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严安定

作品数:15 被引量:127H指数:6
供职机构:安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省高校省级教学质量与教学改革工程项目安徽省高等学校省级质量工程项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇中药
  • 2篇丹皮
  • 2篇当归
  • 2篇HPLC
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇当归补血汤
  • 1篇学成
  • 1篇血汤
  • 1篇氧化硫
  • 1篇药库
  • 1篇药用
  • 1篇药用植物
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液质联用
  • 1篇异槲皮苷
  • 1篇饮片
  • 1篇植物
  • 1篇桑叶
  • 1篇色谱

机构

  • 12篇安徽医科大学
  • 12篇安徽医科大学...
  • 3篇安徽中医药大...

作者

  • 14篇严安定
  • 6篇谢晋
  • 4篇许杜娟
  • 4篇高昌琨
  • 4篇高建
  • 3篇张永
  • 3篇张群林
  • 2篇程钢
  • 2篇夏泉
  • 1篇张素梅
  • 1篇彭华胜
  • 1篇马陶陶
  • 1篇葛朝亮
  • 1篇陈飞虎
  • 1篇卫修来
  • 1篇吴亮
  • 1篇苏涌
  • 1篇赵萍
  • 1篇金涌
  • 1篇刘颖

传媒

  • 2篇中成药
  • 2篇中药材
  • 2篇安徽医药
  • 2篇中医药临床杂...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇安徽医学
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房

年份

  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
《中药炮制学》课程教学模式改革初探被引量:4
2019年
中药炮制学在中药学专业中是具有承上启下的一门课程,传统教学计划设置过程中,有关理论知识传授很多,同学们上课兴趣不高,抬头率不高,这与中医药文化自信缺失,教学内容的更新,教学内容的安排,教学手段的应用都有很大的关系。需要我们在课程中适当补充中医药文化,并回顾所学相关知识,利用实践实习,弥补辨识药材不足,增强感性认识,通过教学改革,以便循序渐进进行教学,同时如何在有限课堂上提高同学们的学习积极性,发挥同学们认真思考的动力,充分利用现代科学技术和信息手段,利用微信师生互动,从师生的内求和教学手段的外求两方面找到最佳结合点,最终把中药炮制学这门传统学科打造成老师乐于传道授业解惑,同学们乐于接受、主动学习、发现问题和善于思考的一门课程。
宫鹏刘颖卫修来高昌琨严安定葛朝亮许杜娟夏泉金涌
关键词:中药炮制学理论教学
RP-HPLC法同时测定不同品种栀子及栀子金花丸中栀子苷被引量:8
2012年
目的建立用HPLC法同时测定不同品种栀子药材及栀子金花丸中栀子苷定量测定方法。方法采用HypersilODS色谱柱;乙腈-水(15∶85)为流动相;体积流量为1 mL/min;检测波长为238 nm。结果栀子苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷在2.5~80μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0.999 6。结论本方法简便、准确、重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。
严安定张永高建
关键词:HPLC栀子苷栀子金花丸栀子
甘肃当归炮制前后HPLC特征图谱及阿魏酸含量测定研究被引量:4
2011年
目的:建立甘肃当归生品和炮制品的高效液相色谱(HPLC)特征图谱分析方法,同时测定炮制前后当归中阿魏酸的含量。方法:色谱柱为Agilent HC-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃。结果:3个主产地的甘肃当归HPLC特征图谱相似度较高;炮制后阿魏酸的含量略有降低。结论:采用特征图谱技术结合指标性成分含量测定的方法可以较好地控制药材及饮片的质量。该法精密度高、重复性好,所测组分均达到基线分离,可以用于炮制前后当归的质量评价。
张永高昌琨严安定
关键词:当归高效液相色谱法阿魏酸
当归补血总苷对实验性肺纤维化胶原基质重塑的调控作用
高建李俊许杜娟高昌琨冯利杰严安定张素梅黄赵刚赵萍苏涌
该项目采用博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化模型,观察当归补血总苷对肺纤维化的防治作用及机制;运用RT-PCR法检测DBTG对肺纤维化大鼠肺组织MMP-1、MMP-9与TIMP-1mRNA表达的影响及Western blotti...
关键词:
关键词:肺纤维化
安徽省9种药用植物分布新纪录被引量:2
2020年
报道产自安徽省7科8属9种药用植物新分布纪录,包括毛茛科翠雀属无距还亮草Delphinium ecalcaratum S.Y.Wang et K.F.Zhou,豆科胡枝子属尖叶铁扫帚Lespedeza juncea(Linn.f.)Pers.、猪屎豆属大猪屎豆Crotalaria assamica Benth.,芸香科花椒属小花花椒Zanthoxylum micranthum Hemsl.,锦葵科黄花稔属黄花稔Sida acuta Burm f.、拔毒散Sida szechuensis Matsuda,桔梗科异檐花属卵叶异檐花Triodanis biflora(Ruiz et Pavon)Greene,菊科松香草属串叶松香草Silphium perfoliatum Linnaeus,百合科黄精属距药黄精Polygonatum franchetii Hua.,新纪录种的发现进一步丰富了安徽省药用植物资源。
谢晋严安定马丽娟张群林杨俊
关键词:药用植物
凤丹皮中丹皮酚类和芍药苷类成分含量的经时变化特征分析被引量:3
2019年
目的:分析凤丹皮中丹皮酚类和芍药苷类成分含量的经时变化特征,丰富凤丹皮品质评价的科学内涵。方法:通过对凤丹根次生木质部的生长轮显微鉴定,获取不同生长年限的凤丹皮。采用HPLC法测定凤丹皮中丹皮酚类和芍药苷类成分的含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长选择258、230、270 nm。结果:建立并验证了同时测定凤丹皮中丹皮酚、丹皮酚新苷、丹皮酚原苷、芍药苷、氧化芍药苷和苯甲酰芍药苷含量的HPLC法,上述6种成分在其定量范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率98.62%~101.89%,RSD均<4.0%。丹皮酚类(除丹皮酚新苷)及芍药苷类成分质量分数呈逐年下降的趋势;丹皮酚类成分相对含量随生长年限逐步增加,至第4年趋于稳定;5年生凤丹皮中丹皮酚类成分含量是芍药苷类成分的2.09倍。结论:丹皮酚新苷是多年生凤丹皮中丹皮酚类成分的主要存在形式。丹皮酚新苷的质量分数、丹皮酚类与芍药苷类成分的相对质量分数可作为多年生凤丹皮品质的评价指标。
严安定严安定孙银华谢晋
关键词:生长轮丹皮酚芍药苷
40批中药饮片中二氧化硫残留量的测定被引量:4
2019年
目的:加强医院中药饮片的质量控制,对某三甲医院购入中药饮片的二氧化硫残留量进行检测,考察饮片的硫磺熏蒸情况。方法:采用2015版《中国药典》一部、四部规定的酸蒸馏碱滴定法,抽取医院采购待验收入库的40批中药饮片进行二氧化硫残留量测定。结果:40批中药饮片中,二氧化硫残留量<30mg·kg^-1的有18批;30~150mg·kg^-1的有17批;150~400mg·kg^-1的有5批。除枸杞子二氧化硫超标外,其余饮片均未超过药典规定限度。结论:该医院购入的中药饮片的二氧化硫残留量大多数都在药典限定范围内,可以保证临床的安全使用。
严安定严安定程钢
关键词:中药饮片二氧化硫残留量酸碱滴定
液质联用技术鉴定甘草提取物中的主要化学成分被引量:18
2012年
目的建立HPLC/ESI-MS分析鉴定甘草中的主要化学成分的方法。方法 Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05%甲酸水溶液(A)、乙腈(B),梯度洗脱;紫外检测波长195~400 nm;采用正负离子同时检测模式。结果甘草中的14个黄酮类、8个皂苷类成分和1个香豆素类成分获得了良好的分离与鉴定。结论本方法准确、快速,适合甘草中主要化学成分的鉴定,可用于甘草原药材的质量控制。
张永严安定高建
关键词:甘草提取物化学成分
山茱萸饮片与市售配方颗粒的含量对比被引量:5
2018年
目的:以传统汤剂为基准,比较山茱萸中药饮片与市售配方颗粒中指标性成分的含量差异。方法:收集8批合格的山茱萸饮片和A、B、C 3个厂家的配方颗粒各5批,采用高效液相色谱(HPLC)法测定山茱萸传统汤剂和配方颗粒中莫诺苷、马钱苷的含量,并计算总含量转移率、出膏率。结果:8批山茱萸传统汤剂的指标性成分总含量均值、转移率均值、出膏率均值分别为2.09%,80.3%,68.7%;3个厂家的配方颗粒指标性成分总含量在0.24%~0.57%之间,理论转移率在20.2%~47.3%之间,出膏率在16.7%~30.0%之间。结论:山茱萸配方颗粒的含量、转移率、出膏率测定结果远低于传统汤剂,二者不具有质量一致性。
严安定严安定程钢高昌琨
关键词:传统汤剂莫诺苷马钱苷转移率出膏率
HPLC法同时测定桑叶中芦丁、异槲皮苷、紫云英苷的含量被引量:18
2011年
目的建立晾晒、烘干及鲜桑叶中芦丁、异槲皮苷、紫云英苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,Shim pack ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流动相为0.4%磷酸乙腈溶液(A)和0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速设为1.0 ml.min-1。结果三种黄酮类成分在35 min内达到良好分离,芦丁在0.076~1.920 mg.L-1,异槲皮苷在0.086~2.148 mg.L-1,紫云英苷在0.042~2.108 mg.L-1范围内线性关系良好(r>0.999 3,n=6),三种成分平均加样回收率分别为99.7%(RSD=2.5%)9、8.8%(RSD=2.4%)和99.5%(RSD=4.1%)。结论该方法操作简单,结果准确,具有较好的重复性和稳定性,为评价桑叶药材炮制方法提供了一个很好的依据,同时也可用于桑叶药材的质量控制。
严安定袁野吴亮马陶陶谢晋张群林
关键词:桑叶芦丁异槲皮苷HPLC
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