关新刚
- 作品数:7 被引量:13H指数:3
- 供职机构:北华大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金吉林省科技厅科技发展计划项目吉林省教育厅科研项目更多>>
- 相关领域:生物学医药卫生更多>>
- 一种携带抗肿瘤肽的蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用
- 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种携带抗肿瘤肽的蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用;制备方法为:根据pET25b(+)‑HSP16.5表达载体的基因序列,合成促凋亡肽KLAK肽对应的单链DNA序列,退火处理后产物与载体进行...
- 关新刚夏薇王冬梅
- 文献传递
- 一种携带抗肿瘤肽的蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用
- 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种携带抗肿瘤肽的蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用;制备方法为:根据pET25b(+)‑HSP16.5表达载体的基因序列,合成促凋亡肽KLAK肽对应的单链DNA序列,退火处理后产物与载体进行...
- 关新刚夏薇王冬梅
- 文献传递
- 一种抗肿瘤肽-阿霉素衍生物及其制备方法和抗肿瘤药物
- 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种抗肿瘤肽‑阿霉素衍生物及其制备方法和抗肿瘤药物。本发明提供的抗肿瘤肽‑阿霉素衍生物中阿霉素与抗肿瘤KLAK肽通过具有酸响应特性的腙键键合,在肿瘤细胞内的弱酸性(pH值为5.5~6....
- 关新刚夏薇陈丽
- 文献传递
- 视神经脊髓炎患者血清中的AQP4抗体检测被引量:4
- 2013年
- 目的检测视神经脊髓炎患者血清中的自身免疫性抗体NMO-IgG靶抗原是否为水通道蛋白AQP4。方法利用转染人AQP4质粒的FRT细胞通过免疫荧光及免疫印迹等方法对NMO-IgG的靶抗原进行确认。结果 NMO-IgG对表达AQP4蛋白的FRT细胞(瞬时转染人AQP4基因)进行特异性染色,利用此抗体进行免疫印迹分析能够特异性检测出AQP4蛋白。结论 AQP4是视神经脊髓炎患者血清中自身抗体NMO-IgG识别的靶蛋白,AQP4可能在人视神经脊髓炎的发病过程起重要作用。
- 关新刚苏维恒郝峰张迪孙新
- 关键词:AQP4视神经脊髓炎免疫荧光
- 一种抗肿瘤肽-阿霉素衍生物及其制备方法和抗肿瘤药物
- 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种抗肿瘤肽‑阿霉素衍生物及其制备方法和抗肿瘤药物。本发明提供的抗肿瘤肽‑阿霉素衍生物中阿霉素与抗肿瘤KLAK肽通过具有酸响应特性的腙键键合,在肿瘤细胞内的弱酸性(pH值为5.5~6....
- 关新刚夏薇陈丽
- PAK5在凋亡级联反应中的调节作用被引量:3
- 2011年
- PAK5为PAKs家族中新近发现的成员.PAKs是一类通过与Rac和Cdc42结合而激活的高度保守的蛋白酶.PAKs在细胞骨架、神经生长、激素信号传导、基因转录等生理活动中起着重要的调控作用.PAK5在大脑组织中高度表达,在细胞中定位于线粒体.PAK5与神经生长、增强微管的稳定性以及阻止细胞凋亡等活动密切相关.本文就PAK5的结构、表达部位和功能以及其在调控凋亡级联反应中的作用等方面做了简要综述.
- 谢宇孙新关新刚陈建光
- 关键词:细胞凋亡线粒体
- Tat-GFP融合蛋白的表达纯化及其穿膜活性被引量:6
- 2014年
- 目的:获得具备穿膜活性与绿色荧光蛋白(GFP)标记的Tat-GFP融合蛋白,探讨Tat-GFP在MCF-7细胞中的跨膜转运特性。方法:应用pET-24a-Tat-GFP质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,检测不同异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)浓度(0.5和1.0mmol·L-1)和不同温度(22℃和37℃)诱导融合蛋白的表达情况;利用Ni-IDA树脂亲和纯化Tat-GFP蛋白,利用GFP特异性抗体采用Western blotting法分析洗脱液中的蛋白;激光共聚焦荧光显微镜下检测Tat-GFP融合蛋白的跨膜转运活性。结果:0.5和1.0mmol·L-1 IPTG诱导出的细菌总蛋白中所含的Tat-GFP蛋白量无明显差异;低温(22℃)诱导生产的Tat-GFP蛋白量较37℃更高;Western blotting分析,GFP抗体能够特异性识别PVDF膜上的蛋白,条带灰度与Tat-GFP蛋白上样量有关联;细胞穿膜实验,绿色荧光分布于MCF-7细胞的细胞质和细胞核中。结论:低温诱导时大肠杆菌BL21菌体上清液中Tat-GFP融合蛋白量更高,所生产的Tat-GFP融合蛋白既具备穿膜活性又具有易于检测的绿色荧光。
- 关新刚苏维恒于欣佟海滨孙新
- 关键词:融合蛋白