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万胜利: 作品数：27 被引量：59H指数：5; 供职机构：重庆医科大学更多>>; 发文基金：国家药典委员会国家药品标准提高研究项目国家自然科学基金重庆市教委科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程电子电信更多>>

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四磨汤口服液质量标准补充研究被引量：6: 2014年; 目的补充研究四磨汤口服液的检测方法，为质量标准提高提供参考。方法采用薄层色谱法鉴别枳壳、乌药，并修订了木香、槟榔的薄层色谱鉴别方法；用HPLC法测定柚皮苷与新橙皮苷的含量，采用ThermoSyncronisC18色谱柱（4．6mm×250mm，5m），以乙腈为流动相A，0．1％甲酸溶液为流动相B，进行梯度洗脱（0～3min，10％A；3～22rain，10％～30％A；22～35rain，30％～95％A；35～45min，95％A）；流速为1．0mL·mid^-1，柱温为30℃，检测波长为283nm；用HPLC法测定辛弗林、去甲异波尔定与槟榔碱的含量，采用LunaSCX强阳离子交换色谱柱（4．6mmX250mm，5gm），流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（2→1000mL水，用浓氨试液调节pH值至3．8）（65：35）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为215nm，柱温为30℃。结果薄层色谱斑点清晰；柚皮苷和新橙皮苷的线性范围分别为31．76～635．2ng、32．02～640．4ng，加样回收率分别为101．1％（n=6，RSD为1．2％）、99．7％（n=6，RSD为1．5％）；辛弗林、去甲异波尔定与槟榔碱的线性范围分别为3．432～3432ng、3．056～3056ng、4．932～4932ng，加样回收率分别为99．0％（n=6，RSD为0．6％）、99．1％（n=6，RSD为1．5％）、99．4％（n=6，RSD为1．5％）。结论本法简便可靠、结果准确，可用于该制剂的质量控制。; 罗晖明丁野李文莉万胜利; 关键词：四磨汤口服液薄层色谱法高效液相色谱法

一种天门冬酰胺酶环糊精脂质体及其制备方法: 本发明属于药物制剂领域。本发明涉及天门冬酰胺酶环糊精脂质体及其制备方法。本发明制备得到天门冬酰胺酶环糊精脂质体可以增加天门冬酰胺酶的稳定性，提高天门冬酰胺酶抗蛋白酶水解的能力，提高生物利用度。; 张景勍万胜利何丹晏子俊张严方谭群友; 文献传递

壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的稳定性被引量：2: 2016年; 考察壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体在体外的稳定性。分别从最适pH、最适温度、储存稳定性、酸碱稳定性、热稳定性,以及抗胰蛋白酶水解的能力等方面,对比游离L-天门冬酰胺酶及壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体。结果表明:游离L-天门冬酰胺酶和壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的最适pH分别为7.5和7.0,最适温度分别为60℃和50℃,壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的储存稳定性、酸碱稳定性、热稳定性,以及抗胰蛋白酶水解的能力均优于游离酶。因此,壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体能明显提高游离酶的稳定性。; 万胜利何丹晏子俊张严方张景勍; 关键词：脂质体壳聚糖稳定性

紫外分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的含量: 2014年; 目的:建立紫外分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的量。结果:姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在2.10～6.30 mg·mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1302C+0.0424,r=0.9999(n=3);平均回收率为98.47%,RSD为0.93%(n=9)。本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。; 万胜利杨林朱必越钟萌王红张景勍; 关键词：光谱学囊泡紫外分光光度法姜黄素

阴离子阿奇霉素泡囊对大鼠在体肠吸收的促进作用被引量：1: 2015年; 目的研究阴离子阿奇霉素泡囊(AMNS)的大鼠在体肠吸收性质。方法采用薄膜分散法制备AMNS并测定其粒径与Zeta电位;运用单向灌流模型考察大鼠的十二指肠、空肠、回肠以及结肠的药物吸收情况;采用HPLC法检测药物的浓度,并计算其吸收速率常数(Ka)及有效渗透率(Peff)。结果制备所得AMNS的粒径为1.05μm,Zeta电位为-40.1 m V;AMNS在十二指肠、空肠、回肠以及结肠中的Ka和Peff分别是阿奇霉素的1.56、1.10、1.27、1.47倍和2.14、1.22、1.31、1.06倍。结论AMNS能明显改善药物在大鼠十二指肠、空肠、回肠以及结肠中的吸收。; 钟萌孙全冯悦万胜利张景勍; 关键词：阿奇霉素在体肠吸收高效液相色谱法薄膜分散法

聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰的姜黄素脂质体的药代动力学及在体肠吸收被引量：2: 2015年; 目的考察聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰的姜黄素脂质体的药代动力学和在体肠吸收。方法大鼠灌胃给药,高效液相色谱法测定各时间点的血药浓度,应用DAS软件处理数据;采用大鼠在体单向灌流模型,考察TPGS修饰的姜黄素脂质体在不同肠段的吸收情况。结果 TPGS修饰的姜黄素脂质体的血药浓度-时间曲线下面积(AUC),最大血药浓度(Cmax)分别为游离药物的2.13、2.61倍;其十二指肠、空肠、回肠、结肠各肠段的吸收速率常数(Ka)相对于游离药物分别提高了0.84、1.77、1.48、4.99倍,有效渗透率(Peff)相对于游离药物分别提高了1.56、2.06、2.82、7.17倍。结论 TPGS修饰的姜黄素脂质体有良好的促吸收效果,并能提高姜黄素的生物利用度。; 万胜利何丹钟萌杨梅张景勍; 关键词：姜黄素药代动力学在体肠吸收

壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体血浆稳定性及药动学的初步研究被引量：2: 2017年; 目的考察壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的血浆稳定性及药动学特性。方法血浆稳定性:于不同时间点,分别测定L-天门冬酰胺酶和壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体在大鼠空白血浆中的活性。大鼠静脉注射L-天门冬酰胺酶和壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体后,分别考察其药动学特性。采用DAS药动学软件计算药动学参数。结果在空白血浆中,壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的活性高于L-天门冬酰胺酶;壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的活性-时间曲线下面积(AUC_(0-48 h))约为L-天门冬酰胺酶的3.3倍,壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的平均滞留时间(MRT_(0-48 h))约为ASP的2.3倍。结论壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体能提高L-天门冬酰胺酶的血浆稳定性及生物利用度。; 万胜利刘煜莹李瑶何丹张景勍; 关键词：壳聚糖脂质体稳定性药动学

妇宁丸质量标准研究被引量：2: 2013年; 目的:提高完善妇宁丸质量标准。方法:采用显微法对益母草、党参、地黄、当归、茯苓和黄芩进行鉴别;采用TLC法对香附、陈皮和甘草进行鉴别;采用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量,色谱柱:Agilent Zorbax XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙睛-水(13:87);柱温:35℃,流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:230 nm。结果:益母草、党参、地黄、当归、茯苓和黄苓的显微特征较易见,TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。芍药苷对照品在0.21～4.71μg范围内线性关系良好(R^2=0.999 7),平均回收率99.25%,RSD为0.21%(n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。; 赵勇万胜利王艳郑金凤丁野李文莉; 关键词：TLC法 HPLC法

不同来源决明子的质量分析被引量：4: 2013年; 目的:比较不同来源决明子的质量差异。方法:采用TLC法对不同来源的决明子进行薄层色谱鉴别,采用HPLC特征图谱法比较所含成分的差异。结果:不同来源决明子的薄层色谱斑点能一一对应。HPLC特征图谱所含成分信号基本一致。结论:不同来源决明子的成分的种类基本一致,但不同成分之间的量存在一定差异。; 李文莉黄晓燕丁野万胜利王艳聂平郑金凤; 关键词：决明子大黄酚橙黄决明素

灯盏细辛软胶囊的质量标准被引量：1: 2013年; 目的：建立灯盏细辛软胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法对灯盏细辛软胶囊中野黄芩苷、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸进行定性鉴别研究,并采用高效液相色谱法测定野黄芩苷的含量.结果：薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定测得野黄芩苷对照品进样量在0.053～2.120 μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为100.30%,RSD为1.71%（n=6）.结论：该方法简便、准确、可靠,可以有效控制灯盏细辛软胶囊的质量.; 黄晓燕万胜利万胜利郑金凤李文莉; 关键词：野黄芩苷高效液相色谱法

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