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何建华

作品数:6 被引量:23H指数:3
供职机构:义乌市中心医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇胃镜
  • 3篇内镜
  • 2篇早期胃癌
  • 2篇胃癌
  • 2篇胃镜检查
  • 2篇消化道
  • 2篇镜检
  • 2篇化道
  • 1篇大息肉
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇隐痛
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇早期癌
  • 1篇早期诊断率
  • 1篇诊断率
  • 1篇治疗老年人
  • 1篇治疗仪
  • 1篇上腹

机构

  • 6篇义乌市中心医...
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 6篇何建华
  • 2篇赵亚娟
  • 2篇丁惠玲
  • 2篇章顺南
  • 1篇孙兰青
  • 1篇杨秀燕
  • 1篇骆建明
  • 1篇楼跃民
  • 1篇胡月兰
  • 1篇郭小妹
  • 1篇陈俊
  • 1篇胡复兴
  • 1篇虞旭东
  • 1篇陈如昌
  • 1篇楼艳
  • 1篇吴荣辉
  • 1篇朱锐冰
  • 1篇郭红梅

传媒

  • 2篇中华消化内镜...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
胃蛋白酶原检测在胃部疾病中的临床意义被引量:9
2014年
目的检测血清胃蛋白酶原Ⅰ(PepsinogenⅠ,PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PepsinogenⅡ,PGⅡ)及PGⅠ/PGⅡ比值,初步探讨其在胃部疾病中的临床意义。方法所有研究对象均行胃镜检查,部分经病理组织学确诊。取其静脉血血清,采用免疫比浊法检测PGⅠ、PGⅡ及PGⅠ/PGⅡ值,适当分组,进行统计学分析。结果与正常组比较,慢性萎缩性胃炎PGⅠ、PGⅡ值明显升高(P<0.05);胆汁返流性胃炎PGⅠ、PGⅡ及比值变化均不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。慢性萎缩性胃炎PGⅡ高于胆汁返流性胃炎(P<0.05)。与幽门螺杆菌(HP)阴性组比较,HP阳性组PGⅡ升高PGⅠ/PGⅡ比值降低(P<0.05)。与病理正常组对照,黏膜慢性活动性炎PGⅡ值升高,PGⅠ/PGⅡ比值降低(P<0.05),肠化生、异型增生,PGⅡ值升高(P<0.05)。结论 PGⅠ、PGⅡ及PGⅠ/PGⅡ值的变化与胃部各种疾病的诊断有一定的关系,对鉴别临床各种胃病具有一定的参考价值。
郭红梅童青青赵亚娟何建华
关键词:胃蛋白酶原胃镜免疫比浊法胃部疾病
内镜下射频治疗老年人胃肠大息肉
2007年
何建华楼艳
关键词:内镜下射频治疗胃肠大息肉消化道息肉射频治疗仪
十二指肠溃疡致上消化道大出血并胃角部早期癌一例
2009年
患者女,74岁,主因反复呕血伴黑便3d入院。患者平素间歇性上腹隐痛不适,自服用“胃药”症状均能改善。此次无明显诱因出现恶心感、头晕乏力,2次呕吐咖啡样液,每次约400ml,伴解黑便,每次约400g。查体:贫血貌,血压160/90mmHg,心率88次/min,腹平软,未扪及包块,无压痛反跳痛,无肝掌蜘蛛痣,肠鸣音活跃。
何建华虞旭东丁惠玲胡月兰赵亚娟杨秀燕骆建明
关键词:上消化道大出血十二指肠溃疡胃药早期癌上腹隐痛反复呕血
内镜下胃癌早期诊断的临床研究被引量:1
2007年
胃癌在我国属高发恶性肿瘤,且早期诊断率较低,内镜诊断率低于10%。目前胃镜检查已在基层普遍开展,如何确定胃癌早期表现及规律,有效提高内镜下早期癌检出率,是内镜临床工作者需重视的研究课题。本文通过对24例早期胃癌内镜资料进行分析,探讨其内镜特征及提高早期诊断率的方法。
何建华胡复兴章顺南朱锐冰丁惠玲
关键词:早期诊断率内镜特征早期胃癌胃镜检查
42例早期胃癌的内镜诊断分析被引量:7
2004年
何建华章顺南
关键词:早期胃癌内镜检查胃镜检查
幽门螺杆菌克拉霉素耐药基因芯片的制备和应用被引量:6
2009年
目的建立一种寡核苷酸微阵列检测幽门螺杆菌23S rRNA基因A2142G、A2143G及C2182T点突变的方法。方法根据23S rRNA基因A2142G、A2143G及C2182T突变位点设计相应探针,样本经不对称PCR扩增后,其产物与芯片杂交。非荧光标记引物扩增PCR产物克隆至T载体,测序验证芯片结果,并结合临床最低抑菌浓度实验判断该方法的正确性。结果寡核苷酸微阵列技术与测序检测幽门螺杆菌23S rRNA基因多态性结果完全一致。经培养及鉴定幽门螺杆菌阳性的54份标本,杂交结果显示A2142位点均为野生型(54/54);A2143G突变率为11.11%(6/54),尚未发现A2143C和A2143T的突变;C2182T突变率为12.96%(7/54),尚未发现C2182A和C2182G的突变,其余均为野生型,上述结果与菌株体外试验MIC结果完全一致。结论建立一种寡核苷酸微阵列技术检测幽门螺杆菌克拉霉素耐药的23S rRNA基因多态性的方法,可以高通量并直接检测胃黏膜而不需进行细菌培养,推动个体化治疗方案的实施。
吴荣辉楼跃民何建华陈如昌郭小妹孙兰青陈俊
关键词:克拉霉素寡核苷酸序列分析
共1页<1>
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