冯军国
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞分裂周期蛋白42mRNA和蛋白在食管鳞癌中的表达及其病理生物学意义被引量：1
- 2011年
- 目的探讨细胞分裂周期蛋白42（Cde42）在食管鳞状细胞癌（ESCC）中的表达及其与临床病理参数间的关系。方法应用实时荧光定量．聚合酶链反应（qRT—PCR）、蛋白免疫印迹和免疫组织化学方法，从mRNA和蛋白两个水平检测ESCC中Cde42的表达，并分析其与临床病理参、数的关系。结果22对新鲜ESCC与癌旁正常组织中，Cde42mRNA在ESCC中的表达量（0．21±0．14）显著高于其在癌旁正常组织中（0．16±0．12）的表达（P〈0．05）；Cde42蛋白在ESCC中的表达、量（0．83±0．35）高于其在癌旁正常组织中（0．75±0．24）的表达；在175对ESCC中，Cdc42蛋白的阳性表达率为73．7％（129／175），高于其在配对的癌旁正常组织中的表达62．9％（110／175，P〈0．05）。此外，Cde42的表达与ESCC患者的年龄、淋巴结转移及分化程度明显相关（P〈0．05）。结论Cdc42可能参与ESCC发生及转移的过程。
- 冯军国郑树涛刘辉刘涛林仁勇卢晓梅
- 关键词：食管鳞状细胞癌细胞周期
- Annexin A2、Cdc42在食管鳞状细胞癌中的表达及与浸润转移的关系
- 目的：探讨膜联蛋白A2 /(Annexin A2/)和细胞分裂周期蛋白42/(cell division cycle42,Cdc42/)在人食管鳞状细胞癌/(ESCC/)中的表达变化及与浸润转移的关系。方法：收集新疆医科...
- 冯军国
- 关键词：食管鳞状细胞癌膜联蛋白A2肿瘤浸润转移
- 文献传递
- 膜联蛋白A2在食管鳞状细胞癌中的表达及其与浸润转移的关系被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨膜联蛋白A2（Annexin A2）在人食管鳞状细胞癌（ESCC）中的表达变化与浸润转移的关系.方法 收集新疆医科大学第一附属医院2000年至2008年间,手术切除并经病理证实的ESCC组织作为实验组、对应癌旁5cm以上的组织作为对照组;随机选取了ESCC与癌旁配对的22对新鲜组织和175对石蜡包埋组织作为研究对象.应用实时荧光定量PCR（real-time quantitative PCR,qRT-PCR）、蛋白免疫印迹和免疫组织化学的方法,从mRNA和蛋白两个方面检测Annexin A2的表达,并分析其与临床病理参数的关系.结果 在22对新鲜ESCC与癌旁组织中,Annexin A2在癌旁组织中的mRNA表达量（0.06±0.06）显著高于癌组织（0.02±0.02,P〈0.05）;Annexin A2在癌旁组织中的蛋白表达量（0.95±0.42）高于癌组织（0.81±0.36,P〈0.05）.在175对ESCC与癌旁组织石蜡标本中,Annexin A2蛋白的阳性表达率为82.3%（144/175）,低于配对的癌旁组织中的阳性表达率[92.0%（161/175）,P〈0.05].此外,Annexin A2的表达与ESCC患者的淋巴结转移及分化程度相关（P〈0.05）,而与ESCC患者的大体类型关系不明显（P＞0.05）.结论 Annexin A2在ESCC中的低表达可能对ESCC的发生发展及浸润转移起着一定的作用.
- 冯军国郑树涛刘辉刘涛黄丛改刘清林仁勇伊力亚尔·夏合丁卢晓梅
- 关键词：食管肿瘤膜联蛋白A2肿瘤浸润肿瘤转移
- 靶向细胞外信号调节激酶2短发夹式RNA对人食管癌Eca109细胞增殖的影响
- 2010年
- 目的 观察靶向细胞外信号调节激酶2（ERK2）短发夹式RNA（shRNA-ERK2）对人食管癌细胞株Eca109细胞增殖的影响.方法 构建重组质粒pGeneClipTM-shRNA-ERK2脂质体介导重组质粒转染人食管癌Eca109细胞,荧光倒置显微镜观察转染效率;噻唑蓝（MTT）比色法检测转染食管癌Eca109细胞后细胞的增殖能力;Western blot检测转染后食管癌Eca109细胞ERK2基因的表达和凋亡抑制基因Survivin的表达.结果 测序证实载体构建成功,荧光倒置显微镜观察转染后72 h转染效率50%～70%;转染重组质粒96 h后食管癌Eca109细胞生长抑制率最高为10.45%,与阴性对照组（非特异性序列对照）和空白对照组比较抑制效果明显（P＜0.05）;转染重组质粒72 h和96 h后食管癌Eca109细胞株中ERK2和Survivin的表达与U0126对照组和阴性对照组比较均下降（P＜0.05）.结论 重组质粒pGeneClipTM-shRNA-ERK2在食管癌Eca109细胞株中能发挥靶基因沉默作用,影响Survivin基因的表达,抑制食管癌细胞增殖.
- 霍奇郑树涛阿尔孜古丽·吐尔逊刘清冯军国黄丛改刘涛王星林仁勇伊力亚尔·夏合丁卢晓梅
- 关键词：食管癌小分子干扰细胞外信号调节激酶
- 新疆伊犁地区食管鳞癌与儿茶酚-O-甲基转移酶基因Val158Met多态性的关联分析被引量：2
- 2011年
- 目的探讨儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）基因缬氨酸（Val）158甲硫氨酸（Met）（G—A转换）多态性在新疆伊犁地区人群中的分布及与食管鳞癌（ESCC）的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法，研究对象共622名，包括214例ESCC患者，408名年龄、性别、民族相匹配的正常对照。以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析COMT基因G／A多态性。结果622名受试者COMT基因型频率分布依次为GG型占47．3％，GA型占42．3％，AA型占10．4%；等位基因G为68．4％，A为31．6％。食管癌组与正常对照组COMT基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义（P〉0．05）。分层分析显示．年龄≤60岁的食管癌组与正常对照组之间COMT基因型（x^2=6．101）和等位基因频率（x^2=4．493）差异有统计学意义（P值均〈0．05）；哈萨克族、维吾尔族、汉族ESCC组间等位基因频率比较差异有统计学意义（x^2=6．671，P〈0．05）；三个民族正常对照组间COMT基因型（x^2=13．567）及等位基因频率（x^2=11．321）分布比较差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。将年龄及性别校正后，新疆伊犁地区食管癌组与正常对照组COMTVai158Met多态性在哈萨克族、维吾尔族、汉族之间差异均无统计学意义。结论COMT基因Vai158Met单核苷酸多态可能不是新疆伊犁地区食管鳞癌危险性的遗传标志。
- 黄丛改刘涛吕国栋刘清冯军国郑树涛伊力亚尔·夏合丁卢晓梅
- 关键词：食管肿瘤儿茶酚-O-甲基转移酶基因型
- 哈萨克族食管癌患者组织中细胞外信号调节激酶／丝裂原活化蛋白激酶信号通路的表达
- 2011年
- 目的探讨细胞外信号调节激酶（ERK）／丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路在哈萨克族食管鳞癌患者组织中的表达变化及意义。方法采用Western blot技术检测在血清饥饿条件下、U0126梯度浓度处理下，食管癌细胞系EC9706中磷酸化ERK1（p-ERK1）和磷酸化ERK2（p-ERK2）的表达变化。采用实时荧光定量PCR法检测25例哈萨克族食管癌患者肿瘤组织和癌旁正常组织中总ERK1（t-ERK1）和总ERK2（t-ERK2）mRNA的表达变化。采用Western blot技术检测25例哈萨克族食管癌患者肿瘤组织、癌旁正常组织以及5例哈萨克族非食管癌者正常食管组织中t-ERK1、t-ERK2、p-ERK1和p-ERK2蛋白的表达变化。采用免疫组化染色法，在126例石蜡包埋标本（正常食管黏膜19例，食管原位癌55例，食管浸润癌52例）中验证p-ERK1和p-ERK2蛋白的表达变化。结果在食管癌EC9706细胞中，ERK／MAPK信号通路呈高度活化状态。血清瞬时刺激10min后，p-ERK1和P—ERK2的表达达到峰值。EC9706细胞在50μmol／L的U0126处理下，p-ERK1和p-ERK2的表达几乎完全被抑制。t-ERK1 mRNA在25例哈萨克族食管癌患者肿瘤组织中的表达量为1．92±3．49，明显低于癌旁组织（3．67±7．47，P〈0．05）；t-ERK2 mRNA在食管癌组织和癌旁组织中的表达量差异无统计学意义（P〉0．05）。t-ERK1和t-ERK2蛋白在食管癌组织、相应癌旁组织和正常食管黏膜组织中的表达差异无统计学意义（P〉0．05）；但p-ERK1和p-ERK2蛋白在食管癌组织中的表达量（分别为0．87±0．14和0．79±0．10）均明显低于癌旁组织（分别为1．10±0．13和1.32±0．12，P〈0．05）和正常食管黏膜组织（分别为1．50±0．22和1．64±0．18，P〈0．05）。免疫组化染色验证的结果显示，p-ERK1和P—ERK2蛋白在浸润性食管癌组织中的阳性表达率均为7．7％（4／52），在癌旁正常食管黏膜组织中的阳性表达率均为31．6％�
- 郑树涛刘涛阿孜古丽·吐尔逊霍奇刘清黄丛改冯军国吕国栋王星林仁勇伊力亚尔·夏合丁卢晓梅
- 关键词：食管肿瘤哈萨克族
- MEK抑制剂U0126对食管癌Eca109细胞生长的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究不同条件的MEK抑制剂U0126对食管癌Eca109细胞生长的影响。方法 Western-blot检测不同浓度的抑制剂U0126对ERK1/2表达的影响;MTT检测抑制剂U0126在不同的作用条件下,对食管癌Eca109细胞生长的影响并筛选出最佳的作用条件;流式细胞术检测U0126作用后细胞的凋亡情况。结果 Western-blot检测不同浓度的U0126对ERK1/2表达抑制作用,提示最佳抑制浓度为50μmol。MTT检测结果为不含胎牛血清(FCS)的RPMI1640配制U0126,作用1小时对食管癌细胞的生长抑制最佳。流式细胞术检测显示细胞凋亡率为6.5%。结论不同作用条件下的抑制剂U0126,对食管癌细胞生长的影响不同。
- 霍奇郑树涛阿尔孜古丽.吐尔逊刘清冯军国黄丛改刘涛王星林仁勇伊力亚尔.夏合丁卢晓梅
- 关键词：MEKU0126食管癌ECA109细胞
