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付文卫

作品数:77 被引量:347H指数:10
供职机构:上海中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 46篇专利
  • 25篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 33篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 17篇化合物
  • 14篇药物
  • 14篇腺癌
  • 12篇肿瘤
  • 12篇活性
  • 11篇学成
  • 11篇药物组合物
  • 10篇天然化合物
  • 10篇化学成分
  • 9篇医药
  • 9篇水合物
  • 9篇前药
  • 9篇类化
  • 9篇类化合物
  • 9篇肠癌
  • 8篇前列腺
  • 8篇前列腺癌
  • 8篇结肠
  • 8篇结肠癌
  • 7篇增殖

机构

  • 53篇上海中医药大...
  • 18篇沈阳药科大学
  • 5篇上海中医药大...
  • 4篇贵阳中医学院
  • 2篇天津药物研究...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇沈阳东宇工业...
  • 2篇苏州工业园区...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇北海道药科大...

作者

  • 77篇付文卫
  • 45篇徐宏喜
  • 43篇谭红胜
  • 19篇张宝军
  • 12篇窦德强
  • 9篇裴玉萍
  • 9篇吴蓉
  • 7篇陈英杰
  • 7篇刘平
  • 7篇张洪
  • 6篇夏正祥
  • 6篇徐丹青
  • 5篇孙明瑜
  • 5篇慕永平
  • 4篇张文萌
  • 4篇邵以诺
  • 4篇李洋
  • 3篇裴月湖
  • 3篇李江
  • 3篇邱德文

传媒

  • 3篇药学学报
  • 3篇世界科学技术...
  • 3篇世界中医药
  • 2篇中成药
  • 2篇贵阳中医学院...
  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇中药研究与信...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇国外医药(植...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇Journa...
  • 1篇Chines...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇2007年天...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 12篇2018
  • 8篇2017
  • 15篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 7篇2003
  • 1篇2000
77 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
桔梗中远志酸型皂苷的化学研究被引量:16
2006年
目的分离、鉴定桔梗[Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC]根中的远志酸型皂苷类化学成分。方法采用乙醇提取、乙酸乙酯萃取,大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离,得到3个化学成分,运用IR,MS,1H NMR和13C NMR等光谱法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了3种三萜皂苷:3-O--βD-lam inarib iosylpolygalac ic ac id(I),3-O-β-D-glucopyranosyl polygalac ic ac id(II)及polygalac in D(III)。结论化合物I是新化合物,II,III为已知化合物。化合物II为首次从该植物中分得,化合物I和II也是首次从桔梗中分离得到的单糖链糖苷。
付文卫侯文彬窦德强华会明桂毛华付锐陈英杰裴月湖
关键词:远志酸皂苷化学研究
桑橙素的医药用途
本发明涉及医药保健品学领域,特别是涉及一种桑橙素的医药用途及其产品。本发明的桑橙素可用于制备防治高尿酸血症或痛风的药物。
徐宏喜祝伦伦邵以诺付文卫张洪谭红胜
文献传递
桔梗中三萜皂苷的分离与结构鉴定被引量:9
2005年
目的分离、鉴定桔梗[Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC.]根中的皂苷类化学成分.方法采用乙醇提取、乙酸乙酯萃取、大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离,得到5个化学成分,通过IR、MS、1H-NMR、13C-NMR等光谱法分析,鉴定化合物的结构.结果分离鉴定了5个三萜皂苷类化合物,它们分别为:deapio platycodin D(Ⅰ)、deapio platycodin D3(Ⅱ)、platycoside A (Ⅲ) 、platycoside F(Ⅳ)以及3-O-β-D-glucopyranosyl platycodigenin(Ⅴ).结论化合物Ⅰ~Ⅴ均为已知化合物,化合物Ⅴ是首次从该植物中分得的天然产物,也是首次从桔梗中分离得到的单糖链糖苷.
付文卫窦德强侯文彬程保辉刘菲陈英杰裴月湖竹田忠
关键词:药物化学柱色谱法桔梗三萜皂苷
一种治疗慢性肝病的中药有效部位组合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种治疗慢性肝病的中药有效部位组合物,该组合物包括:毛蕊花糖苷、阿魏酸、皂苷、环烯醚萜苷、香豆素、木脂素、酚酸以及有机酸;以组合物的总重量为基础计,毛蕊花糖苷的含量为:0.157%-0.219%,阿魏酸的含量...
刘平付文卫孙明瑜张文萌宁冰冰慕永平周文君陈高峰刘佳刘成海胡义扬徐列明
文献传递
一种可同时大量分离高纯度藤黄酸和新藤黄酸的方法
本发明公开了一种可同时大量分离高纯度藤黄酸和新藤黄酸的方法,所述方法包括:采用正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水按体积比(6.5-7.5):(2.5-3.5):(6.5-8.5):(1.5-3.5)进行混合后,静置使分层为上相和...
徐宏喜徐敏付文卫谭红胜张宝军
GM-H的医药用途及其药物组合物
本发明涉及医药领域,特别是涉及GM-H化合物的医药用途及其药物组合物。本发明的GM-H化合物可用于防治胰腺癌的生长和转移。
徐宏喜沈凯凯路方方付文卫谭红胜
HPLC法同时测定地黄中的5种核苷和碱基的含量(英文)被引量:9
2011年
建立HPLC法同时测定来自中国不同地区的地黄中次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、腺苷等5种核苷类成分的含量。采用的色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04 mol.L-1磷酸二氢钾溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷和腺苷的质量浓度分别在1.0~16.0μg.mL-1(r2=0.999 8),5.0~80.0μg.mL-1(r2=0.999 8),1.0~16.0μg.mL-1(r2=0.999 5),1.25~20.0μg.mL-1(r2=0.999 8)和1.0~16.0μg.mL-1(r2=0.999 8)内线性关系良好,平均回收率为98.8%~100.7%。结果表明,不同地区的地黄中次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷和腺苷的含量有显著性差异。该方法准确,重复性好,适用于地黄药材中5种核苷类成分的含量测定。
张文萌付文卫孙明瑜孙立新贾玉荣刘平
关键词:高效液相色谱地黄核苷碱基
一种阿魏酸松柏酯的用途
本发明涉及一种已知化合物阿魏酸松柏酯的新用途,属于医药技术领域。本发明已完成的动物模型试验表明,对于CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型,使用阿魏酸松柏酯干预后可显著改善肝功能异常,降低血清天门冬氨酸氨基转移酶和血清总胆红素水...
刘平周亚宁慕永平付文卫张华孙明瑜范魏伟李雪微陈佳美
文献传递
高速逆流色谱快速分离山竹子素的制备方法实验研究被引量:2
2017年
目的:制备山竹子素(garcinol)化学对照品。方法:采用高速逆流色谱法,从多花山竹子、山木瓜、大叶藤黄三种藤黄属植物粗提物中快速分离化合物garcinol,溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-95%乙醇-水(8:8:12:4,体积比),上相做固定相,下相做流动相,仪器转速850 rpm,温度25℃,检测波长254 nm,目标化合物馏分经Sephadex LH-20凝胶柱柱色谱纯化,所得样品由高效液相色谱法检测纯度。结果:可从104.765 g多花山竹子枝、105.270 g山木瓜枝、102.318 g大叶藤黄果实中分离得到garcinol的量分别为45 mg、281 mg、4080 mg,纯度分别为98.72%、98.36%、98.42%。结论:通过对比三种植物样品处理方法,结果以大叶藤黄果实作为原料时,正己烷-乙酸乙酯-95%乙醇-水(5:5:5:5,体积比)萃取的上相浸膏,经高速逆流色谱法结合凝胶柱柱色谱法,可快速高效、大量制备化合物garcinol。实验表明该方法效率高,可操作性强,制备量大。
张宝军房庆伟谭红胜郑昌武付文卫
关键词:高速逆流色谱
四氯化碳诱导大鼠肝纤维化脂质过氧化相关蛋白表达的动态变化及一贯煎的干预效应被引量:6
2012年
目的 探讨四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化脂质过氧化相关蛋白表达的动态变化及一贯煎的干预效应.方法 Wistar雄性大鼠57只,其中模型组39只,正常组18只.模型大鼠腹腔注射50%的CCl4橄榄油溶液(1ml/lg),每周2次,共9周.造模3、6周后,随机抽取正常及模型大鼠各6只,处死作动态观察.其余模型大鼠随机分为模型组15只及干预组12只,模型组大鼠在8周时处死4只观察成模情况.第7周开始,继续造模的同时,干预组用一贯煎(2.682 g/kg)蒸馏水稀释灌胃,1次/d,共计3周.用药3周结束后,处死大鼠,检测肝功能、肝组织羟脯氨酸(Hyp)和丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)与谷胱甘肽(GSH)活性,以及热休克蛋白70 (HSP70)、血红素加氧酶-1(HO-1)、转铁蛋白(Transferrin)、过氧化还原酶(Prxd)6、肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)等的表达.计量资料采用单因素方差分析,计数资料采用Ridit分析. 结果 (1)与对照组比较,模型组大鼠6、9周时肝组织MDA含量显著升高[(4.23±0.45) nmol/mg比(2.22±0.59)nmol/mg; (6.29±1.23) nmol/mg比(2.22±0.59) nmol/mg,F值分别为60.13、66.99,P值均< 0.05];SOD活性显著降低[(196.94±39.20) U/mg比(264.50±30.44)U/mg,F=11.12,P< 0.05; (152.21±51.65) U/mg比(264.50±30.44) U/mg,F=23.11,P<0.01];GSH含量显著降低[(48.47±7.27) nmol/mg比(60.74±9.04) nmol/mg,F=6.71,P<0.05;(37.89±9.01) nmol/mg比(60.74±9.04)nmol/mg,F=24.06,P<0.01];与9周模型组比较,干预组MDA显著降低[(4.25±0.86) nmol/mg比(6.29±1.23) nmol/mg,F=19.52,P< 0.01],SOD显著升高[(198.35±46.48) U/mg比(152.21±51.65) U/mg,F=4.65,P<0.05],GSH显著升高[(53.73±7.54) nmol/mg比(37.89±9.01) nmol/mg,F=19.23,P<0.01];(2)与正常组比较,9周时模型组大鼠HSP70蛋白表达量升高(1.21±0.06比0.58±0.07,F=166.87,P<0.0l),HO-1蛋白表达量也升高(1.11
陶庆王晓柠慕永平冯琴彭景华刘平付文卫张文萌胡义扬
关键词:肝纤维化脂质过氧化作用四氯化碳一贯煎
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