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余秀琴

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:首都师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇生殖
  • 2篇生殖细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒构建
  • 1篇生殖系
  • 1篇生殖系统
  • 1篇生殖细胞凋亡
  • 1篇输精管
  • 1篇输精管结扎
  • 1篇睾丸细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞定位
  • 1篇结扎
  • 1篇基因

机构

  • 3篇首都师范大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 3篇余秀琴
  • 2篇朱宝长
  • 2篇张衍泉
  • 1篇廖尚英
  • 1篇王丽莉

传媒

  • 1篇首都师范大学...
  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 3篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
FasL在睾丸细胞的定位被引量:4
2008年
FasL/Fas系统介导的胞外信号凋亡途径是哺乳动物睾丸生殖细胞凋亡的一条主要途径,然而,关于FasL在睾丸细胞中的定位却存在争议。本文对近年来国内外关于FasL在睾丸中的细胞定位研究进行了综述,为阐明FasL/Fas系统介导生殖细胞凋亡的机制提供资料,对深入理解睾丸中Sertoli细胞和生殖细胞间的调控关系及临床实践具有一定的指导作用。
余秀琴张衍泉朱宝长
关键词:细胞定位生殖细胞
Sry基因的克隆及其在HeLa细胞中的表达
2008年
目的:构建真核表达重组质粒pCR3.1-Sry,并检验其在真核细胞内的表达.方法:用PCR法从小鼠基因组中扩增出Sry全长基因,重组入pMD18-T载体,酶切鉴定重组质粒,对酶切正确的重组质粒测序.双酶切测序验证的重组质粒,将切下的片段与真核表达质粒pCR3.1相连构建pCR3.1-Sry重组质粒.将其转染HeLa细胞后,RT-PCR法检测重组质粒在细胞中mRNA的转录;免疫荧光法检测重组质粒在细胞中蛋白质的表达.结果:PCR法扩增得到了1.2 kb的特异性Sry基因片段;成功地构建了真核表达重组质粒pCR3.1-Sry;重组质粒pCR3.1-Sry在HeLa细胞中mRNA及蛋白水平均可检测到表达.结论:重组质粒构建成功并可以在体外真核细胞中表达,为进一步研究其作为核酸疫苗的免疫作用提供了可控的实验材料.
张衍泉余秀琴王丽莉廖尚英朱宝长
关键词:SRY基因质粒构建真核表达
输精管结扎引起大鼠生殖细胞凋亡机制初探
在成年动物睾丸中,生理性的细胞凋亡在精子生成过程的各个时期都有发生,然而异常的生殖细胞凋亡则会导致雄性不育。各种外界因素如辐射、激素、化学药物等作用于睾丸,会使得细胞凋亡增加进而导致病理性的生殖细胞缺失。事实上,环境中的...
余秀琴
关键词:输精管结扎生殖系统细胞凋亡动物实验生殖细胞
文献传递
共1页<1>
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