冉彩华
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：河南农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小麦富含亮氨酸重复(LRR)蛋白基因TaLRI1的克隆及其特征分析被引量：2
- 2010年
- 在水分胁迫反应基因表达谱分析的基础上,采用RACR技术,从‘洛旱2号’小麦中克隆了一个编码富含亮氨酸蛋白的cDNA全长,命名为TaLRI1。序列分析显示,TaLRI1的cDNA全长为2657bp(GenBank登录号为GU593320),其中5'-非翻译区47bp,3'-非翻译区1314bp,开放阅读框1296bp,可编码431个氨基酸。进一步分析显示,TaLRI1基因编码的蛋白具有典型的富含亮氨酸N末端保守域和富含亮氨酸的核酸酶抑制因子保守域,该蛋白为弱酸性蛋白,等电点为5.69,无明显的疏水/亲水区域。三维结构预测显示,TaLRI1蛋白以α-螺旋、β-折叠和无规卷曲为骨架,可形成弧状的螺线管结构以及一对侧臂凸起。RT-PCR分析表明,水分胁迫过程中,TaLRI1基因在根系中的表达量呈先升高后降低的趋势,以胁迫处理12h的表达量最高,推测该基因在水分胁迫反应过程中发挥重要功能。
- 孟凡荣冉彩华刘浩陈雷李金花尹钧李永春
- 关键词：小麦基因克隆
- 小麦中3个水分胁迫相关基因的克隆与表达
- 干旱是影响植物生长发育最重要的逆境因子。本文在前期分析小麦品种‘洛旱2号’水分胁迫后根系基因差异表达谱的基础上,克隆了3个水分胁迫反应相关基因,分析了克隆基因在干旱、高盐(NaCL)胁迫和ABA处理条件下的表达特性。主要...
- 冉彩华
- 关键词：小麦水分胁迫基因克隆基因表达
- 文献传递
