侯江平
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省“钱江人才”计划项目浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 二甲基亚砜对体外培养眼组织细胞的毒性作用被引量：3
- 2015年
- 背景 二甲基亚砜（DMSO）是常用的药物助溶剂,但DMSO体积分数较高时对细胞有毒性,可能影响对受试药物的正确评价,所以确定不同眼组织细胞对DMSO的敏感性十分重要. 目的 探讨DMSO对体外培养的多种眼组织细胞的最小毒性体积分数,为眼部药物的体外筛选提供依据. 方法 采集青紫蓝兔的视网膜色素上皮（RPE）细胞进行培养,并利用免疫组织化学法进行鉴定.分别对人视网膜色素上皮细胞株（ARPE19）、巩膜成纤维细胞（S75-Fron）、Müller细胞（MIO-M1）、人晶状体上皮细胞（HLEC）、人眼葡萄膜黑色素瘤细胞（OCM-1）、人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）进行体外培养.取160μl DMSO溶液和9.84 ml含体积分数2％胎牛血清（FBS）的RPM I1640或DMEM/F12或DMEM培养液配制体积分数分别为1.6％、1.0％、0.8％、0.4％、0.2％和0.1％ DMSO的RPMI1640、DMEM/F12和DMEM培养液,在培养的各种细胞中分别加入不同体积分数的DMSO培养液作用96 h,采用MTS法检测各组细胞的吸光度（A）值. 结果 培养的兔原代RPE细胞对细胞角蛋白（CK）和HMB45呈黄绿色荧光,细胞质和细胞核内S100阳性反应呈红色荧光.随着DMSO体积分数的增加,各细胞活性（A值）逐渐降低,随着DMSO体积分数的增加,ARPE19、S75-Fron、HLEC、OCM-1、HUVEC和原代RPE细胞活性（A值）均明显下降,差异均有统计学意义（均P＜0.05）,当DMSO体积分数≥0.8％时,RPE细胞活性均明显低于空白对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）,但MIO-M1细胞株活性的差异无统计学意义（F=0.830,P=0.547）.DMSO对ARPE19、HUVEC、HELA、HLEC、MIO-M1、OCM-1、原代RPE细胞和S75-Fron细胞最低有毒体积分数分别为0.8％、0.1％、0.8％、＞1.6％、＞1.6％、0.2％、0.2％和0.2％,HUVEC对DMSO的毒性最敏感,在0.1％ DMSO情况下即显示出毒性（P=0.02）,而MIO-M1细胞在1.6％ DMSO的情况下仍未显示出毒性作用（P=0.39）.HUVEC和�
- 赵春晖兰碧菲侯江平程凌云
- 关键词：细胞毒性药物筛选
- 眼用双亲嵌段缓控释纳米载体研究及制剂开发
- 陈浩魏坤南开辉李玉莉张姝江赖琛侯江平石海军
- 该项目通过对纳米载体两亲嵌段合成技术及物性控制、纳米载体与眼前段药物相互用关系的研究，构建和制备纳米药载系统，建立纳米眼用药物的药释模型，突破纳米眼用药物角膜屏障，并通过纳米眼用药载系统毒理学和动物实验研究，建立安全性评...
- 关键词：
- 仿生型角膜修复材料的可缝合性评价
- 侯江平李玉莉陈浩李国星瞿佳吕帆
- 角膜内不同部位植入壳聚糖-胶原复合膜的生物相容性被引量：7
- 2010年
- 背景:角膜基质层间植入是评价材料角膜内生物相容性的理想模型,但将材料植入角膜基质层间的位置不同,可能会影响材料的降解以及角膜的代谢,最终影响到材料在角膜内生物相容性评价结果。目的:观察壳聚糖胶原复合膜(胶原含量为30%)植入兔角膜不同部位基质层的组织相容性。方法:制备厚度为20μm的壳聚糖胶原复合膜。将新西兰大白兔以抽签法随机分为两组:一组角膜周边基质层间植入壳聚糖胶原复合膜材料;另一组角膜中央基质层间植入壳聚糖胶原复合膜材料。裂隙灯显微镜观察材料植入后眼表及前房的反应、材料植入部位角膜和材料的相互反应及植入部位角膜透明性改变。6周后取角膜做组织切片,观察植入部位角膜组织和材料的组织学改变。结果与结论:角膜周边植入组的复合膜逐渐降解,最终完全降解,并对角膜结构无明显影响,显示了良好的角膜组织相容性;中央植入组复合膜植入早期眼表稳定,也显示了良好的生物相容性,但是2周过后伴随着材料的缓慢降解,材料周边变得不透明,伴随着炎症细胞浸润,最终在第34,42天分别有一只发生角膜溶解。结果说明薄的壳聚糖胶原复合膜材料透明性好、力学性能匹配,植入角膜周边基质层间后在短时间内能完全降解,适宜作为角膜修复材料,特别是作为角膜缘干细胞的载体可以用来修复角膜缘干细胞损伤引起的角膜疾病。
- 侯江平李国星李玉莉谷鑫陈晓峰陈浩
- 关键词：壳聚糖胶原材料生物相容性生物材料
- 眼部应用国产曲安奈德混悬液安全性的实验研究被引量：3
- 2014年
- 目的 评价国产曲安奈德及醋酸曲安奈德混悬液眼部应用的安全性.方法 实验研究.通过体外将曲安奈德和醋酸曲安奈德混悬液的上清液稀释成不同比例后,用MTT比色法评价其上清液中的防腐剂和赋形剂对3种人眼细胞株的细胞毒性;选取28只健康豚鼠,根据计算机（SAS软件）生成的随机数字均分为4组,分别在豚鼠右眼的玻璃体腔注射曲安奈德或醋酸曲安奈德的上清液18μl和混悬液6μl.给药前后通过裂隙灯、间接检眼镜、眼压计、眼电生理检查及组织学石蜡切片来评价其玻璃体腔应用的安全性.体外细胞毒性研究采用Dunnett-t检验,眼电生理数据采用配对t检验,眼压数据比较采用重复测量统计方法广义估计方程.结果 未经稀释的曲安奈德和醋酸曲安奈德上清液对人眼后巩膜成纤维细胞的MTT值分别为0.046±0.036和0.044±0.05,与其各自的标准品上清液对照组（0.367±0.106和0.413±0.128）和BSS空白对照组（0.368±0.106和0.441±0.137）相比,差异均有统计学意义（P值均＜0.01）.醋酸曲安奈德的上清液经1∶15或更高倍数的稀释后对人RPE细胞无细胞毒性（P＞0.05）,但1∶15稀释的上清液对人Müller细胞有细胞毒性（MTT值为0.366±0.062,BSS对照组和上清液对照组的MTT值分别为0.417±0.042和0.399±0.045）（P=0.03）;曲安奈德的上清液经1∶15或更高倍数的稀释对RPE及Müller细胞均未显示细胞毒性.豚鼠玻璃体腔注射这两种制剂的混悬液6μl（含药物0.25 mg,相当于人眼玻璃体腔注射0.1 ml含4 mg曲安奈德的混悬液）或上清液18μl（相当于兔眼玻璃体腔注射0.1 ml含4 mg曲安奈德混悬液中含有的防腐剂浓度）均未见眼内毒性.结论 豚鼠玻璃体腔注射6μl曲安奈德和醋酸曲安奈德混悬液均是安全的,该剂量相当于人眼玻璃体腔注射0.1 ml（含4 mg）曲安奈德混悬液.
- 兰碧菲侯江平赵春晖孙树茂李杰程凌云
- 关键词：曲安奈德毒理学玻璃体内注射
- 壳聚糖,壳聚糖胶原共混物与兔角膜基质层的生物相容性的观察研究
- 周晓伟李玉莉李国星南开辉侯江平吕帆陈浩
- 补体C4b及甲状腺素转运蛋白在增生性玻璃体视网膜病变中的表达变化及意义被引量：7
- 2011年
- 目的探讨补体C4b及甲状腺素转运蛋白（YrR）在增生性玻璃体视网膜病变（PVR）中的表达变化及意义。方法对照实验研究。提取5例PVR患者玻璃体标本，以10例眼球捐献者的玻璃体标本作为正常对照组，进行双向电泳分析。应用Imagemaster软件分析凝胶图谱获得的差异性蛋白质点，再经质谱分析技术鉴定出差异性蛋白质。兔眼玻璃体腔内注射视网膜色素上皮细胞，制造兔PVR模型，采用酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测玻璃体中差异性蛋白质的浓度，以进一步验证PVR患者的蛋白质组学结果。PVR患者组与正常对照组玻璃体中差异性蛋白质浓度比较采用配对样本t检验。结果双向电泳凝胶图谱显示PVR患者组与正常对照组玻璃体中有79个差异表达蛋白质点，对其中9个表达上调的差异性蛋白质点进行质谱鉴定，分别为补体CAb、TTR及7个血清蛋白。经ELISA法检测，正常对照组玻璃体中补体C4b和rrrR浓度分别为（20．18±1．97）mg／L和（88．58±8．84）mg／L，PVR患者组玻璃体中补体和1TrR浓度分别为（38．1±5．79）mg／L和（112．57±6．89）mg／L；PVR患者组玻璃体中的补体CAb和TTR浓度明显高于正常对照组，差异有统计学意义（CAb：t=11．54，TTR：t=9．24；P〈0．05）。结论PVR患者组与正常对照组玻璃体中补体CAb和1TTR表达存在差异。补体C4b和TTR的表达上调可能与PVR的发病机制有关。（中华胺科杂志，2011．47：726．731）
- 陈国海李涛郑钦象侯江平唐仕波李文生
- 关键词：玻璃体视网膜病蛋白质组学电泳质谱分析法
- 用于重大疾病诊治的碳纳米管表面标记技术及安全性评价
- 万子义侯江平刘勇南开辉孙树茂张名镇戴黎明曾超李国星李玲琍
- 该项目首次系统探讨了化学改性前后不同形式碳纳米管(CNTs)对于视网膜色素上皮(RPE)细胞的细胞毒性和遗传毒性研究。结合体内实验，重点考察了动物体内注射CNTs后的视网膜的毒性，以及对眼压和眼生理功能的影响。同时发展一...
- 关键词：
- 关键词：眼科疾病碳纳米管动物实验药物控释系统
