冉丹霞
- 作品数：6 被引量：26H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 大肠埃希菌热不稳定肠毒素B亚单位在婴儿双歧杆菌中的表达被引量：13
- 2008年
- 目的将大肠埃希菌热不稳定肠毒素B亚单位(LTB)克隆到表达载体pBV220,使LTB基因在大肠埃希菌和双歧杆菌中稳定表达。方法将LTB基因克隆到表达载体pBV220中,再分别转化大肠埃希菌DH5α和婴儿双歧杆菌,使之表达,表达产物用SDS-PAGE鉴定。并通过家兔肠袢实验验证表达蛋白的安全性。结果LTB基因在大肠埃希菌和双歧杆菌中均可稳定表达,毒性实验证明LTB保留轻微的毒性。结论稳定表达LTB的双歧杆菌为今后的口服疫苗佐剂奠定了基础。
- 罗耀玲王勇黄雪萍冉丹霞马永平宋方洲
- 关键词：大肠埃希菌双歧杆菌PBV220
- 产肠毒素大肠杆菌定居因子Ⅰ基因克隆与表达被引量：6
- 2008年
- 目的:在大肠杆菌DH5α中表达产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenio escherichia coli,ETEC)定居因子CFA/Ⅰ,检测重组表达的ETEC CFA/Ⅰ。方法:以质粒pBV220为基础,构建pBV220-CFA/Ⅰ重组载体,表达产物用SDS-PAGE鉴定,免疫原性实验验证。结果:成功构建了pBV220-CFA/Ⅰ重组载体,表达产物的分子量与天然蛋白相同,动物免疫试验表明重组菌具有免疫原性。结论:CFA/Ⅰ基因的成功克隆为今后的ETEC CFA/Ⅰ候选疫苗研制奠定了基础。
- 黄雪萍王勇罗耀玲冉丹霞马永平宋方洲
- 关键词：产肠毒素大肠杆菌
- 重叠PCR法合成轮状病毒抗原基因VP4被引量：8
- 2009年
- 用重叠延伸PCR(overlap extension PCR)法获得轮状病毒VP4基因。根据Genbank中鼠VP4基因的序列设计34对引物,用overlap PCR法合成VP4全基因的两个片段A、B,将A、B分别连入pMD19-T simple载体,测序结果显示,成功合成了VP4全基因。证明了重叠延伸PCR法是获得目的基因的有效方法。
- 冉丹霞王荣荣郝亚宁宋方洲马永平
- 关键词：轮状病毒VP4基因重叠延伸PCR
- 轮状病毒抗原蛋白VP4基因重组载体疫苗研究
- 轮状病毒/(rotavirus,RV/)感染是引起婴幼儿重症腹泻最重要的因素之一,也是造成发展中国家儿童死亡的重要原因。在世界各国,90/%以上的婴儿在3岁之前均受到了RV的感染,在5岁以下腹泻住院患儿中,RV感染病例占...
- 冉丹霞
- 关键词：重叠PCR口服疫苗
- 文献传递
- 弱精不育与正常精子蛋白质的双向电泳研究被引量：1
- 2008年
- 目的:检测人类正常精子与弱精不育精子的差异表达蛋白质。方法:用2-DE-IPG-DALT技术对36例弱精不育与10例正常精子总蛋白进行分离,银染后,切取2个在患者中不表达的差异蛋白质点进行质谱鉴定。结果:成功建立了弱精不育与正常精子总蛋白的双向电泳图谱,经图像分析显示,弱精不育精子中高丰度表达而正常样本中缺失或表达下调的27个蛋白点,正常精子中存在而在弱精不育精子中缺失或低表达的37个点。并对C35和C37这2个差异蛋白质进行了质谱鉴定。结论:差异蛋白与弱精不育相关。
- 马永平彭咏波冉丹霞唐伟宋方洲邱宗荫夏永鹏
- 关键词：双向电泳蛋白质组学
- 双歧杆菌表达ETEC CFA/I的免疫电镜定位分析
- 2009年
- 目的研究双歧杆菌表达的CFA／I在细胞中的分布。方法将培养8～10h的重组双歧杆菌固定后制作电镜切片，镜检合格后用镍网捞取3-5个切片与金标抗体作用，镜检CFA／I在双歧杆菌中的表达分布。结果自制的胶体金颗粒均匀，与抗体结合后能够示踪CFA／I在双歧杆菌中的表达分布。结论双歧杆菌表达的CFA／I主要集中在靠近细胞膜的周质腔一侧，利于向外分泌和释放。
- 刘革力冉丹霞王荣荣郝亚宁宋方洲马永平
- 关键词：双歧杆菌口服疫苗免疫电镜
