何春卉
- 作品数：24 被引量：121H指数：7
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市医药卫生科技项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 广州地区呼吸道感染儿童流感嗜血杆菌、肺炎链球菌携菌和耐药监测及分离鉴定方法的研究
- 邓力周宏邓秋连黄旭强杨永弘谢永强陈卓瑶叶启慈何春卉李梅爱
- 任务来源：广州市科技局(编号：2001-007-001)该项目在广州地区连续五年对呼吸道感染儿童进行肺炎球菌(SP)流感嗜血杆菌(Hi)的监测。结果显示：SP对青霉素耐药率达30%以上，Hi对氨苄青霉素耐药率已达40%，...
- 关键词：
- 关键词：儿童呼吸道感染肺炎球菌流感嗜血杆菌耐药监测
- 小儿肺炎临床诊断及疗效评价指标专家问卷调查分析
- 目的:通过对小儿肺炎临床诊断及疗效评价指标临症经验的探讨,以期最终为科学、客观、系统的小儿肺炎临床诊断和疗效评价提供依据。方法:根据文献资料和预试结果,编制“小儿肺炎随机对照临床试验干预和对照措施及疗效评价指标”第一轮专...
- 王雪峰姜之炎许华黄燕刘兆兰胡英惠尚云晓赵德育王立波万莉雅何春卉刘建平姜永红刘华张晗吴振起徐超申昆玲马融崔振泽邓力李燕宁李新民孙轶秋
- 关键词：小儿肺炎疗效评价问卷调查
- 文献传递
- 利奈唑胺治疗儿童肺脓肿30例临床疗效观察被引量：5
- 2013年
- 目的评价利奈唑胺治疗儿童肺脓肿的临床疗效及安全性。方法选择呼吸科住院肺脓肿患儿30例,静脉滴注或口服利奈唑胺,按每次10 mg/kg,每8小时1次,疗程2～4周。结果 30例肺脓肿患儿全部治愈。在治疗过程中未发现利奈唑胺的不良反应。结论利奈唑胺治疗儿童肺脓肿临床疗效显著,安全性好。
- 黄建军黄建军童志杰江文辉何春卉童志杰吴林谢志伟
- 关键词：利奈唑胺儿童肺脓肿
- 小儿肺炎临床诊断及疗效评价指标专家问卷调查分析被引量：7
- 2012年
- 目的:通过对小儿肺炎临床诊断及疗效评价指标临证经验的探讨,以期最终为科学、客观、系统的小儿肺炎临床诊断和疗效评价提供依据。方法:根据文献资料和预试结果,编制"小儿肺炎随机对照临床试验干预和对照措施及疗效评价指标"第一轮专家问卷,向51位儿科专家发放调查问卷并对其回信进行统计分析。结果 :在临床症状重要性评价中,咳嗽的秩均值最小;在引起高热不退因素的评价中,胸部大片影的秩均值最小;在临床诊断依据评价中,肺部罗音的秩均值最小;在出院及治愈标准评价中,发热消失的秩均值最小;在遗留问题评价中,慢性咳嗽的秩均值最小。结论:咳嗽是小儿肺炎急性期最常见的临床症状,胸部大片影是引起小儿肺炎高热不退的最主要因素,肺部罗音是小儿肺炎临床诊断的最主要依据,发热消失是临床上小儿肺炎出院及治愈的最重要的标准,慢性咳嗽是小儿肺炎最常见的遗留问题。
- 王雪峰刘建平申昆玲马融崔振泽邓力李燕宁李新民孙轶姜之炎许华黄燕刘兆兰胡英惠尚云晓赵德育王立波万莉雅何春卉姜永红刘华张晗吴振起徐超
- 关键词：肺炎疗效评价儿童
- EV71感染BALB/c乳鼠中血清淀粉样P物质与细胞因子表达的相关性研究
- 陈芳何春卉黎晓丹邓力
- 儿童肺炎诊疗现状专家问卷调查分析被引量：2
- 2012年
- 目的:通过对重点病种小儿肺炎的病原、辨证、治疗等方面专家临证经验的调查分析,以了解中西医的诊疗现状,从而获得更为客观的专家诊疗意见。方法:根据文献资料和预试验结果,编制"小儿肺炎随机对照临床试验干预和对照措施及疗效评价指标"专家调查问卷,并在全国范围内发放回收,并对调查结果进行统计分析。结果:在病原学的分析中,西医问卷中肺炎支原体秩均值最小;在辨证方法中,痰热犯肺证秩均值最小;在治疗病毒性肺炎药物分析中,中医问卷中喜炎平秩均值最小;在抗生素分析中,头孢菌素且二代头孢秩均值均较小。结论:西医专家认为肺炎支原体是最常见病原;中医专家认为喜炎平是最常用的病毒性肺炎药物,痰热犯肺证是最常见的证型;中西医专家共同认为头孢菌素且二代头孢是最常用抗生素。
- 王雪峰刘建平申昆玲马融崔振泽邓力李燕宁李新民孙轶秋姜之炎许华黄燕刘兆兰胡英惠尚云晓赵德育王立波万莉雅何春卉姜永红刘华张晗吴振起孔凡颖
- 关键词：儿童肺炎诊疗现状专家问卷调查
- 儿童肺炎诊疗现状专家问卷调查分析
- 目的:通过对重点病种小儿肺炎的病原、辨证、治疗等方面专家临证经验的调查分析,以了解中西医的诊疗现状,从而获得更为客观专家诊疗意见。方法:根据文献资料和预试验结果,编制“小儿肺炎随机对照临床试验干预和对照措施及疗效评价指标...
- 王雪峰姜之炎许华黄燕刘兆兰胡英惠尚云晓赵德育王立波万莉雅何春卉刘建平姜永红刘华张晗吴振起孔凡颖申昆玲马融崔振泽邓力李燕宁李新民孙轶秋
- 关键词：儿童肺炎病理诊断疗效评价
- 文献传递
- 肺功能检查与儿童哮喘被引量：18
- 2008年
- 哮喘是一种慢性呼吸道炎性反应疾病,只有可逆性呼吸道阻塞是被大多数指南推荐用于诊断和监测儿童哮喘的主要客观指征。而在肺功能检查中,肺量计法是客观评价和重复评价儿童哮喘的标准工具。然而,大部分哮喘儿童的一秒钟用力呼气量值均在正常范围,与其严重程度不相关,使肺功能检查常用于儿童哮喘的近期和远期评估的价值备受争议。以病理生理机制为基础,综合评价呼吸道阻塞程度、呼吸道反应性、呼吸道炎性反应以及呼吸道重塑,似乎是诊断和监测哮喘的最好方法。但在临床实践中儿童哮喘的诊断和监测仍主要基于临床表现的评估。
- 邓力何春卉
- 关键词：肺功能检查哮喘儿童
- 吸入激素联合奥马珠单抗治疗中重度儿童过敏性哮喘合并过敏性鼻炎自身前后对照试验被引量：22
- 2021年
- 背景国外研究显示奥马珠单抗对≥6岁儿童中重度过敏性哮喘疗效肯定,目前缺乏中国哮喘儿童临床数据。目的评价奥马珠单抗治疗过敏性哮喘合并过敏性鼻炎儿童的有效性和安全性。设计自身前后对照试验。方法纳入符合中重度过敏性哮喘合并过敏性鼻炎诊断、年龄6~18岁、能够承受16周疗程费用、使用奥马珠单抗前血清IgE 75~1500 IU·mL^(-1)、生命体征平稳、处于哮喘非急性期发作状态的患儿。采用吸入激素+奥马珠单抗治疗方案,观察支气管哮喘控制、鼻炎和咳嗽症状、哮喘儿童生活质量、儿童生存质量、肺功能、身高和体重增长情况。观察指标于治疗开始前和完成16周时评估。主要结局指标4~11岁患儿采用儿童哮喘控制测试(C-ACT)进行评分,≥12岁儿童采用ACT评分,C-ACT/ACT评分在治疗前后增长≥3分定义为治疗有效。结果纳入35例中重度过敏性哮喘伴过敏性鼻炎患儿,体重(31±9.6)kg,身高(134.8±13.8)cm;符合哮喘3和4级治疗方案共32例、5级治疗方案3例,平均IgE水平340(168~583)IU·mL^(-1)。吸入激素+奥马珠单抗治疗4周后患儿C-ACT/ACT评分、鼻炎和咳嗽VAS评分、PAQLQ/pedsQL TM 3.0哮喘模块评估好转,差异均有统计学意义(P<0.05);16周后较治疗前C-ACT/ACT评分改善>3分,鼻炎和咳嗽VAS评分、PAQLQ/pedsQL TM 3.0哮喘模块评估均较治疗4周后进一步改善。16周后肺功能和FeNO评估指标均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间1例出现注射部位皮肤瘙痒。结论吸入激素联合奥马珠单抗治疗儿童中重度过敏性哮喘合并过敏性鼻炎哮喘控制效果好,可改善用药期间的临床症状,且安全性良好。
- 彭俊争樊慧峰张彩凤陈容珊赵斯静何春卉
- 关键词：IGE中国儿童过敏性哮喘过敏性鼻炎
- 哌拉西林/他唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦治疗儿童中重度细菌性肺炎的疗效观察被引量：10
- 2012年
- 目的评价哌拉西林/他唑巴坦及头孢哌酮/舒巴坦治疗儿童中重度细菌性肺炎的临床疗效及安全性。方法随机选择60例中重度细菌性肺炎患儿分成两组,每组各30例,一组使用哌拉西林/他唑巴坦治疗,另一组使用头孢哌酮/舒巴坦治疗,观察患儿的临床疗效及药物不良反应发生率。结果 30例哌拉西林/他唑巴坦治疗组中,治愈22例,显效5例,总有效率为90.0%,2例有不良反应发生,发生率为6.7%;主要表现为皮疹及腹泻各1例;30例细菌培养阳性10例,阳性率为33.3%,细菌清除9例,清除率为90%;30例头孢哌酮/舒巴坦治疗组中治愈20例,显效5例,总有效率为83.3%,1例有不良反应发生,发生率为3.3%;主要表现为皮疹;30例细菌培养中,阳性10例,阳性率为33.3%,细菌清除8例,清除率为80.0%;两组临床疗效及清除率比较,差异均无统计学意义,所有入选病例均完成治疗,未因药物不良反应而中止治疗。结论哌拉西林/他唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦治疗儿童中重度细菌性肺炎的临床疗效肯定,安全性良好。
- 谢志伟谢志伟黄旭强黄建军党润黄旭强朱晓华何春卉陈晨
- 关键词：儿童肺炎
