何萍
- 作品数：15 被引量：42H指数：5
- 供职机构：福建省医学科学研究所更多>>
- 发文基金：福建省医学创新课题福建省科技计划项目福建省卫生厅医学创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 人体胃低分化腺癌FGC_(85)细胞系染色体G带分析
- 1989年
- FGC85细胞系在体外传代已达300余代次,为进一步观察其生物学特征,以染色体为标志,对38、300代次的细胞染色体进行了G带分析。一、实验方法:(一)细胞培养传代方法:基本是体外培养传代→液氮冻存,复苏→继续培养传代。具体操作见文献[1].
- 陈德伟何萍陈松英赖来俊郑亚莲张子伯
- 关键词：胃肿瘤腺癌细胞系
- PCR-SSP法与MCLT法检测福建地区强直性脊柱炎疑似患者HLA-B27的比较被引量：1
- 2010年
- 目的通过对福建地区877例强直性脊柱炎(AS)疑似患者HLA-B27的检测,比较PCR-SSP法与MCLT法两种检测方法,初步了解本地区AS疑似患者与B27抗原的相关性。方法采用PCR-SSP法、MCLT法检测AS疑似患者HLA-B27表达。结果采用PCR-SSP法检测的379例样本,B27阳性检出率39.84%,采用MCLT法检测的498例样本,B27阳性检出率27.11%;两种方法共同检测样本119例,其中PCR-SSP法检测阳性46例、MCLT法检测阳性39例。877例AS疑似患者B27阳性者男女比例为2.8∶1;其中16～30岁年龄段男性AS疑似患者阳性率最高。结论PCR-SSP法较MCLT法检测HLA-B27准确性高、特异性高、稳定性好,在一定程度上避免了漏检,克服了MCLT法的一些弊端,具有较好的临床适用性。本室检测的877例样本反映出福建地区AS疑似患者HLA-B27阳性男性明显多于女性,且青壮年男性HLA-B27阳性率最高。
- 王坤何萍薛士杰赖力
- 关键词：HLA-B27强直性脊柱炎
- PCR-STR分型技术用于HLA血型难以判定的亲子鉴定2例
- 2003年
- 金静君胡洁薛士杰何萍
- 关键词：亲子鉴定遗传多态性
- 福建汉族人群6个Y染色体STR基因座遗传多态性研究被引量：5
- 2005年
- 目的对福建汉族人群中DYS393、DYS19、DYA389Ⅱ、DYS390、DYS391、DYS385等6个YSTR基因座的等位基因及单倍型的分布进行调查。方法采用多重PCR和四色荧光自动化检测技术对212例无血缘关系的福建汉族个体6个YSTR基因座进行检测。结果DYS393、DYS19、DYA389Ⅱ、DYS390、DYS391、DYS385基因座分别有6、5、6、4、4、38个等位基因或等位基因组,基因多样性(GD)分别为0.6131、0.6913、0.7381、0.6459、0.3829、0.9570,共发现153种单倍型,单倍型多样性(HD)为0.9921。结论6个YSTR基因座在福建省汉族人群中均具有较高的遗传多态性,可应用于法医学个体识别和亲子鉴定。
- 薛士杰胡洁金静君何萍
- 关键词：Y染色体遗传多态性
- 雷藤甲素对人胃癌细胞系的生长抑制作用被引量：5
- 1999年
- 采用台盼蓝拒染细胞计数法、贴壁集落法、ＭＴＴ试验和ＳＲＢ试验多项细胞生长指标测试胃癌细胞对雷藤甲素的敏感性。在持续接触条件下，雷藤甲素对检测的三个国内胃癌细胞系ＦＧＣ８５、ＳＧＣ７９０１、ＭＧＣ８０３均显示较明显的生长抑制作用。本文结果再次证实了笔者的观点，即雷藤甲素对人的某些类型实体瘤细胞系也有一定的生长抑制作用，该作用可能具潜在的临床应用价值，值得进一步研究。
- 魏一生何萍金静君龙瑞斌曹祖蕊
- 关键词：胃癌细胞系
- 福建汉族慢性粒细胞性白血病患者HLA-DRB1基因分析被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨HLA DRB1基因多态性与慢性粒细胞性白血病 (CML)的关联。 方法 聚合酶链反应 序列特异引物 (PCR SSP)方法对 33例CML患者 (实验组 )和 10 4例健康志愿者 (对照组 )的HLA DRB1基因进行分型并分析HLA DRB1基因在二组间的分布。 结果 与对照组相比 ,CML患者的HLA DRB1 0 9的基因频率明显增高 ,RR =3 14 ,χ2 =7 82 ,P <0 0 1,其他等位基因频率在实验组与对照组间差异无显著性。 结论 福建汉族人群中HLA DRB1 0 9与慢性粒细胞性白血病有关联。
- 金静君苏东辉陈志哲胡洁薛士杰何萍
- 关键词：HLA-DR抗原基因频率
- 福建畲族人群15个短串联重复序列的遗传多态性及法医学应用被引量：3
- 2007年
- 目的对福建畲族群体15个短串联重复序列等位基因遗传多态性进行分析,探讨其种族特异性及其在法医学个体识别和亲权鉴定的中的应用。方法荧光标记15个短串联重复序列(STR)位点和一个性别位点并进行PCR复合扩增,用ABI遗传分析仪以毛细管电泳技术对100例福建畲族无血缘关系健康个体PCR产物进行电泳分离基因,并以分析软件进行基因分型。结果共检出126个等位基因,基因频率范围在0.0050～0.5550。15个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。15个STR位点的HET在0.6300～0.8900之间,DP在0.7680～0.9590之间,EPP在0.3280～0.7750之间,PIC在0.5200～0.8600之间。累积DP和EPP分别达到0.99999999和0.99999288。结论15个STR位点均有较高的遗传多态性,并有丰富的信息含量,适合作为福建畲族地区的遗传标记,可用于个体识别和亲权鉴定。
- 金静君薛士杰赖力何萍胡洁
- 关键词：短串联重复序列基因分型遗传多态性
- MTT法对白血病细胞株化疗药物敏感性检测
- 1997年
- 本文采用MTT法，观察白血病细胞林K562、HL60细胞对临床常用的抗癌药物的敏感性反应。实验结果显示，KS62细胞数与A570值之间有很强的相关性；5种抗癌药物对NL60、K562细胞的抑制率均大于30％，提示了MTT法可以作为一种简单、准确的方法用于抗癌药物的体外敏感性检测。
- 金静君魏一生何萍
- 关键词：MTT法化疗药物
- D18S51基因座检出三带型等位基因1例及遗传分析被引量：6
- 2008年
- 赖力薛士杰何萍
- 关键词：等位基因基因座检出
- 选择性IgA缺乏症的免疫学和临床表现(附28例报告)被引量：9
- 2002年
- 目的 :探讨选择性IgA缺乏症 (SelectiveIgADeficiency ,SIgAD)病人的发病规律及免疫学、临床表现。方法 :以单向免疫扩散法及酶联免疫吸附试验测定血清IgG、IgA、IgM、IgE ,以间接免疫荧光法检测抗核抗体 ,以PHA淋巴细胞转化试验形态学检查法测定细胞免疫功能。结果 :2 8例患者血清IgA低于 0 1g L ,且IgG、IgA、IgM、IgE基本正常 ;4 0 91%的SIgAD患者血清抗核抗体阳性 ;6 6 6 7%的患者淋巴细胞转化率低于正常 ;临床表现主要以自身免疫性疾病最为多见 ,呼吸道感染、消化系统疾病次之。结论 :SIgAD患者常伴有其他免疫学检查的异常 ,临床上易合并自身免疫病。
- 金静君薛士杰何萍胡洁
- 关键词：免疫球蛋白选择性IGA缺乏症自身免疫性疾病
