侯广舜
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：山东大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宁动颗粒对TS模型大鼠纹状体5-HT系统的机制研究
- 目的：抽动秽语综合征(Tourette Syndrome,TS)是儿童比较常见的一种神经精神疾病，复制抽动秽语综合征(TS)动物模型,以进一步探讨宁动颗粒治疗TS的作用机制.
方法：亚氨基二丙腈(IDPN)制作...
- 李安源赵林侯广舜张峰汤海霞王嫒
- 关键词：抽动秽语综合征实验药理5-羟色胺
- 文献传递
- 宁动颗粒治疗抽动-秽语综合征伴发强迫障碍的临床研究
- 抽动-秽语综合征(Tourette''''s Syndrome,TS)是一种好发于儿童,以无意识的、无目的的、反复的运动性或声音性抽动为特征的慢性神经精神性疾病。临床表现为头面、躯干及四肢不自主的抽动,喉部发出奇异叫声或...
- 赵林李安源牟林茂王志学齐芳华张峰侯广舜王媛
- 关键词：抽动-秽语综合征氟西汀硫必利
- 宁动颗粒对抽动秽语综合征模型大鼠纹状体5-羟色胺系统的影响
- 目的:通过对抽动秽语综合征模型动物的行为学表现和纹状体5-羟色胺(5-HT)系统的检测,探讨宁动颗粒治疗抽动秽语综合征(TS)的作用机制.
方法:雄性Wistar大鼠50只,随机分为空白对照组、模型组、宁动颗粒...
- 赵林李安源齐芳华侯广舜张峰王嫒
- 关键词：抽动秽语综合征实验药理
- 文献传递
- 宁动颗粒治疗抽动-秽语综合征伴发强迫障碍的临床研究被引量：4
- 2013年
- 目的 评价宁动颗粒治疗抽动-秽语综合征（TS）伴发强迫障碍（OCD）的临床疗效及安全性.方法 36例TS伴发OCD患者随为治疗组和对照组各18例.两组均用硫必利作为基础治疗.治疗组加用宁动颗粒,对照组加用氟西汀分散片,疗程8周.观察两组治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表（yale global tic severity scale,YGTSS）、耶鲁-布朗强迫量表（yale-brown obsessive compulsive scale,Y-BOCS）的评分、不良反应、血清5-羟色胺（5-HT）的含量变化.结果 治疗抽动有效率（根据YGTSS减分率）：治疗组为88.89％ （16/18）、对照组77.78％ （14/18）,两组有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗强迫障碍有效率（根据Y-BOCS减分率）：治疗组83.33％ （15/18）、对照组88.89％ （16/18）,两组有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.两组YGTSS、Y-BOCS评分[治疗组分别为（12.72±5.20）分、（12.50±4.38）分,对照组分别为（15.50±5.39）分、（12.22±4.31）分]；与同组治疗前[治疗组分别为（27.28±8.10）分、（22.72±6.75）分,对照组分别为（29.17±7.53）分、（23.17±6.12）分]比较均降低（P＜0.01）,两组治疗后比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗组血清5-HT含量为（86.05±24.26） ng/ml、对照组为（91.16±26.07） ng/ml,均较同组治疗前[治疗组（66.00±19.63） ng/ml、对照组（67.52±21.18） ng/ml]增加（P＜0.01或0.05）；两组治疗后比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 宁动颗粒联合硫必利可有效治疗TS抽动症状及伴发的强迫障碍,与氟西汀联合硫必利疗效相当.
- 赵林李安源王志学齐芳华张峰侯广舜王媛
- 关键词：抽动-秽语综合征氟西汀硫必利
- 宁动颗粒对抽动秽语综合征模型大鼠纹状体5-羟色胺系统的影响被引量：1
- 2014年
- 目的通过对抽动秽语综合征模型动物的行为学表现和纹状体5-羟色胺(5-HT)系统的检测,探讨宁动颗粒治疗抽动秽语综合征的作用机制。方法雄性Wistar大鼠50只,随机分为空白对照组(Control组)、模型组(IDPN组)、宁动颗粒低剂量组(NGL组)、宁动颗粒高剂量组(NGH组)和氟哌啶醇对照组(Hal组)。除空白对照组外,均采用亚氨基二丙腈(IDPN)腹腔注射制作抽动秽语综合征大鼠模型,观察动物行为学改变并评分。宁动颗粒组和氟哌啶醇对照组分别给予宁动颗粒和氟哌啶醇灌胃,空白对照组、模型组分别给予等量0.9%Na Cl溶液。干预8周后取脑纹状体,采用ABS-ELISA法测定各组5-HT及多巴胺(DA)含量,并用Real-time PCR技术测定5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)、5-羟色胺转运体(SERT)mRNA的表达。结果宁动颗粒高、低剂量均可显著抑制模型大鼠的异常行为(P<0.01);与Control组相比,IDPN组大鼠纹状体内DA含量明显升高(P<0.01);各治疗组DA含量较IDPN组均明显下降(P<0.01)。与Control组相比,IDPN组大鼠纹状体内5-HT含量明显升高(P<0.01);NGH组和Hal组5-HT含量较IDPN组均明显升高(P<0.01)。IDPN组DA/5-HT比值较Control组明显升高(P<0.01);各治疗组DA/5-HT比值均明显低于IDPN组(P<0.01)。与IDPN组比较,NGL组和NGH组纹状体5-HT1AR和SERT mRNA的表达均明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论 IDPN诱导的抽动秽语综合征模型大鼠存在纹状体5-HT系统功能反馈性上调,但其活性增强仍相对不足;宁动颗粒治疗抽动秽语综合征的作用机制与其促进纹状体内5-HT进一步合成、抑制其代谢及改善5-HT系统功能相对不足有关。
- 侯广舜李安源赵林张峰王媛
- 关键词：抽动秽语综合征
- 宁动颗粒对抽动―秽语综合征患儿IL-12、TNF-α的影响被引量：7
- 2014年
- 目的观察宁动颗粒对抽动―秽语综合征（Tourette′s syndrome，TS）患儿血清白细胞介素-12（IL-12）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α）水平的影响。方法将90例TS患儿随机分为宁动颗粒组、硫必利组、宁动颗粒联合硫必利治疗组（联合治疗组），并以同期30名正常健康儿童作为健康对照组。宁动颗粒组予以宁动颗粒（组成：天麻、党参、麦冬、白芍、龙骨、牡蛎、地龙、甘草等），每日1剂，分早晚2次开水冲服；硫必利组予以硫必利片口服，开始剂量为50~100 mg/d，每天2次，根据个体差异及病情变化调整剂量，最大剂量300 mg/d；联合治疗组予以同等剂量的宁动颗粒与硫必利合用。疗程均为3个月。通过美国耶鲁综合抽动严重程度量表（Yale global tic severity scale，YGTSS）评估其治疗前后的病情变化，采用酶联免疫吸附法（enzyme-labeled immunosorbent assay， ELISA）检测血清细胞因子IL-12和TNF-α水平。结果（1）宁动颗粒组、联合治疗组及硫必利组总有效率分别为79.3%、83.3%、67.9%，宁动颗粒组及联合治疗组明显高于硫必利组（P〈0.05），且联合治疗组明显高于宁动颗粒组（P〈0.05）。（2）各组治疗后YGTSS评分较治疗前明显降低（P〈0.05）；治疗后宁动颗粒组与联合治疗组YGTSS评分均低于硫必利组（P〈0.05），但两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。（3）宁动颗粒组、硫必利组及联合治疗组患儿治疗前血清IL-12、TNF-α分别为（124.95±22.78，209.52±21.69）、（123.00±24.26，205.10±26.16）和（126.14±25.65，208.97±22.46），与健康对照组（64.56±27.59，78.13±33.42）比较显著升高，差异有统计学意义 （P〈0.05）；治疗后宁动颗粒组与联合治疗组血清IL-12、TNF-α分别为（104.67±16.84，183.01±24.95）、（109.04±16.81，179.87±23.45），均较治疗前明显降低，差异有统计学意义（P〈0.05）；而硫必�
- 汤海霞李安源李继君侯广舜张峰
- 关键词：抽动-秽语综合征白细胞介素-12肿瘤坏死因子-Α
