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丁春雷

作品数:33 被引量:144H指数:6
供职机构:中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
发文基金:首都医学发展科研基金江苏省软科学研究计划更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 15篇质谱
  • 15篇色谱
  • 14篇液相
  • 14篇液相色谱
  • 14篇相色谱
  • 12篇高效液相
  • 12篇高效液相色谱
  • 9篇LC-MS/...
  • 8篇药物
  • 8篇质谱联用
  • 8篇他克莫司
  • 8篇联用法
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇人血浆
  • 6篇药代
  • 6篇药代动力学
  • 6篇LC-MS/...
  • 5篇串联质谱
  • 4篇等效性
  • 4篇质谱法

机构

  • 32篇中国人民解放...
  • 4篇军事医学科学...
  • 2篇北京军区总医...
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇南京军区南京...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇天津大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 33篇丁春雷
  • 27篇刘丽宏
  • 22篇马萍
  • 21篇李鹏飞
  • 16篇童卫杭
  • 6篇孙健姿
  • 5篇杨京燕
  • 4篇兰安杰
  • 3篇吴诚
  • 2篇罗静
  • 2篇梁冬梅
  • 2篇常子倩
  • 2篇王玲
  • 2篇宋海峰
  • 2篇王文俭
  • 2篇张晓菲
  • 2篇陈艳梅
  • 2篇张熠
  • 1篇王淑民
  • 1篇高文静

传媒

  • 5篇中国药师
  • 4篇中国药物警戒
  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇质谱学报
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇北京师范大学...
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇现代医院
  • 1篇山西医药杂志...
  • 1篇第十五届全国...
  • 1篇第十五届全国...

年份

  • 1篇2013
  • 7篇2011
  • 6篇2010
  • 9篇2009
  • 8篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2004
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辛伐他汀药物相互作用处方分析被引量:2
2011年
目的对医院门诊辛伐他汀药物相互作用处方进行分析。方法抽调医院2011年1月~3月份门诊含有辛伐他汀的处方,统计合并用药中与辛伐他汀具有药物相互作用的处方。结果两种不同厂家规格剂型的辛伐他汀制剂处方共3 347张,合用的CYP3A4抑制剂有10种共计处方93张;CYP3A4底物有11种,共计处方678张;以及其他具有相互作用的药物4种,共计处方111张。结论辛伐他汀门诊处方量大,药物相互作用应引起足够重视,以提高门诊患者的用药安全。
孙健姿王玲葛淑珍丁春雷
关键词:辛伐他汀药物相互作用CYP3A4处方分析
液相色谱-串联质谱法测定健康人口服复方氨酚右敏溶液后的尿药浓度被引量:1
2009年
目的建立高效液相色谱-串联质谱联用法同时测定人尿中对乙酰氨基酚和右氯苯那敏(解热镇痛药)浓度及其排泄。方法12名健康志愿者按3×3拉丁方顺序进行,单剂口服给药后,按设计时间点收集尿样;尿样加入曲马多为内标,甲醇沉淀蛋白后进样,用多重反应监测,定量检测对乙酰氨基酚和右氯苯那敏的浓度。结果对乙酰氨基酚和右氯苯那敏线性范围分别为0.05~20.00μg·mL-1和0.05~20.00ng·L-1;96h内对乙酰氨基酚和右氯苯那敏低、中、高剂量组的原形药物的平均累积排泄率分别为(3.87±0.75)%、(3.86±1.33)%、(3.56±1.45)%和(8.06±3.79)%、(7.62±3.39)%、(8.10±3.42)%。结论本方法适于同时测定人尿中对乙酰氨基酚和右氯苯那敏浓度,且2者在人体内主要以非原形药排泄。
刘丽宏潘志恒朱海静马萍李鹏飞丁春雷童卫杭
关键词:对乙酰氨基酚尿药排泄
LC-MS/MS法测定人血浆中米格列奈浓度
建立了高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中米格列奈浓度。方法确证结果显示米格列奈的线性范围为3.0~3 000.0 ng·mL,定量下限为3.0 ng·mL。准确度与精密度结果显示方法日间、日内变异均小于15%,相对偏差...
李鹏飞刘丽宏马萍丁春雷吴诚
关键词:高效液相色谱-质谱联用法米格列奈药代动力学
文献传递
环孢素浓度异常升高致高尿酸血症1例被引量:3
2011年
病例:患者,女,79岁,主诉因“反复眼睑下垂18月,再发左眼睑下垂伴全身乏力、咀嚼困难和呼吸困难”,于2010年8月7日入院,诊断为:重症肌无力Ⅳ型,既往有高血压病3级、高血脂、肺气肿、肝囊肿、甲状腺肿病史。
丁春雷孙健姿张熠常子倩
关键词:高尿酸血症环孢素眼睑下垂重症肌无力全身乏力
头孢替安对总胆红素测定的干扰作用分析被引量:3
2010年
血清胆红素检测是诊治肝胆疾病和溶血性疾病必不可少的常规检验项目.Kuenzle用柱层析方法将血清胆红素分为4种组分:游离胆红素(α胆红素)、单结合胆红素(β胆红素)、双结合胆红素(γ胆红素)以及与蛋白呈不可逆结合的胆红素(ε胆红素).
龙宪连刘晨于敏李晓宁丁春雷王欣茹
关键词:总胆红素头孢替安单结合胆红素血清胆红素游离胆红素
LC-MS/MS法测定人血浆中单硝酸异山梨酯的浓度被引量:4
2008年
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中单硝酸异山梨酯浓度。方法:选用 Zorbax Eclipse XDB—C_(18)色谱柱,以甲醇-10 mmol·L^(-1)醋酸铵为流动相,采用梯度洗脱进行分离,样品用甲醇进行蛋白沉淀后进样,选用3200QTRAP 型质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测。结果:单硝酸异山梨酯的线性范围为5.0~1000.0ng·mL^(-1),定量下限和最低检测限分别为5.0和0.5 ng·mL^(-1)。准确度与精密度结果显示方法日间、日内变异均小于15%,相对偏差-4.5%~4.6%,方法提取回收率大于85%,稳定性较好。结论:本研究所建立的方法快速、灵敏、专属性强、重现性高,可用于单硝酸异山梨酯人体药物动力学试验。
李鹏飞刘丽宏丁春雷马萍孙健姿童卫杭杨京燕王文俭
关键词:高效液相色谱-质谱联用法单硝酸异山梨酯
XRCC1基因多态性与晚期非小细胞肺癌铂类化疗敏感性的研究被引量:3
2010年
目的:研究XRCC1基因多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)患者对铂类为基础的联合化疗的敏感性。方法:收集我院NSCLC患者54例,提取外周白细胞DNA,采用多重PCR对XRCC1 194,399两个多态性位点同时扩增,对扩增产物进行纯化后直接测序,判定基因分型。结果:携带XRCC1 399 Arg/Arg的化疗有效率是Gln/Gln的2.5倍(P=0.035,95%CI=0.892~7.094)。携带一个Gln等位基因的化疗失败风险是携带Arg/Arg的1.7倍(P=0.044,95%CI=1.012~2.720)。未发现XRCC1 194不同基因型对铂类化疗敏感性有差异。结论:XRCC1 399Gln/Arg基因多态性与晚期NSCLC接受铂类为基础的化疗敏感性相关。
丁春雷刘丽宏宋海峰
关键词:多重PCRXRCC1铂类化疗敏感性非小细胞肺癌
液-质联用法考察单硝酸异山梨酯片的人体生物等效性被引量:3
2008年
目的:建立液-质联用法(LC-MS/MS)的检测方法,评价受试与参比的单硝酸异山梨酯片在健康人体的生物等效性。方法:健康志愿者20名,随机交叉试验设计,单剂量口服受试或参比制剂,给药剂量均为20mg,应用LC-MS/MS法测定各受试者给药后不同时间点的血药浓度,计算药动学参数,应用BAPP2.0软件进行生物等效性评价。结果:受试与参比制剂的药动学参数如下,AUC0-24分别为(3.4±0.6)mg.h.L-1、(3.3±0.7)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(3.6±0.7)mg.h.L-1、(3.5±0.7)mg.h.L-1;tmax分别为(1.2±0.9)h、(1.0±0.6)h;Cmax分别为(464.9±108.2)μg.L-1、(433.6±115.3)μg.L-1;t1/2分别为(5.4±0.7)h、(5.5±0.9)h。单硝酸异山梨酯片的相对生物利用度为(106.0±16.0)%,主要药动学参数经统计学分析无显著性差异。结论:受试与参比制剂具有生物等效性。
马萍刘丽宏孙健姿丁春雷李鹏飞杨京燕童卫杭王文俭
关键词:单硝酸异山梨酯液相色谱-串联质谱法生物等效性
高效液相色谱-质谱联用法高通量筛查药物中毒224例回顾性分析
2011年
目的:对我院高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法高通量筛查药物中毒224例回顾性分析。为临床中毒急救提供参考。方法:分别对224例病例的中毒发生年度、患者基本情况(性别、年龄),病例来源,中毒药物检出等情况进行统计分析。结果:3,5~7,11~12月为中毒高发期,中毒筛查患者以女性为主,比例约为男性的2倍,主要以药物中毒、药物自杀性中毒和食物中毒为主,栓出药物以艾司唑仑、地西泮、咖啡因、替马西泮等镇静催眠药为主。结论:通过对我院中毒急救中心224例患者中毒性况回顾性分析,我们得到了多项具有临床指导意义和社会指导意义的结论。
李鹏飞刘丽宏马萍彭石林吴诚丁春雷高文静
关键词:高效液相色谱-质谱联用法药物中毒中毒急救
LC-MS/MS同时测定人血浆中对乙酰氨基酚和右氯苯那敏浓度被引量:6
2009年
目的高效液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS)同时测定人血浆中对乙酰氨基酚和右氯苯那敏浓度。方法样品用甲醇进行沉淀蛋白后进样,Zorbax Eclipse TC-C18色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸的1mmol.L-1甲酸铵溶液,采用梯度洗脱进行分离,3200QTRAP型质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测。结果对乙酰氨基酚线性范围为:0.05~20μg.mL-1,定量下限为0.05μg.mL-1,准确度与精密度结果显示对乙酰氨基酚日间、日内RSD均≤5.50%,相对偏差-8.08%~5.73%,方法提取回收率92.0%~99.0%,稳定性测定值与添加值的相对偏差均<15%;右氯苯那敏线性范围为:0.05~20ng·mL-1,定量下限为0.05ng·mL-1,准确度与精密度结果显示右氯苯那敏日间、日内RSD均≤13.71%,相对偏差-1.29%~1.71%,方法提取回收率89.8%~101.4%,稳定性测定值与添加值的相对偏差均<15%。结论本研究所建立的方法快速、灵敏、专属性强、重复性高,可用于同时测定人血浆中对乙酰氨基酚和右氯苯那敏浓度。
李鹏飞刘丽宏马萍丁春雷童卫杭杨京燕兰安杰
关键词:对乙酰氨基酚
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