任燕歌
- 作品数：11 被引量：73H指数：5
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白细胞介素6和18基因多态性与类风湿性关节炎相关性研究
- 类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis，RA)是一种严重影响人类健康的慢性自身免疫性疾病。它危害极大，可以直接导致关节严重损害最终残疾，生活质量明显下降，是主要的致残性疾病之一。至今它的发病机理尚未完全...
- 任燕歌
- 关键词：类风湿性关节炎基因多态性白细胞介素中西医结合
- 文献传递
- 白细胞介素26研究进展被引量：1
- 2006年
- 白细胞介素26(IL-26)以前称AK155,是新近发现与白细胞介素10密切相关的一种炎性细胞因子,近年来受到国内外研究者的极大关注。现对IL-26的分子生物学特性、基因表达、生物学功能及其与临床疾病的关系等作一综述。
- 任燕歌庄俊华
- 关键词：分子生物学基因表达
- 珠海地区2014—2016年鲍曼不动杆菌的临床分布及耐药性分析被引量：10
- 2017年
- 目的探讨珠海地区鲍曼不动杆菌的临床分布和耐药情况,为预防和控制医院感染,合理使用抗生素提供依据。方法收集珠海地区3家三甲医院临床分离的非重复鲍曼不动杆菌1 094株,采用纸片扩散法测定菌株对抗生素的敏感性,采用WHONET 5.4软件分析数据。结果 2014—2016年共分离出1 094株鲍曼不动杆菌,主要分离来自痰液(74.3%);科室分布以重症监护病房(73.4%)和呼吸内科(15.9%)为主;鲍曼不动杆菌对15种常用抗生素的耐药性较高,且逐年增长;但对多菌粘素B和米诺环素的耐药率最低。2014—2016年分别检出多重耐药鲍曼不动杆菌211株(61.7%),237株(64.6%)和268株(69.6%),泛耐药鲍曼不动杆菌146株(42.7%),188株(51.2%)和203株(52.7%)。结论鲍曼不动杆菌是珠海地区重要的院内感染病原菌,耐药率较高,该菌以引起呼吸系统感染为主。临床应根据药敏结果合理使用抗生素,减少鲍曼不动杆菌的感染和耐药菌株产生。
- 曾朱君龙炫辉任燕歌王巍巍邱显荣
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性
- IL-6和IL-18基因启动子多态性与广东汉族人群类风湿性关节炎相关性研究被引量：10
- 2007年
- 目的了解我国广东地区汉族人群白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-18(IL-18)基因启动子单核苷酸多态性及与类风湿性关节炎(RA)的相关性。方法应用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)技术检测168名健康体检者和120例RA患者的IL-6基因启动子-572和-174及IL-18基因启动子-607C/A和-137G/C单核苷酸多态性。结果对照组和患者组IL-6基因启动子-572位点、-174位点和IL-18基因启动子-607C/A位点、-137G/C位点均存在单核苷酸多态性。IL-6-572位点、-174位点和IL-18-607位点基因型和等位基因频率分布在RA组和对照组间差异均有显著性(P<0.001)。IL-18-137位点基因型频率在两组间无统计学意义(P=0.141),但等位基因分布频率在两组间差异有显著性(P=0.024)。经Logistic回归分析,年龄、性别、IL-6-572位点、-174位点和IL-18-137位点与RA有相关性(P<0.05)。结论广东汉族人群IL-6基因启动子-572和-174单核苷酸多态性与RA可能相关,IL-18基因启动子-607C/A和-137G/C单核苷酸多态性与RA是否相关需进一步研究。
- 黄宪章庄俊华任燕歌周罗晶周强
- 关键词：类风湿性关节炎白细胞介素-6白细胞介素-18启动子
- 直接抗球蛋白试验阳性非自身免疫性溶血性贫血受血者的临床特征和输血对策被引量：20
- 2013年
- 目的探讨直接抗球蛋白试验(DAT)阳性非自身免疫性溶血性贫血(AIHA)受血者临床特点以及对临床输血的影响与对策。方法收集57例临床DAT阳性的非AIHA受血者为实验组,其中18例输注洗涤红细胞,39例输注普通红细胞悬液,对照组为18例DAT阴性的常规输血患者。采用微柱凝胶法及凝聚胺法进行配血。检测患者血清间接胆红素(IBIL)、白蛋白(ALB)浓度以及输血后每单位红细胞血红蛋白变化值(△Hb/U)。结果IBIL在2组之间差异无统计学意义(P>0.05),ALB实验组明显低于对照组(P<0.05);实验组中输注红细胞悬液受血者与输注洗涤红细胞受血者△Hb/U与对照组相比,差异均无统计学意义;所有输血者均未发现溶血性输血不良反应。结论非AIHA患者的DAT阳性可能是由非血型抗原特异性球蛋白黏附于红细胞上所致,该类患者输血时输注普通红细胞悬液是安全有效的。
- 戴小波任燕歌曾朱君黄小燕唐文志
- 关键词：输血直接抗球蛋白试验交叉配血自身免疫性溶血性贫血
- Sysmex XE-2100全自动血液分析仪的性能验证被引量：8
- 2015年
- 目的评价Sysmex XE-2100血细胞分析仪的分析性能。方法随机选择20例本院新鲜血常规检测样本和2014年卫生部临床检验中心室提供的部分质控品,参照WS/T406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》及其他相关文献的实验方案,分析XE-2100测定血细胞的准确度、本底计数、携带污染率(CR)、精密度(CV)、线性范围、可比性等主要性能。结果 Sysmex XE-2100对5份质控品检测,白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、和血小板计数(PLT)偏倚均小于5%,与人工显微镜分类结果比较,淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞分类相关性较好,相关系数r分别为:0.923、0.8826、0.814、0.7922;检测WBC、RBC、Hb及PLT本底值均为"0";检测WBC、RBC、Hb及PLT的CR分别为0.09%、0.00%、0.00%、0.00%,均小于1%;正常浓度水平质控品RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC批内CV分别为0.69%、0.43%、0.55%、0.68%、0.45%、0.61%,均小于1%,WBC和PLT批内CV分别为1.13%和2.81%;两个浓度水平(正常和异常)浓度质控品RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC批间CV均小于1.5%,WBC的批间CV分别为0.03%和2.46%,PLT的批间CV分别为0.04%和1.55%;在临床样本覆盖浓度范围内,WBC、RBC、Hb及PLT理论值与测定值呈线性相关,(斜率a≤1±0.05,相关系数r≥0.975);XE-2100与XS-1000i分析仪的比对,各项目测定结果偏倚符合率均>80%。结论 XE-2100分析仪在准确度、精密度、线性范围等方面均达到了实验室的要求,可用于临床血液标本检测。
- 曾朱君任燕歌戴小波
- 关键词：SYSMEXXE-2100血细胞计数仪
- 补阳还五汤加减治疗冠心病对血脂和雌二醇代谢的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨补阳还五汤加减治疗冠心病血脂和雌二醇(E2)代谢的变化。方法:49例冠心病患者服用补阳还五汤加减治疗两个月,应用酶法检测治疗前后的总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG),均相酶法检测高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),免疫透射比浊法检测载脂蛋白A1(ApoA1)和载脂蛋白B(ApoB),化学发光免疫法检测雌二醇(E2)。结果:治疗后TC、LDL-C、ApoB降低,ApoA1升高,与治疗前比较差异有显著性意义(P<0.05),TG、HDL-C、E2治疗前后比较无统计学差异(P>0.05)。结论:补阳还五汤加减治疗冠心病有助于改善血脂代谢。
- 黄宪章金卓祥任燕歌丁海明林莉庄俊华
- 关键词：补阳还五汤冠心病冠状动脉粥样硬化性心脏病血脂活血化瘀
- IL-18与类风湿性关节炎被引量：1
- 2007年
- IL-18是一种多功能的炎性细胞因子,可强烈诱生 IFN-γ,加强 FasL 介导的细胞毒效应,具有重要的免疫调节功能。近年研究发现,IL-18有增强免疫、抗肿瘤等作用,同时也参与某些自身免疫病、变态反应性疾病的发生,如类风湿性关节炎,它通过多种途径诱导 IFN-γ产生,在类风湿性关节炎的发病机制中起着重要的作用。
- 任燕歌黄宪章
- 关键词：IL-18细胞因子IFN-Γ类风湿性关节炎
- 类风湿性关节炎辨证分型与白细胞介素6、18血清水平的关系被引量：13
- 2008年
- 目的:探讨白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素18(IL-18)血清水平与类风湿性关节炎(RA)中医辨证分型的关系。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法检测RA患者和健康人的外周血IL-6和IL-18的血清水平,分析不同证型两指标之间及其与C反应蛋白、类风湿因子含量的相关性。结果:RA患者IL-6和IL-18血清水平与健康人比较差异具有显著性,活动期RA患者IL-6水平显著高于稳定期患者(P<0.05)。风寒湿阻型患者血清IL-6浓度明显高于痰瘀互结型与肝肾两虚型(P<0.05),而与风湿热郁型无明显差异(P>0.05);而风寒湿阻型患者血清IL-18浓度明显高于风湿热郁型与肝肾两虚型(P<0.05),而与痰瘀互结型无明显差异(P>0.05)。结论:IL-6血清水平与RA的活动性密切相关,且与其中医辨证分型存在一定的联系。
- 彭玉莲任燕歌庄俊华丁海明潘婉仪邓兆智何弈婷
- 关键词：类风湿白细胞介素-6白细胞介素-18
- Sysemx Xs-500i全自动血液分析仪的性能验证被引量：4
- 2016年
- 目的评价Sysmex Xs-500i全自动血液分析仪的分析性能。方法随机选择符合要求的新鲜血常规检测标本,参照国家卫生和计划生育委员会WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》的验证方案,分析Xs-500i血液分析仪测定血细胞的正确度、本底计数、携带污染率(CR)、精密度(CV)、线性范围、可比性等主要性能。结果 Xs-500i血液分析仪的正确度验证,白细胞(WBC)计数、红细胞(RBC)计数、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、血小板计数(PLT)、红细胞平均容量(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)偏倚都低于允许偏差。检测WBC,RBC,HGB及PLT本底值均为0。检测WBC,RBC,HGB及PLT的CR分别为0.06%,0.00%,0.00%,0.00%。正常浓度水平的临床样本WBC,RBC,HGB,HCT,PLT,MCV,MCH,MCHC批内精密度试验中,CV值都达到厂家说明书的要求。低、中、高3个浓度质控品WBC,RBC,HGB,HCT,PLT,MCV,MCH,MCHC日间CV值均低于允许最高限。在临床样本覆盖浓度范围内,WBC,RBC,HGB、HCT及PLT理论值与测定值呈线性相关[斜率a小于等于(1.00±0.05),相关系数r大于等于0.975]。Xs-500i与XE-2100血液分析仪的可比性验证,WBC,RBC,HGB,PLT,HCT,MCV,MCH,MCHC结果偏倚符合率都大于等于80%。结论Xs-500i全自动血液分析仪在正确度、精密度、本底计数、携带污染率、线性范围、可比性等方面均达到了相关标准的要求,可用于临床血液标本检测。
- 黄小燕林泽淮任燕歌孔伟圣
- 关键词：全自动血液分析仪
