龚倩
- 作品数:4 被引量:105H指数:4
- 供职机构:复旦大学附属中山医院青浦分院检验科更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 血清胃蛋白酶原检测在胃部疾病诊断中的意义被引量:52
- 2012年
- 目的研究血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ/PGⅡ比值的变化与不同胃黏膜疾病的关系,为胃癌的早期诊断提供筛查依据。方法采用化学发光微粒子免疫分析法测定145例不同胃黏膜疾病患者的血清PGⅠ、PGⅡ含量,并计算PGⅠ/PGⅡ比值,对其进行统计学分析。结果与慢性非萎缩性胃炎组相比,胃溃疡和慢性萎缩性胃炎患者PGⅠ/PGⅡ比值有所下降(P<0.05),胃癌患者PGⅠ/PGⅡ比值明显下降(P<0.001);萎缩型胃炎、胃癌及胃溃疡3组之间PGⅠ/PGⅡ比值差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论血清PGⅠ/PGⅡ比值的变化与胃黏膜病变密切相关,对癌前病变及胃癌的早期筛查具有重要的临床意义。
- 费凤英王金金祝新华龚倩林见敏
- 关键词:胃蛋白酶原胃癌化学发光免疫分析
- 小而密低密度脂蛋白及常见血脂指标与冠心病的相关性研究被引量:34
- 2017年
- 目的探讨血清小而密低密度脂蛋白(small dense low-density lipoprotein,sd-LDL)水平与血清胆固醇(cholesterol,CHO)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)指标与冠心病(coronary heart disease,CHD)的发生发展及各指标之间的相互关系。方法选取CHD患者87例作为病例组,其中男48例,女39例。纳入109例健康体检者作为对照组,男52例,女57例。采用全自动日立7600仪器,日本积水相关检测试剂测定各组血清CHO、TG、LDL水平,血清sd-LDL水平采用九强小而密低密度脂蛋白测定试剂于雅培C16000仪器上进行测定。采用SPSS 22.0软件进行相关数据分析。结果病例组血清CHO水平、LDL水平及sd-LDL水平高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。女性病例组TG水平高于对照组,男性及总体病例组与对照组TG水平差异无统计学意义。年龄和sd-LDL水平为冠心病相关的独立危险因素。冠心病患者血清sd-LDL与CHO、TG及LDL水平均呈显著正相关,血清LDL与CHO呈显著正相关(P<0.01)。结论血清sd-LDL是独立的冠心病危险因素,血脂常规项目联合sd-LDL对于冠心病的早期预测可能具有更好的提示和诊断作用。
- 龚倩胡月明王金金
- 关键词:冠心病小而密低密度脂蛋白血脂
- 多肿瘤标志物蛋白芯片技术在健康体检人群防癌普查中的应用评价被引量:14
- 2012年
- 目的探讨多肿瘤标志物蛋白芯片技术在人群防癌普查中的意义。方法应用多肿瘤标志物蛋白芯片技术对6 189人健康体检者进行12种常见肿瘤标志物检测结果分析,对阳性检测结果选用雅培(Abbott)I2000进行复核。结果 6 189名健康体检者中筛查出190例肿瘤标志物阳性,总的阳性率为3.07%。其中男性检出阳性标本97例,在男性健康体检者中阳性率为2.96%。阳性指标中CEA所占比重最高,阳性百分比为77.32%;女性检出阳性标本93例,在女性健康体检者中阳性率为3.19%。阳性指标中以CA125所占比重最高,阳性百分比为51.61%。Abbott I2000对阳性标本复查,有9例结果不一致,其中包括2例CA199、1例PSA、2例CEA、1例β-HCG。检测到高浓度肿瘤标志物时,多肿瘤标志物蛋白芯片升高的幅度与Abbott I2000有区别。结论多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统(C-12)克服了单项指标测定肿瘤标志物灵敏度低、漏检率高的缺点,对无症状人群的早期肿瘤筛查具有重要意义,在健康体检中有较好的应用前景。
- 龚倩王金金
- 关键词:肿瘤标志物蛋白芯片
- 不同离心条件对HBsAg检测结果的影响被引量:5
- 2011年
- 目的通过全自动微粒子化学发光法检测乙肝表面抗原(HBsAg)的反应结果,探讨不同离心条件对HBsAg检测结果的影响。方法取本院临床患者静脉血3 ml于分离胶促凝采血管中,均分为2管,分别用3 600 r/min(2 898 g)10 min和8 819 r/min(10 000 g)10 min分离血清,分别检测上清液中HBsAg含量。共收集临床标本324份,对测定结果通过卡方检验分析不同离心速度组间检测结果是否有差异。检测仪器为美国雅培公司I2000全自动微粒子化学发光免疫分析仪,检测试剂为雅培公司的仪器配套试剂。并将乙肝表面抗原浓度在0.05~10 IU/ml的224份弱阳性血清标本进行确认试验,对比两种离心条件下的乙肝表面抗原检测假阳性率。结果卡方检验分析结果表明,两种离心条件下的乙肝表面抗原检测结果有统计学差异(P<0.001)。HBsAg浓度处于0.05~0.44 IU/ml范围内的弱阳性标本在不同离心条件后的检测结果有统计学差异(P<0.05),其他范围内的标本结果无统计学差异(P>0.05)。抗体中和确认试验阳性202例,则2 898 g 10 min分离血清,检测上清液中HBsAg含量的假阳性率为9.82%。10 000 g 10 min分离血清检测不会导致假阴性标本出现。结论获得准确、快速的检验结果,标本的质量更关键。严格按照试剂说明书规定的标本采集要求,离心操作,就可得到准确的实验结果。这说明,标本的离心处理好坏直接影响实验结果的准确性。对HBsAg低值弱阳性标本,应进行高速离心复核,抗体中和确认试验可作为HBsAg弱阳性标本进一步确认的手段。
- 龚倩
- 关键词:乙肝表面抗原弱阳性