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仇普斌

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:西北农林科技大学动物医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇人脐
  • 2篇人脐带
  • 2篇人脐带间充质...
  • 2篇脐带
  • 2篇脐带间充质干...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞分化
  • 2篇间充质
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇分化
  • 2篇干细胞
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇心肌梗死模型
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇山羊
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖细胞

机构

  • 3篇西北农林科技...

作者

  • 3篇仇普斌
  • 2篇华进联
  • 2篇刘超
  • 1篇朱海鲸
  • 1篇曹晖
  • 1篇李明昭
  • 1篇吕晓
  • 1篇孙军伟

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国实验动物...

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
诱导人脐带间充质干细胞向心肌细胞分化及对小鼠心肌梗死的治疗作用被引量:2
2012年
目的研究脐带间充质干细胞(UC-MSC)体外分化为心肌细胞的可行性以及观察UC-MSC体内移植对心肌梗死模型小鼠的治疗效果。方法 10μmol/L 5-氮胞苷(5-aza)体外诱导UC-MSC 14 d,通过RT-PCR、免疫荧光染色鉴定其分化效果;采用腹腔注射盐酸异丙肾上腺素(ISO)每只3.0 mg/(kg/d),制作心肌梗死模型鼠;在注射ISO 48 h后,实验组将DAPI标记的UC-MSC经两次尾静脉移植给心肌梗死模型鼠,移植后第4周和第8周,分别采集实验小鼠的心脏、脾脏,以未移植细胞组的小鼠心肌损伤模型作为对照,通过心脏指数和脾脏指数测量,免疫荧光和碱性复红-苦味酸(HBFP)染色鉴定其体内分化和修复作用。结果 RT-PCR分析表明诱导的UC-MSC表达心肌特异性基因:心肌α-actin、TBX5、GATA4和NKx2.5,免疫荧光染色显示诱导细胞呈心肌α-actin和NKx2.5阳性,且呈双核现象。尾静脉移植后第4周和第8周,模型受体鼠心脏均发现有DAPI阳性细胞迁移至心肌组织且呈现心肌α-actin阳性,HBFP染色及心脏和脾脏指数结果显示移植UC-MSC对心肌损伤的模型鼠有明显的修复和治疗效果。结论 UC-MSC在体外经5-aza诱导可定向分化为心肌细胞,尾静脉体内移植UC-MSC对心肌损伤小鼠有明显的治疗效果。
仇普斌刘超李伟潘少辉刘文帅华进联
关键词:脐带间充质干细胞心肌梗死模型小鼠
人脐带间充质干细胞向雌性生殖细胞分化的研究
人脐带间充质干细胞因取材方便,免疫源性低,含量丰富,不涉及社会、伦理及法律等方面的争论等优势,是组织工程理想的种子细胞。利用人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)向生殖细胞的分化在体外建立研究生殖细胞发育分化的模型,对生殖...
仇普斌
关键词:生殖细胞
文献传递
关中奶山羊Prm1基因的克隆及真核表达
2012年
【目的】研究雄性奶山羊Prm1基因的表达规律并克隆该基因,为奶山羊精子发生过程的研究提供分子基础。【方法】利用PCR技术从关中奶山羊睾丸组织中扩增出Prm1基因的全CDS序列,对其进行同源性比较和进化比较。同时用PCR、western blotting及免疫组化技术检测Prm1在不同年龄雄性关中奶山羊睾丸中的表达。将克隆出的奶山羊Prm1基因与pIRES-GFP载体连接构建重组真核表达载体,转染GC1细胞和人的脐带基质细胞检测Prm1基因的超表达情况。【结果】Prm1基因在成年奶山羊睾丸组织中的表达量很高,且只定位于精子头部,在其它时期的睾丸组织中基本不表达。同时扩增得到了关中奶山羊Prm1基因CDS序列,与其它物种比对,发现其与许多物种具有较高的同源性,与牛的同源性高达97.4%,最后在GC1细胞和人的脐带基质细胞中进行了超表达。【结论】得到了关中奶山羊Prm1基因的表达规律及完整的CDS序列。
李明昭刘超孙军伟朱海鲸曹晖吕晓仇普斌华进联
关键词:关中奶山羊基因克隆
共1页<1>
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