目的探讨胃癌患者磷酸化信号传导与转录激活因子3(phosphorylated signal transducer and activator oftranscription 3,p-Stat3)的活化状态与胃癌临床病理学特征的关系及意义。方法采用免疫组织化学SP法检测74例胃癌组织及其癌旁组织中p-Stat3的活化水平及P53与C-erb-B2的表达水平。结果胃癌组织p-Stat3活化水平明显高于癌旁组织(P<0.01);胃癌组织p-Stat3活化水平在分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期上差异有统计学意义(P<0.05),P53表达水平在分化程度及临床分期上差异有统计学意义(P<0.05),C-erb-B2表达水平在淋巴结转移及临床分期上差异有统计学意义(P<0.01);p-Stat3活化与P53表达水平呈正相关(r=0.37,P=0.04)。结论 p-Stat3的高活化状态可能与胃癌的发生、浸润及转移等有关;联合检测p-Stat3和P53对评估胃癌恶性程度和浸润、转移有一定意义。
为检测胃癌组织中幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染及细胞转导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,Stat3)的活化水平,探讨Hp感染和Stat3活化的相关性以及对胃癌的发生、发展及预后的影响。应用实时荧光定量PCR检测80例胃癌以及其中50例相应癌旁非癌组织中Hp的相对感染量,同时应用免疫组化EnVision法检测上述样本中活化的p-Stat3水平;并结合患者的临床病理及随访资料进行综合分析。结果显示,(1)胃癌组织中Hp相对感染量显著高于癌旁非癌组织;活化的p-Stat3水平也显著高于癌旁非癌组织(P<0.05)。(2)胃癌组织中Hp相对感染量及p-Stat3水平与患者年龄、性别及组织学分型无明显相关性(P>0.05);Hp相对感染量与胃癌的肿瘤浸润深度、淋巴结转移和TNM分期呈显著正相关(P<0.05),但与远处转移无明显相关性(P>0.05);活化的p-Stat3水平与胃癌的肿瘤浸润深度、远处转移和TNM分期存在明显正相关(P<0.05),但与淋巴结转移无明显相关性(P>0.05)。胃癌中Hp相对感染量与活化p-Stat3水平呈显著正相关(r=0.557,P<0.001)。(3)Kaplan-Meier生存分析显示,Hp相对感染量和p-Stat3的水平均与胃癌患者生存率呈显著负相关(P<0.05)。由此可知,胃癌中Hp感染与Stat3的活化有关,Hp感染可能通过触发Stat3的磷酸化,激活Stat3炎性信号通路,进而参与胃癌的发生发展及预后。Hp感染及Stat3的活化水平可能作为临床上评估胃癌进展及预后的潜在标志物。
