺铂
  • 2篇同步放化疗
  • 2篇托烷司琼
  • 2篇呕吐

机构

  • 15篇华中科技大学
  • 4篇华中科技大学...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇武汉市第一医...
  • 1篇三峡大学
  • 1篇武汉市中心医...
  • 1篇襄阳市中心医...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇武汉钢铁

作者

  • 20篇龙国贤
  • 9篇胡国清
  • 7篇胡广原
  • 7篇刘东伯
  • 3篇汪锐
  • 2篇梅齐
  • 2篇孙伟
  • 2篇刘顺芳
  • 2篇邱红
  • 2篇石磊
  • 2篇张琳丽
  • 1篇徐敏
  • 1篇钱莹
  • 1篇王峻峰
  • 1篇庄亮
  • 1篇张文凌
  • 1篇刘媛
  • 1篇李文雯
  • 1篇沈梅竹
  • 1篇罗敏

传媒

  • 4篇内科急危重症...
  • 2篇医药导报
  • 2篇肿瘤防治研究
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇中华现代护理...
  • 1篇第十五届全国...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吉非替尼和依维莫司对EGFR-TKI耐药鼻咽癌细胞的作用被引量:4
2014年
目的探讨吉非替尼和依维莫司对吉非替尼耐药鼻咽癌细胞的作用效果及分子作用机制。方法吉非替尼、依维莫司单独或联合作用人鼻咽癌细胞株HONE1后,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖抑制,流式细胞术检测细胞凋亡率及周期分布,Western blot检测细胞磷酸化丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(p-AKT)、磷酸化核糖体S6蛋白激酶(pS6K)的表达水平。结果吉非替尼和依维莫司均呈浓度依赖性抑制HONE1细胞增殖,吉非替尼的半数抑制浓度(IC50)为17.92μmol·L-1,依维莫司的IC50为2.46 nmol·L-1,但二者联合作用效果与单药相比并未表现出明显的优势(P>0.05);吉非替尼对p-AKT抑制作用不明显,依维莫司可下调p-S6K的表达,同时上调了p-AKT的表达,联合用药对pS6K和p-AKT表达的抑制作用并不明显强于单药。结论吉非替尼和依维莫司联合作用于吉非替尼耐药鼻咽癌细胞株HONE1没有表现出协同效应,表皮生长因子受体/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(EGFR/AKT)信号通路与雷帕霉素蛋白(mTOR)信号通路在鼻咽癌细胞中的关系有待进一步研究。
刘媛刘东伯龙国贤胡国清
关键词:吉非替尼依维莫司鼻咽联合用药
奈达铂联合放射治疗对老年食管癌患者的疗效观察被引量:3
2014年
目的观察奈达铂联合放射治疗(放疗)对老年无法手术切除食管癌患者的疗效和安全性。方法老年无法手术切除食管癌患者36例,随机分为治疗组和对照组各18例。治疗组每周给予奈达铂35 mg·(m2)-1,同时联合放疗,原发灶和区域淋巴结剂量为60 Gy,30次,共6周。对照组采用相同剂量单纯放疗。观察两组近期疗效和毒副反应。结果治疗组和对照组客观缓解率分别为83.3%,61.1%(P<0.05)。治疗组白细胞下降、恶心呕吐和放射性食管炎发生率较对照组高(P<0.05),但3或4级毒性少见。结论奈达铂联合同步放疗治疗老年无法手术切除食管癌能显著改善近期疗效,毒副反应可耐受。
龙国贤吴洁石磊刘顺芳胡广原
关键词:奈达铂食管化学治疗
鼻咽癌患者营养状态变化调查被引量:19
2015年
目的:观察接受诱导化疗继之同步放化疗治疗的鼻咽癌患者治疗过程中营养状态变化情况。方法:纳入117例鼻咽癌初治患者,采用主观整体营养状况评量表(PG-SGA)在治疗及随访过程中定期进行问卷式调查,同时行血红蛋白及血清前白蛋白等血液学检查,了解患者的营养状态。结果:鼻咽癌患者接受诱导化疗继之同步放化疗后出现血红蛋白及血清前白蛋白水平减低的百分比均显著增加,治疗后缓慢恢复;主观整体营养状态在诱导化疗后略有改善,同步放化疗后显著恶化,治疗后12个月内缓慢恢复至治疗前水平。结论:接受诱导化疗继之同步放化疗的鼻咽癌患者,血清营养状态及主观营养状态在治疗过程中均会明显受化疗及同步放化疗影响,应重视患者治疗过程中营养状态的变化,给予患者个体化饮食咨询和积极的营养支持治疗。
沈梅竹龙国贤孙伟张琳丽罗敏胡国清
关键词:诱导化疗同步放化疗鼻咽癌营养状态
拉帕替尼治疗乳腺癌HER-2过表达患者不良反应的护理
2009年
对25例实施拉帕替尼治疗的乳腺癌HER-2过表达患者行心理护理及不良反应对症护理,使其顺利度过近1年的药物靶向治疗。25例患者中,1例因疾病进展死亡,2例因疾病进展放弃治疗,1例选择中医治疗而中途退出,其余21例顺利完成治疗。长期随访监测不良反应及对症护理措施可以有效预防和减低不良反应发生,保证治疗顺利完成,提高治疗效果。
徐敏龙国贤
关键词:乳腺癌拉帕替尼护理
ATF5基因siRNA对肺癌细胞凋亡及化疗增敏的机制被引量:2
2019年
目的探讨转录激活因子(ATF5)基因siRNA对肺癌细胞活力、凋亡及化疗敏感性的影响。方法将ATF5的特异性siRNA(ATF5-siRNA组)转染人肺癌A549细胞,同时转染阴性对照siRNA(阴性组),并设置空白组。采用Western印迹检测ATF5表达沉默效果。噻唑蓝(MTT)、流式细胞术、Western印迹分别检测沉默ATF5表达后的细胞活力、凋亡率、紫杉醇敏感性及相关蛋白表达。结果 ATF5-siRNA组ATF5表达显著低于空白组(P<0.05)。ATF5-siRNA组A549细胞活力明显降低,细胞凋亡率明显升高,增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达明显降低,Bcl-2相关X蛋白(Bax)和活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cleaved caspase)3蛋白表达显著升高,细胞对紫杉醇敏感性显著升高,多药耐受相关蛋白基因(MRP)1蛋白表达明显降低,与空白组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论利用siRNA沉默ATF5基因表达可抑制A549细胞活力,诱导细胞凋亡,增强紫杉醇敏感性,机制可能与下调PCNA和MRP1表达,上调Bax和cleaved caspase3表达有关。
汪锐陈丽安龙国贤
关键词:肺癌凋亡化疗敏感性
伊马替尼治疗32例晚期胃肠道间质瘤疗效及生存分析被引量:3
2008年
目的探讨伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤疗效,以及治疗后患者的生存状况。方法口服伊马替尼(400mg/d)治疗32例不能手术切除或转移性胃肠道间质瘤患者,进展后药量可加至600mg/d和800mg/d。结果32例患者5例部分缓解,23例稳定,不良反应主要毒性有水肿、恶心呕吐、白细胞减少、腹泻,大多为Ⅰ~Ⅱ级。结论伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤有长期生存获益,且毒性小。
龙国贤吴洁
关键词:胃肠道间质瘤药物疗法
中药艾迪注射液配合化疗治疗晚期食管癌22例的临床观察被引量:4
2013年
目的:观察艾迪注射液配合化疗治疗晚期食管癌患者的疗效。方法:43例晚期食管癌患者随机分为2组:研究组22例,采用艾迪注射液配合多西他赛联合顺铂方案化疗;对照组21例,仅采用相同方案化疗。观察2组患者的有效率、毒性反应和顺应性。结果:研究组患者的总有效率高于对照组(59.1%vs47.6%,P=0.03)。研究组3~4级毒性反应发生率低于对照组(27.2%vs52.4%,P=0.01)。研究组接受的平均化疗疗程数高于对照组(4.7vs3.4,P=0.03)。研究组需要化疗减量和延迟的比例低于对照组。结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期食管癌患者,可提高缓解率、降低毒性反应并提高耐受性。
吴洁龙国贤
关键词:食管癌化疗艾迪注射液
国产帕洛诺司琼预防化疗所致不良反应的临床观察被引量:3
2010年
目的评价国产帕洛诺司琼(吉欧停)预防化疗所致恶心呕吐等不良反应的疗效和安全性。方法随机将接受高致吐风险化疗的患者分为吉欧停组(试验组)及托烷司琼组(对照组),观察两组的急性呕吐、延迟性呕吐及恶心的发生率和毒性反应。结果共入组107例患者,试验组54例,对照组53例;试验组的急性呕吐完全缓解率明显高于对照组(85.2%比67.9%,P<0.05),试验组的延迟性呕吐完全控制率明显高于对照组(68.5%比47.2%,P<0.05),两组的毒性反应发生率相似,未观察到3~4级毒性反应。结论国产帕洛诺司琼预防高致吐风险化疗所致呕吐优于托烷司琼,毒性轻微,值得临床常规应用。
龙国贤胡广原
关键词:帕洛诺司琼托烷司琼化疗
重组人血管内皮抑制素联合胸腔内化疗治疗难治性恶性胸腔积液的临床观察被引量:5
2013年
目的:观察重组人血管内皮抑制素联合胸腔内化疗治疗难治性恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:27例胸腔内化疗后失败的恶性胸腔积液患者,接受重组人血管内皮抑制素30 mg联合化疗药物胸腔内注射,每周2次,共2~3周,评价治疗结束4周疗效、KPS评分变化和不良反应。结果:11例患者治疗后病情控制良好,有效率为40.7%,15例患者KPS评分改善(55.6%)。疗效达完全缓解和部分缓解患者的KPS评分改善率明显高于疗效为疾病稳定和疾病进展患者(37.0%比18.5%,P=0.03)。不良反应少见,且与重组人血管内皮抑制素无关,未观察到3~4级不良反应。结论:重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗难治性恶性胸腔积液的疗效肯定,安全性良好。
龙国贤吴洁胡广原
关键词:重组人血管内皮抑制素化疗恶性胸腔积液
血管紧张素II受体在肿瘤血管生成中的作用被引量:4
2007年
汪锐龙国贤胡国清
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