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龙正宇

作品数:11 被引量:0H指数:0
供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学

主题

  • 6篇卤代
  • 6篇卤代烷
  • 5篇乙基
  • 4篇电子转移
  • 4篇电子转移反应
  • 4篇亚磺酸
  • 4篇三氟
  • 4篇化合物
  • 4篇磺化
  • 4篇磺酸
  • 4篇含氟
  • 3篇芳香烃
  • 2篇乙基化
  • 2篇有机化合物
  • 2篇试剂
  • 2篇全氟
  • 2篇炔烃
  • 2篇吸电子基团
  • 2篇烯烃
  • 2篇基团

机构

  • 11篇中国科学院

作者

  • 11篇龙正宇
  • 10篇陈庆云

传媒

  • 2篇第七届全国氟...
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 5篇1999
  • 2篇1998
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
从含氟烷基氯代烷制备含氟烷基亚磺酸盐的方法
本发明涉及一种从含氟氯代烷&gt;CFCl合成含氟烷基的亚磺酸盐的方法,即,含氟烷基的氯代烷,在极性非质子性溶剂中,弱碱性条件下,与亚磺化脱卤试剂Na<Sub>2</Sub>S<Sub>2</Sub>O<Sub>4</S...
陈庆云龙正宇
文献传递
不饱和键三氟乙基化化合物的制备方法
本发明涉及通过自由基加成反应将三氟乙基引入不饱和键方法。即2,2,2-三氟乙基卤代烷CF<Sub>3</Sub>CH<Sub>2</Sub>X(X=Cl、Br、I)在适于电子转移反应的极性非质子性溶剂中,在弱碱性(pH=...
龙正宇陈庆云
文献传递
不饱和键三氟乙基化化合物的制备方法
本发明涉及通过自由基加成反应将三氟乙基引入不饱和键方法。即2,2,2-三氟乙基卤代烷CF<Sub>3</Sub>CH<Sub>2</Sub>X(X=Cl、Br、I)在适于电子转移反应的极性非质子性溶剂中,在弱碱性(pH=...
龙正宇陈庆云
文献传递
一种含氟或带吸电子基团的不饱和键加成化合物的制备方法
本发明涉及全氟烷基,多氟烷基或带有吸电子基团的烷基的化合物的制备方法。即利用廉价的原料,含氟或带吸电子基团的烷基氯代烷,在保粉Na<Sub>2</Sub>S<Sub>2</Sub>O<Sub>4</Sub>的引发下,产生...
陈庆云龙正宇
文献传递
2,2,2-三氟乙基亚磺酸盐及其衍生物的制备方法
本发明涉及通过亚磺化脱卤反应合成2,2,2-三氟乙基亚磺酸盐及其衍生物的方法,就是2,2,2-三氟乙基卤代烷CF<Sub>3</Sub>CH<Sub>2</Sub>X(其中X=Cl、Br、I)在适于电子转移反应的极性非质...
龙正宇陈庆云
文献传递
2,2,2-三氟乙基卤化烷的脱卤亚磺化反应的研究
龙正宇陈庆云
一种含氟或带吸电子基团的不饱和键加成化合物的制备方法
本发明涉及全氟烷基,多氟烷基或带有吸电子基团的烷基的化合物的制备方法。即利用廉价的原料,含氟或带吸电子基团的烷基氯代烷,在保粉Na<Sub>2</Sub>S<Sub>2</Sub>O<Sub>4</Sub>的引发下,产生...
陈庆云龙正宇
文献传递
全氟或多氟烷基氯代烷在保险粉引发下与芳香烃的反应
2000年
全氟或多氟烷基氯代烷在保险粉引发下在DMSO溶剂中可以与富电子芳香烃反应,方便地得到氟烷基化的产物.氟烷基化产物的结构和产率主要取决于取代基的供电子能力和位置.
龙正宇陈庆云
关键词:芳香烃氟烷基化保险粉引发剂
2,2,2-三氟乙基卤代烷与硫负离子的S<,RN>1反应
龙正宇陈庆云
全氟或多氟氯代烷的电子转移反应的研究
该论文围绕全氟或多氟卤代烷(特别是氯代烷)是电子转移反应,进行了机理和反应性的探讨,为了论述方便,该论文分成两个部分.第一部分:在这一部分工作中,研究人员主要对2,2,2-三氟乙基卤代烷的反应进行了研究,以2,2,2-三...
龙正宇
共2页<12>
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