代富平
- 作品数：33 被引量：140H指数：7
- 供职机构：西北工业大学理学院更多>>
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- 相关领域：金属学及工艺理学一般工业技术文化科学更多>>
- 急冷条件下NiAl-Mo三元共晶合金的组织形成机制
- 2013年
- 采用单辊急冷技术实现了NiAl-Mo三元两相共晶合金的快速凝固,同时与常规条件下的凝固组织进行了对比研究.实验发现,单辊急冷的合金条带与常规条件的凝固样品均由B2结构的NiAl金属间化合物和bcc结构的Mo固溶体两相组成,两相均具有(110)晶面优先生长的趋势,并呈现出(110)NiAl//(110)Mo取向关系.常规条件下得到的微观结构主要由规则的两相共晶组织组成,形成了类似菊花状的共晶胞.而单辊急冷条件下形成的组织结构主要是由近辊面的柱状晶区和近自由面的等轴晶区组成的凝固组织.理论计算发现,合金熔体的单辊辊速由10m/s增大至50m/s后,其冷却速率从1.01×107K/s逐渐增大到2.46×107K/s,冷却速率明显高于常规铸造过程,因而形成了差别很大的凝固组织.随着辊速(冷却速率)的增加,合金条带的厚度从54.4μm减小至22μm,近辊面柱状晶区的厚度所占比例也逐渐增大,晶粒发生了明显细化.
- 边文花代富平王伟丽赵宇龙
- 关键词：快速凝固冷却速率
- 微重力条件下包晶/偏晶合金的液相分离和快速凝固研究
- 代富平吴宇昊王伟丽闫娜魏炳波
- 高校本科生导师制的探析与创新被引量：15
- 2018年
- 本文探究我国高校实施本科生导师制过程中存在的问题并分析问题产生的原因,同时剖析如何创新本科生导师制的实施路径。本文认为,建立新型的本科生导师制的培养模式、指导模式与管理模式,构建系统的、完整的、行之有效的本科生导师制运行模式,才能为本科生导师制在我国高校中顺利实施提供保障。
- 刘婷婷王海鹏代富平洪振宇段利兵胡馨允
- 关键词：本科生导师制
- 微重力下Fe-Al-Nb合金液滴的快速凝固机理及其对显微硬度的影响被引量：1
- 2017年
- 采用落管无容器处理技术实现了Fe_(67.5)Al_(22.8)Nb_(9.7)三元合金在微重力条件下的快速凝固,获得了直径为40—1000μm的合金液滴.实验中合金液滴的过冷度范围为50—216 K,冷却速率随着液滴直径的减小由1.23×10~3K·s^(-1)增大到5.53×10~5K·s^(-1).研究发现,Fe_(67.5)Al_(22.8)Nb_(9.7)合金液滴的凝固组织均由Nb(Fe,Al)_2相和(αFe)相组成,且随着液滴直径的减小,初生Nb(Fe,Al)_2相由树枝晶转变为等轴晶,共晶组织发生了约3倍的细化且生长特征由层片共晶向碎断共晶转变;硬质初生Nb(Fe,Al)_2相的析出有效提高了合金的显微硬度.与电磁悬浮条件下同过冷合金的凝固组织对比发现,落管条件下的合金液滴凝固组织更细化,使得合金显微硬度提高了2%—6%.
- 谷倩倩阮莹代富平
- 关键词：共晶生长快速凝固深过冷显微硬度
- 深过冷Ni-15%Sn合金熔体表面张力研究被引量：3
- 2006年
- 在电磁悬浮下实现了Ni-15%Sn合金的深过冷,最大过冷度为265K(0.16TL),结合悬浮液滴振荡法实验测定了Ni-15%Sn合金在1368—1915K范围内的表面张力.实验表明,在所测量温度范围内,表面张力随温度增加,连续线性递减,函数关系式为σNi-15%Sn=1316.7—1.01(T-TL)mN/m.根据表面张力的实验数据,理论计算了该合金的黏度系数和扩散系数,并在此基础上研究了合金的扩散激活能ED和黏液活化能Eη等.
- 张蜡宝代富平熊予莹魏炳波
- 关键词：深过冷
- 空间模拟条件下三元Al-Fe-Si包晶合金的快速生长
- 三元包晶合金的深过冷与快速晶体生长是凝聚态物理领域的重要研究课题之一.本文采用落管无容器处理技术实现了三元Al62.57Fe33.51Si3.92 包晶合金的深过冷与快速凝固，获得直径介于1110～170 mm 的合金粒...
- 鲁晓宇代富平刘未
- 关键词：相组成
- 自由落体条件下Ni-Pb-Si/Ge合金的组织形成规律
- 2010年
- 采用落管方法研究Ni-30%Pb-5%Ge和Ni-9%Pb-5%Si偏晶合金的快速凝固。Ni-30%Pb-5%Ge合金形成了"偏晶胞+初生相(Pb)"、"偏晶胞+壳核"、"壳核+α-Ni枝晶"和"均匀弥散"四种凝固组织。实验统计和理论计算表明,小直径合金液滴倾向于形成均匀弥散的两相组织。Ni-9%Pb-5%Si合金形成的凝固组织以初生的α-Ni相枝晶为主,枝晶间和枝晶内均有Pb相分布。随合金液滴直径的减小,α-Ni相枝晶向等轴晶转变,Pb相组织在晶界处逐渐富集。α-Ni固溶体中没有Pb原子固溶,溶质Si原子的含量随液滴直径的减小而增加,溶质截留效应显著。
- 丁建民代富平
- 关键词：偏晶合金微重力快速凝固液相分离
- 三元Fe-Co-Cu包晶合金中壳核组织形成机制被引量：1
- 2009年
- 三元Cu50Fe37.5Co12.5包晶合金液滴在自由落体过程中发生亚稳液相分离,主要形成由L1(Cu)和L2(Fe,Co)两相构成的壳核组织.在测定固相面和液相面温度以及液相分离临界过冷度的基础上分析了壳核组织形成机制,发现分离两液相的界面能随温度降低而增大,合金液滴沿着半径方向从内向外存在着由小变大的温度梯度.作用于L2(Fe,Co)相上的Marangoni力(FM)随其尺寸增加而增大,L2(Fe,Co)相小液滴在FM力的作用下从外向内迁移过程中逐渐粗化,同时发生碰撞和凝并,进而形成壳核结构的凝固组织.
- 代富平魏炳波
- 关键词：液相分离界面能微重力
- 三元Co-Cu-Pb偏晶合金的快速凝固组织形成规律研究被引量：5
- 2011年
- 在自由落体条件下实现了三元Co-Cu-Pb合金的液相分离与快速凝固.实验发现,随液滴直径减小,Co51Cu47Pb2合金液滴发生由枝晶→两层壳核→枝晶组织的转变,Co47Cu44Pb9合金液滴的组织形态由壳核组织演化为均匀组织.两种合金的快速凝固组织均由α(Co),(Cu)和(Pb)固溶体三相组成,α(Co)和(Cu)相主要以枝晶方式生长,(Pb)相分布在(Cu)枝晶间.实验与计算表明,(Co)/(Pb)液液界面能远大于(Cu)/(Pb)和(Co)/(Cu)之间的界面能,(Co)和(Pb)相的润湿性较差.根据合金液滴的凝固组织特征,确定了Co-Cu-Pb合金的三种凝固路径,其凝固过程涉及液相分离L→L1(Cu)+L2(Co)、包晶转变α(Co)+L→(Cu)和偏晶转变L(Cu)→S(Cu)+L(Pb).
- 闫娜王伟丽代富平魏炳波
- 关键词：液相分离偏晶合金快速凝固
- 旋转磁场及Ce对Sn-Bi合金凝固组织的影响被引量：3
- 2007年
- 研究了旋转磁场及Ce对Sn-Bi合金凝固过程的影响。试验结果表明,对Sn-55Bi亚共晶合金,旋转磁场能显著地细化晶粒,抑制初生相Sn的生长,改善组织;对Sn-65Bi过共晶合金,施加旋转磁场消除了组织不均匀的现象,但对初生相Bi的细化作用不大;在Sn-65Bi过共晶合金中加入1%(质量分数)的Ce后施加旋转磁场,明显抑制了初生相的生长,大块Bi相得到显著细化,分析认为这是由旋转磁场及Ce共同作用的结果。
- 陈翔燕陈长乐陈志代富平
- 关键词：旋转磁场SN-BI合金CE晶粒细化
