丁涪江
- 作品数：59 被引量：101H指数：6
- 供职机构：四川师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅重点项目四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术机械工程更多>>
- Ne原子的精确二阶超极化率
- 2004年
- 为了获得精确的Ne原子的二阶超极化率,基组必须包括三部分φ=φ(0)+φ(1)+φ(2)。其中φ(0)由s,p函数组成,必须能较完备地描述无外电场时原子的波函数,使无微扰能量E0接近Hartree Fock极限值,同时对远离核的区域的电子云有较好的描述。φ(1)由d函数组成,必须能较完备地描述外场引起的一阶微扰,使极化率α接近Hartree Fock极限值。φ(2)由f函数组成,必须能较完备地描述外场引起的二阶微扰,使超极化率γ接近Hatree Fock极限值。基组的三部分依次分别对EO,α和γ进行优化,从而排除了基组选择过程中的任意性,使计算结果随着基组的扩大而无限趋近Hartree Fock极限值。用35s20p10d7f基组的计算结果是γ(SCF)=68 83,可用来纠正数字轨道的结果。用其收缩后的基组17s11p10d7f计算的相关水平的结果与实验值符合。
- 丁涪江刘柳斜
- 关键词：超极化率NE原子从头算
- 物质结构与性能关系的量子化学研究
- 丁涪江张良辅李广年
- 在氮、磷化合物的分子结构与单个分子性质的关系、分子结构与其凝聚态性质的关系、金属有机配合物结构与其催化性能的关系以及量子化学计算方法的改进等四个方面作了深入系统的研究，把量子化学成功地应用于多种类型的体系的结构与性能关系...
- 关键词：
- 关键词：分子结构计算方法量子化学配位催化剂
- 含不同吸电子取代基的Au配合物的理论研究
- 2009年
- 取代基会影响配合物的非线性光学性质,而吸电子取代基因结构多样,对配合物的非线性光学性质影响又有不同。配体中共轭原子的多少会影响整个配合物电子云密度的分布大小,配合物的二阶超极化率也随之变化,本文的研究为以后的研究提供一定的理论依据。
- 曾薇丁涪江
- 关键词：二阶超极化率
- 丙二酸二乙酯的制备方法
- 本发明是丙二酸二乙酯的制备方法，是以氯代乙酸乙酯、一氧化碳和乙醇在以通式为的化合物和[(CH<Sub>2</Sub>=CH<Sub>2</Sub>)<Sub>2</Sub>RhCl]<Sub>2</Sub>或[Rh(CO...
- 郑维忠张良辅丁涪江支永刚董春娥
- 文献传递
- 磷的d轨道在H_3PO分子中的作用被引量：2
- 1999年
- 用分子片轨道在分子环境中发生极化的概念研究d轨道在H_3PO分子中的作用.H_3PO分子被分为两个分子片——H_3P和O.在RHF/6-31G^(?)水平上计算出分子环境中的极化了的分子片轨道(FOM).再剔除d函数为主的FOM,用剩余的FOM为基进行构型优化,得到与RHF/6-31G^(?)相近的结果.这一结果说明磷原子的d函数在H_3PO分子中仅仅起一个极化函数的作用,而不是起价轨道作用.
- 丁涪江吴添智江丽葵张良辅
- 关键词：D轨道化学键
- 金属有机配合物的非线性光学特性被引量：15
- 1997年
- 从过渡金属有机配合物的中心金属、配体和几何结构的多样性、多变的金属氧化态和金属与配体的电子供－受作用评述了金属有机配合物的二阶、三阶非线性光学效应的分子结构特征和最新进展。参考文献２６篇。
- 张良辅丁涪江赵可清杨立梅王春燕李莉
- 关键词：金属有机配合物非线性光学光电材料
- 聚乙炔链二阶超极化率的构型、基组和相关效应的从头算研究被引量：3
- 2006年
- 在RHF/STO-3G和RHF/6-31G水平上优化聚乙炔链,计算了聚乙炔链的轴向线性极化率αzz和二阶超极化率γzzzz,最多计算到27个—C≡C—结构单元,利用不同电场下分子的E、μ、α、β获得了RHF水平的稳定可靠的γzzzz;用不同电场下的能量得到了MP2/6-31G水平的γ值,计算到19个结构单元.在此基础上根据选定的目标函数、拟合函数和拟合数据范围,外推出可信的超极化率的极限值,讨论了优化水平和基组对α和γ计算值的影响.
- 何云清丁涪江
- 关键词：极化率从头算
- 有机液晶材料的分子设计、合成、性能，以及构效关系的量子化学研究
- 赵可清李权胡平丁涪江汪必琴
- 首先，该成果获得以下基金资助： 1999年四川省教育厅科研项目“二茂铁金属有机液晶的合成与性能”； 2005年四川省科技厅项目“新型有机光电子材料的合成”（2006J13-002）； 2005年国家自然科学基金项目...
- 关键词：
- 关键词：液晶材料有机半导体
- 用分子片轨道逐步剔除法研究电子离域被引量：1
- 2002年
- 估计分子中不同类型的电子离域作用 (如p π→d π和p π→σ )的相对强弱对理解分子中化学键的本质有关键的作用 .剔除某一分子片轨道 (如d π或σ )后分子体系能量的改变可用来计算电子离域到该轨道的离域能 .由于轨道之间的相互作用 ,使离域能的计算与轨道剔除的次序有关 .为克服这种不确定性 ,可以逐步轮流增加某一对特定轨道 (d π和σ )的库仑积分 ,以使这对轨道在分子波函数中的比重逐步减少 ,即将这对轨道轮流逐步剔除 .这样可将轨道间的相互影响减小以至消除 ,从而得到各轨道的精确的离域能 .以H3 PO中P—O键为例说明了轨道逐步剔除方法的应用 .
- 丁涪江
- 关键词：电子离域化学键从头算离域能量子化学分子轨道
- 精确计算Be原子SCF水平的电子性质被引量：2
- 2006年
- 用基组展开和解析求导的方法精确计算Be原子SCF水平的极化率和超极化率.计算超极化率的基组必须能正确表示无微扰的波函数,又能正确地表示由于外场引起的一阶和二阶微扰波函数.将s,p,d型基函数依次分别对无微扰能量E0,极化率α和超极化率γ进行优化,从而排除了基组选择过程中的任意性,使计算结果可以毫不含糊地随着基组的扩大而无限趋近Hartree-Fock极限值.计算表明,40s17p9d基组是合适的,用这个基组的计算结果是α(SCF)=45.616,γ(SCF)=3.91E4.还对以前的Be原子超极化率的Hartree-Fock水平计算结果进行了讨论.
- 丁涪江何云清刘柳斜
- 关键词：超极化率从头算
