冯敏
- 作品数：16 被引量：31H指数：4
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家肉鸡产业技术体系建设专项广东省科技计划工业攻关项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 种禽场A亚群禽白血病病原学调查及分离株遗传进化分析被引量：11
- 2014年
- 【目的】了解广东地区种禽场A亚群禽白血病病毒(ALV-A)流行情况.【方法】从A、B、C、D 4个种禽场采集1 561份血浆样品,接种DF-1细胞,培养7 d后通过ELISA方法对细胞上清液进行p27抗原检测,通过PCR、间接免疫荧光试验2种方法对p27抗原阳性样品进行鉴定.【结果和结论】从4个种禽场共检出71份阳性样品,外源性禽白血病病毒分离阳性率为4.6%.其中,仅从C种禽场分离到2株ALV-A,命名为GD13-1和GD13-2,前病毒全基因序列分别为7 721和7 715 bp,且GD13-2与J亚群禽白血病病毒混合感染.与国内外其他ALV-A的LTR、gp85核苷酸序列进行分析比对,发现该研究分离的2株ALV-A与国内A亚群分离株SDAU09E2相似度最高,其中与LTR相似性分别为96.9%、97.2%,与gp85相似性分别为98.4%、98.7%;与广东地区5年前ALV-A分离株GD08的LTR核苷酸序列相似性分别为88.9%、89.5%,与gp85相似性分别为98.5%、98.8%.调查结果表明,广东地区部分种禽场内仍然存在ALV-A感染,但ALV-A已经不是流行毒株,且变异程度不大.
- 冯敏谭利强代曼曼郝建勇秦建如黄小容廖明曹伟胜
- 关键词：种禽场
- J亚群禽白血病病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量：8
- 2013年
- 本研究利用J亚群禽白血病病毒(subgroup J avian leukosis virus,ALV-J)gp85单因子血清纯化后的抗体成功建立了检测ALV-J抗原的双抗体夹心ELISA方法(DAS-ELISA)。结果表明,该方法具有良好的特异性、重复性和稳定性,对ALV-J抗原的最小检出量为0.165μg/mL。用该法对48份临床血浆样品进行检测,结果与PCR方法的符合率达到85.2%。
- 廖亚琳梁艺瑜王秀珑冯敏谭利强曹伟胜
- 关键词：双抗体夹心ELISA
- 3个江西地方鸡品种的禽白血病病毒病原学调查被引量：4
- 2015年
- 对来自江西3个地方鸡品种（崇仁麻鸡、余干乌骨鸡、东乡绿壳蛋鸡）进行禽白血病病毒（ALV）病原学调查。将所采集的血浆接种DF-1细胞,经ALV p27抗原ELISA检测,结果显示这3个江西地方鸡品种均有外源性ALV感染,经鉴定得到4株J亚群禽白血病病毒（ALV-J）。基于gp85序列分析表明这4个分离株与ALV-J英国原型株HPRS-103 gp85基因核苷酸序列相似性最高（平均为94.6%）,而与A、B、C、E亚群ALVgp85基因的核苷酸相似性仅在50.6%~54.5%之间。这是江西地方鸡品种分离和鉴定ALV-J的初次报道,对于我国江西省地方鸡品种的禽白血病净化具有参考价值。
- 秦建如冯敏郝建勇谢金防康昭风廖明曹伟胜
- 关键词：地方鸡品种J亚群禽白血病病毒病原学
- 抗A亚群禽白血病病毒的细胞系及其构建方法与应用
- 本发明公开了一种抗A亚群禽白血病病毒的细胞系及其构建方法与应用，属于农业生物技术领域。本发明中所述的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系，命名为抗ALV-A鸡胚成纤维细胞系DF-1/A；保藏于中国典型培养物保藏中心；保藏地址为中...
- 曹伟胜冯敏代曼曼廖明
- 文献传递
- J亚群禽白血病病毒检测和A、B亚群禽白血病病毒多重检测的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法建立及运用
- 引言禽白血病主要由外源性A、B和J亚群病毒引起,其中A、B亚群病毒主要诱发鸡的淋巴细胞性白血病,J亚群病毒主要诱发髓细胞性白血病,临床上以出现骨髓瘤和血管瘤为主.本研究建立了2种SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法...
- 代曼曼冯敏刘迪曹伟胜廖明
- 不同接种途径对ALV-J感染模式的影响
- 目的 为了探讨不同接种途径对SPF鸡感染J亚群禽白血病病毒(ALV-J)后感染模式的影响,本研究分别经11日龄鸡胚尿囊腔、1日龄口服、点眼滴鼻、腿部肌肉、颈部皮下和腹腔途径接种了ALV-J CHN06株,于不同时间点(第...
- 黄小容刘广芹汪子豪冯敏秦建如郝建勇李育豪曹伟胜廖明
- 关键词：J亚群禽白血病病毒接种途径
- 鸡干扰素刺激基因的抗病毒机制
- 禽白血病病毒(ALV)是一种逆转录病毒，该种病毒已经造成了鸡的家禽业的重大经济损失。鸡Ⅰ型干扰素IFN-α是一种重要的抗病毒因子，有研究证实一些干扰素刺激基因能编码具有直接抗病毒活性潜能的蛋白质。然而，大部分干扰素刺激基...
- 谢婷婷冯敏张细权
- 关键词：禽白血病抗病毒
- 麻黄肉种鸡蛋清中内源性禽白血病病毒的分离与遗传鉴定被引量：6
- 2015年
- 为了解麻黄肉种鸡蛋清中内源性禽白血病病毒(内源性ALV)的分布情况,从广东某麻黄肉种鸡场采集1 038份蛋清,经ALV p27抗原ELISA检测出30份阳性蛋清;将阳性蛋清同时接种DF1和CEF细胞,培养7 d后,p27抗原ELI-SA检测到13份样品为DF1-CEF+;以这13份CEF+细胞培养物的基因组DNA为模板,经PCR扩增克隆测序最终得到了1株内源性ALV前病毒序列。将经ELISA、PCR和IFA等方法鉴定的该内源性ALV命名为HN1301株。基于遗传分析表明,HN1301株的前病毒基因序列与已知的E亚群毒株ev1、SD0501的相似性均为99.4%。表明该麻黄肉种鸡品系中存在有复制能力的内源性ALV,因而易干扰基于p27抗原的ELISA检测;本研究对于麻黄肉种鸡禽白血病的防控与净化有参考价值。
- 谭利强冯敏郝建勇秦建如廖明曹伟胜
- 差速离心对J亚群禽白血病病毒分离株SCAU11-H生物学活性影响
- 2014年
- 为探讨差速离心对J亚群禽白血病分离株SCAU 11-H生物学活性的影响,本研究通过实时荧光定量RT-PCR、IFA和ELISA等方法验证差速离心后浓缩病毒的生物学活性.结果显示,在透射电镜下病毒粒子直径为60～140 nm,由外部的囊膜和内部的电子致密的核心构成,多近似球形,也有一些类似长杆形、鼓锤形的形态;浓缩前后病毒的滴度（TCID50/mL）由原来的1.58×105/Ml上升到8.89×1011/Ml.浓缩病毒（105TCID50）感染细胞后,病毒复制量在1d,3d,5d逐步增长,ALV-J抗原gp85和p27检测均为阳性.以上结果表明,差速离心极大提高了病毒滴度,且并不影响病毒生物学活性,浓缩后的病毒可用于后续试验研究.
- 代曼曼冯敏李育豪刘迪黄小容曹伟胜廖明
- 关键词：J亚群禽白血病病毒生物学活性
- 抗A亚群禽白血病病毒的细胞系及其构建方法与应用
- 本发明公开了一种抗A亚群禽白血病病毒的细胞系及其构建方法与应用，属于农业生物技术领域。本发明中所述的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系，命名为抗ALV‑A鸡胚成纤维细胞系DF‑1/A；保藏于中国典型培养物保藏中心；保藏地址为中...
- 曹伟胜冯敏代曼曼廖明
- 文献传递
