于世利
- 作品数：11 被引量：10H指数：2
- 供职机构：吉林大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技厅基础研究项目吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 40例原发性干燥综合征合并肾脏损害的临床及病理特征被引量：3
- 2014年
- 目的探讨原发性干燥综合征(primary sjogrensyndrome,pSS)合并肾脏损害的临床及病理特征。方法选取2008年1月-2012年7月吉林大学第二医院确诊为pSS,同时合并肾脏损害的患者40例,回顾性分析其临床及病理特征。结果所有患者的平均年龄为52.15岁(18-78),其中39例(97.5%)为女性,仅有1例(2.5%)为男性。出现口干者22例(55%)、眼干20例(50%)。所有患者中35例(87.5%)表现为肾小管损伤,25例(62.5%)表现为肾小球损伤,其中5例(12.5%)表现为肾病综合征,11例(27.5%)出现轻度肾功能衰竭。38例(95%)抗SS-A升高,21例(52.5%)抗SS-B升高,同时出现抗SS-A、抗SS-B升高的有20例(50%),仅有1例(2.5%)抗SS-A、抗SS-B同时阴性。23例(46%)出现类风湿因子升高,8例(20%)CRP升高,8例(20%)抗着丝点抗体升高,20例(50%)IgG升高。8例患者进行了肾活检,4例(50.0%)表现为膜性肾病,1例(12.5%)表现为IgA肾病伴肾小动脉硬化,2例(25.0%)表现为慢性肾小管间质病变,1例(12.5%)表现为肾小球轻微病变,8例患者均伴有肾小球系膜细胞节段性或弥漫性增生。结论 pSS容易出现肾脏损害,以肾小管性酸中毒常见,肾脏病理活检有助于明确临床诊断及指导治疗。
- 于世利袁菲菲林菲菲魏艳苹张冬梅
- 关键词：原发性干燥综合征肾脏损害病理
- 肺原位腺癌与微浸润性腺癌临床病理学特征、影像学特征及分子学特征分析
- 孙平丽曹岚清于世利高洪文
- 绿色壁垒与产业国际竞争力
- 随着世界人口不断增长，自然资源相对减少，而且由于人类活动带来的环境污染和破坏，使得环境问题日益严峻，引起全球的关注;同时随着人们消费观念的更新，绿色消费浪潮的兴起，绿色商品风靡全球。各国对产品的环保质量要求越来越高，尤其...
- 于世利
- 文献传递
- 40例原发性干燥综合征合并肾脏损害的临床及病理特征
- 目的： 探讨原发性干燥综合征（primary sjogrensyndrome, pSS）合并肾脏损害的临床及病理特征方法： 选取2009年1月-2013年7月吉林大学第二医院确诊为pSS，同时合并肾脏损害的患者40例，回...
- 于世利
- 关键词：原发性干燥综合征肾脏损害病理
- 文献传递
- 十二指肠大乳头腺癌合并胆道末端绒毛管状腺瘤癌变1例报告
- 2018年
- 1病例资料患者男性,63岁,因“间断性腹部疼痛10年,加重20 d”于2018年1月9日入本院。患者于10年前无明显诱因出现腹部疼痛,以右上腹为著,伴后背部放散痛,伴恶心、呕吐,进食后加重,无皮肤巩膜黄染。
- 刘文超杨永生贾明库方鹤张航冯默于世利张学文
- 关键词：十二指肠肿瘤胆道肿瘤病例报告
- 宫颈腺样囊性癌5例临床病理学分析被引量：3
- 2022年
- 目的探讨宫颈腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)的临床病理学特征。方法收集吉林大学第二医院病理科2009—2020年5例宫颈ACC的临床资料和病理资料,分析免疫组织化学染色结果、MYB基因断裂重排结果及人乳头状瘤病毒(HPV)DNA检测结果,并进行文献复习。结果5例发病年龄为41~72岁,平均年龄为64岁,2例表现为绝经后阴道流血,1例表现为经期延长,2例体检发现;2例为单纯性ACC,3例为混合性病变。3例混合性病变中1例ACC伴高级别鳞状上皮内病变(HSIL)/宫颈上皮内瘤变(CIN)3级,ⅠB期手术+放疗,术后43个月无复发及转移;2例ⅡA期手术+放化疗,其中1例ACC伴"高级别转化"(呈未分化癌形态)、腺样基底细胞癌(ABC)及HSIL/CIN3级,术后4个月肝转移,总生存期12个月;另1例ACC伴基底样鳞状细胞癌,总生存期25个月。ACC成分免疫组织化学结果为4例CD117阳性,5例p63、S-100蛋白、细胞角蛋白7阳性,5例嗜铬粒素A、突触素、CD56阴性;5例均呈p16弥漫强阳性表达,4例HPV16 DNA PCR+膜杂交阳性,1例因组织量有限未进行HPV DNA检测;5例荧光原位杂交MYB基因断裂重排阴性。结论宫颈ACC形态学和免疫组织化学特征与涎腺ACC相似,但不是MYB基因断裂重排相关的真正的ACC,而是HPV相关性的多表型癌,是具有腺样基底样特征的高级别恶性肿瘤。
- 赵月孙平丽于世利何洋洋高洪文
- 关键词：经期延长未分化癌CD117P63CD56
- 肺玻璃样变肉芽肿一例被引量：1
- 2020年
- 肺玻璃样变肉芽肿是一种罕见的肺部良性疾病,其临床症状无特异性,影像学上可出现恶性肿瘤征象,部分患者氟代脱氧葡萄糖(FDG)-PET/CT可观察到高代谢活动,易误诊为肺癌,确诊主要靠病理学检查。现报道1例肺玻璃样变肉芽肿,探讨其临床病理特点、诊断及鉴别诊断。患者为53岁女性,体检发现右肺结节入院,临床诊断为肺占位。行胸腔镜下右上肺叶楔形切除术。镜下见一界限尚清的玻璃样变结节,结节由束状或不规则排列的玻璃样变胶原纤维构成,伴有浆细胞、淋巴细胞浸润,有淋巴滤泡形成。刚果红染色阴性。肺玻璃样变肉芽肿的治疗主要靠手术切除,大部分预后良好。
- 李悦敏于世利贾梦孙平丽高洪文
- 关键词：淋巴细胞浸润预后良好PET/CT肉芽肿胶原纤维
- 转录共激活因子YAP在分子靶向治疗耐药肺癌中的作用和分子机制研究
- 研究背景及目的: 目前，肺癌仍是最常见的恶性肿瘤之一。以针对表皮生长因子受体（epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR）、间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase，...
- 于世利
- 关键词：肺癌分子靶向治疗分子机制
- 文献传递
- 伴EWSR1易位的胸腺玻璃样变透明细胞癌一例被引量：1
- 2021年
- 原发性胸腺透明细胞癌罕见,本文回顾性分析1例胸腺原发性透明细胞癌临床病理学资料并复习总结相关文献。镜下观察肿瘤细胞分叶状排列,具有明显的玻璃样变间质,肿瘤细胞胞质大多呈透明样,核异型性不明显,核仁小而清晰。荧光原位杂交结果显示EWSR1基因断裂。排除具有透明细胞改变的纵隔原发或转移性肿瘤后,最终病理诊断为胸腺透明细胞癌玻璃样变亚型。胸腺透明细胞癌玻璃样变亚型是第5版WHO胸部肿瘤分类新提出的亚型,其特点是伴有明显玻璃样变间质并具有EWSR1基因易位。大部分胸腺原发性透明细胞癌预后差,患者多在术后2年内发生转移或死亡。胸腺透明细胞癌玻璃样变亚型预后尚无单独数据报道,但细胞形态学温和,推测预后可能较好。
- 李慧暘于世利孙平丽高洪文
- 关键词：透明细胞癌胸部肿瘤转移性肿瘤临床病理学
- 埃德海姆-切斯特病一例
- 2022年
- 临床资料患者女,49岁,因“活动后气促1个月”于2021年5月27日入院。患者1个月前无明显诱因出现活动后气促,因症状进行性加重遂就诊于某医院门诊,胸部CT检查提示双肺弥漫性小结节影(图1a、b),进一步行气管镜检查,经支气管镜肺活检病理提示肺组织局部肺泡间隔增宽、间质纤维化、散在少许慢性炎细胞(未进行免疫组织化学染色分析),支气管镜肺泡灌洗液见柱状上皮细胞及多量吞噬细胞,未见恶性细胞,抗酸杆菌涂片阴性。
- 王艳张庆华于世利张群马忠森吴艳峰
- 关键词：肺泡间隔恶性细胞柱状上皮细胞间质纤维化
