严拯宇
- 作品数：122 被引量：607H指数：11
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- Ⅰ-Ⅲ-Ⅵ族三元量子点的合成方法和生物应用被引量：3
- 2015年
- Ⅰ-Ⅲ-Ⅵ族三元量子点是一种新型的胶体纳米晶,具有不含Cd、Hg、Pb等有毒重金属元素、带隙较窄、自吸收小、光吸收系数和Stokes位移大、发光波长可达近红外区且可调等优势,在发光二极管、太阳电池和生物应用方面具有很大的前景。本文综述了Ⅰ-Ⅲ-Ⅵ族三元量子点合成方法、光学性质和生物应用的研究进展,为相关学科的研究提供基础。
- 严拯宇黄玉廖声华
- 关键词：光学性质生物应用
- 含CdSe量子点的细菌荧光探针对水和血浆中铜离子的高选择性检测方法
- 本发明公开了含CdSe量子点的细菌荧光探针对水和血浆中铜离子的高选择性检测方法，包括以下步骤：S01，合成CdSe量子点的2倍浓度浓缩的酵母菌悬液；S02，绘制细菌荧光探针对水中Cu<Sup>2+</Sup>的荧光猝灭效...
- 万冬玉严拯宇吴盛美
- 文献传递
- 荧光光谱法研究山梨醇与牛血清白蛋白的相互作用被引量：12
- 2008年
- 采用荧光和紫外吸收光谱法,研究了利尿脱水药山梨醇(Sorbitol)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。在正常生理条件下,山梨醇对牛血清白蛋白有较强的猝灭作用,根据不同的药物浓度、温度及紫外吸收光谱的变化,判断其猝灭方式可能为静态猝灭,考察了不同温度、药物浓度等多种条件下Sorbitol对BSA荧光猝灭的影响。通过Stern-Volmer方程和Lineweaver-Burk方程的简化形式,求出在不同温度下反应的结合常数KD分别为7.4×10-5(25℃)和1.7×10-4(37℃)、结合位点数n为1。根据反应热力学参数确定了它们之间相互作用的主要形式为电荷作用力。采用同步荧光考察了山梨醇对BSA构象的影响,发现随药物浓度的增大,色氨酸残基的最大发射波长不变,而酪氨酸残基所处环境的疏水性改变,从而导致BSA的构象发生了变化。
- 李丹姜新民严拯宇
- 关键词：山梨醇牛血清白蛋白荧光光谱紫外光谱相互作用
- 磺丁基醚-β-环糊精手性流动相添加剂法分离盐酸昂丹司琼对映体被引量：9
- 2011年
- 目的:建立反相高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分盐酸昂丹司琼对映体。方法:采用Hedera C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,考察手性添加剂的种类和浓度、水相pH、缓冲盐的种类和浓度、有机相的种类和比例、柱温等对盐酸昂丹司琼对映体拆分效果的影响。结果:当流动相为10 mmol.L-1NaH2PO4溶液(含5 mmol.L-1磺丁基醚-β-环糊精,磷酸调至pH 3.0)-甲醇(75∶25),检测波长为310 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为25℃时,盐酸昂丹司琼对映体可达到基线分离。结论:该方法可实现盐酸昂单司琼对映体基线分离,且操作简便,比手性固定相法更经济。
- 孙文芳王伟严拯宇
- 关键词：反相高效液相色谱法盐酸昂丹司琼手性流动相添加剂磺丁基醚-Β-环糊精对映体分离
- 人工神经网络用于紫外光谱同时测定Zn、Cu、Co含量的研究被引量：15
- 2000年
- 本文采用 PAR- Zn、 Cu、 Co显色体系 ,应用人工神经网络原理 ,通过误差反向传播方法 ,对于紫外吸收重叠的三组分金属配合物体系同时进行含量测定。在 5 80～ 44 0 nm的范围内 ,以 14个特定波长处的吸收值作为网络特征参数 ,并通过均匀设计安排样本。Zn、Cu、Co三者的平均回收率分别为 95 .2 2 %、95 .98%、10 0 .5 %。实验表明 ,其结果准确 ,性能良好。
- 严拯宇姜新民张圣华
- 关键词：人工神经网络紫外光谱钴
- 用线性拟合法及Gauss-Newton法计算正丁醇分子横截面积被引量：7
- 1992年
- 一、原理及公式液体表面分子和内部分子所处的环境不同,因而能量也不同.根据能量最低原理,溶质在溶液表面的浓度与溶液内部的浓度不同,这种现象就是吸附.对于溶液来说,溶质会影响表面张力.通过测定一定温度(T)下不同浓度(C)正丁醇水溶液的表面张力(σ),根据σ-C曲线求界面上的吸附量(Γ)和正丁醇分子的横截面积(S),以了解正?醇分子的微观性质.在指定的温度与压力下,吸附与溶液的表面张力和浓度有关.表达方式有两种:
- 姜新民严拯宇
- 关键词：正丁醇
- HPLC-ELSD多烯磷脂酰胆碱质量标准研究被引量：5
- 2007年
- 目的建立多烯磷脂酰胆碱胶囊中多烯磷脂酰胆碱含量及溶血磷脂酰胆碱的限量检查。方法丙二醇键合硅胶色谱柱(5μm,4．6×250mm,Hanbon),柱温:55℃,流动相:A为正己烷-异丙醇-冰醋酸-三乙胺(814:170:15:1．4),B为异丙醇-水-冰醋酸-三乙胺(844:140:15 :1．4),梯度洗脱,流速:1 ml·min^(-1),蒸发光散射检测器物化温度50℃,蒸发温度90℃,载气流速2．0 ml·min^(-1)。结果多烯磷脂酰胆碱在0．1～1mg·mL^(-1)范围内呈良好线性,r=0．9999;平均回收率为100．1%,RSD为1．7%;中间精密度RSD为1．4%;三批样品中多烯磷脂酰胆碱的标示量%分别为100．9%,99．84%,100．2%,溶血磷脂酰胆碱的含量占多烯磷脂酰胆碱表示量的3．9%,4．4%,3．9%。本样品中磷脂酰乙醇胺未检出。结论所建立的方法可准确的测定胶囊中多烯磷脂酰胆碱的含量及溶血磷脂酰胆碱的限量检查,可用于该制剂的质量控制。
- 程伟青刘迪严拯宇
- 关键词：HPLC-ELSD多烯磷脂酰胆碱
- 高效液相色谱法测定体内手性药物被引量：3
- 2001年
- 严琳严拯宇黎红梅
- 关键词：高效液相色谱法手性药物
- 一种氮掺杂石墨烯量子点的熔融制备方法
- 本发明提供一种氮掺杂石墨烯量子点的制备方法，属于纳米材料技术领域。本发明采用一步合成法，以柠檬酸、乳糖、葡萄糖、草酸为碳源，甘氨酸、精氨酸、谷氨酸、亮氨酸、组氨酸为氮源，在熔融条件下获得氮掺杂石墨烯量子点。本发明提供的氮...
- 叶宝芬田春青严拯宇
- 文献传递
- HPLC检测柳氮磺吡啶原料药有关物质
- 2010年
- 目的:建立了高效液相色谱(HPLC)法检查柳氮磺吡啶原料药有关物质检查的方法。方法:用C18硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),采用梯度洗脱程序,以无水乙酸钠2.5g和磷酸二氢钠1.13g,溶于900mL水中,用醋酸调pH为4.9,定容至1000mL为流动相A,另取流动相A-甲醇(1∶4)为流动相B,检测波长320nm,流速1.0mL.mim-1。结果:柳氮磺吡啶线性关系良好,可用于其有关物质总杂质的检测。方法:同时建立了高效液相色谱法对其磺胺吡啶和水杨酸进行了检查,以流动相A-流动相B(71∶29)为流动相,调节pH为4.4,检测波长300nm。结果:磺胺吡啶和水杨酸线性关系良好,可用于柳氮磺吡啶原料杂质的检查。结论:方法简便、快速、准确可靠,为柳氮磺吡啶原料药质量控制提供了新的测定方法。
- 徐丽严拯宇
- 关键词：柳氮磺吡啶水杨酸磺胺吡啶有关物质检查梯度洗脱
