刘佳
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中山大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 变形链球菌ComCDE密度感应参与不同菌种的竞争被引量：2
- 2012年
- 目的研究口腔变形链球菌(S.mutans)ComCDE密度感应系统参与血链球菌(S.sanguinis)的相互竞争作用。方法采用LIVE\DEADBacLightTM荧光染色结合激光共聚焦显微镜,观察变形链球菌(简称变链菌)在CSP信号肽诱导下群体细菌自身死亡变化;通过荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定细菌素以及细菌素免疫蛋白相关基因表达变化,分析变链菌ComCDE系统参与菌群生存竞争的调控机制。结果在细菌竞争中,变形链球菌ΔcomC、ΔcomD、ΔcomE突变株失去不同菌种间的竞争力,无法抑制相邻S.sanguinis的正常生长;只有野生株保持竞争力,抑制相邻S.sanguinis生长,形成缺陷菌环。CSP信号肽诱导下,变链菌群体死菌/活菌率增高58.1%(P<0.05);细菌素及免疫蛋白相关SMU.151、SMU.423、SMU.1913c基因分别升高23.3倍(P=0.00)、15.9倍(P<0.05)、19.3倍(P<0.05)。结论变形链球菌ComCDE密度感应系统调控变链菌的变链素及免疫蛋白产生、参与不同菌种间竞争生存。
- 张恺凌均棨刘佳霍丽珺麦俊妮
- 关键词：变形链球菌密度感应细菌素
- 外排子抑制剂对变异链球菌致龋毒力因子的影响被引量：1
- 2015年
- 目的研究外排子抑制剂(EPI)对变异链球菌(S.mutans)及其生物学特性的调控作用。方法通过溴化乙锭(Et Br)吸收和外排实验筛选变异链球菌EPI。检测变异链球菌外排子功能被抑制后,其药物敏感性、耐酸性、菌种间竞争能力和生物膜形成能力等生物学特性的改变。EPI筛选采用方差分析,生物学特性检测采用独立样本t检验进行比较,检验水准α=0.05。结果 128μg/ml利血平显著抑制变异链球菌的外排功能且不抑制其生长代谢,可作为变异链球菌的EPI。添加128μg/ml利血平后,洗必泰对变异链球菌的最小抑菌浓度(MIC)降低75%至0.25μg/ml;在pH=3的环境中35 min后无活菌生长,与对照组相比差异有统计学意义;对戈登链球菌的抑菌圈减小[(8.81±0.33)mm VS(14.25±0.51)mm,P<0.0001];代表12和24 h生物膜生物量的A575值分别从1.31±0.01降低63.92%至0.47±0.004(t=227.267,P<0.0001)和1.94±0.02降低73%至0.52±0.003(t=223.730,P<0.0001);12 h生物膜总菌量与对照组(73.39±2.56)μm^3/μm^2相比降低了24.73%,为(55.24±3.20)μm^3/μm^2(t=9.896,P<0.0001)。结论 EPI能显著提高变异链球菌对洗必泰的敏感性,降低其耐酸性、菌种间竞争和生物膜形成能力,提示外排子可作为潜在的防治龋病的新靶点,EPI有望成为临床龋病防治的一类新药物。
- 曾荟荟凌均棨刘佳
- 关键词：链球菌利血平
- Nisin改性通用型树脂粘接剂的抗菌性能研究被引量：1
- 2018年
- 目的检测不同浓度乳酸链球菌素(Nisin)改性通用型树脂粘接剂(简称粘接剂)对变异链球菌的抑菌作用。方法室温避光条件下,将Nisin加入粘接剂中,震荡混匀,配置Nisin浓度为0.01 g/mL(0.01 g/mL组)、0.02 g/mL(0.02 g/mL组)、0.03 g/mL(0.03 g/mL组)、0.04 g/mL(0.04 g/mL组)、0.05 g/mL(0.05 g/mL组)的粘接剂溶液,以不添加Nisin的粘接剂作为对照组,进行微拉伸实验,评估Nisin对粘接剂粘接强度的影响。筛选出与对照组粘接强度无差异的改性粘接剂为实验组,进一步进行:(1)琼脂扩散实验,检测固化粘接剂中Nisin的释出,其中以不添加Nisin的粘接剂为阴性对照组,以0.01 g/mL Nisin水溶液为阳性对照组;(2)直接接触抑菌实验,检测粘接剂对变异链球菌的直接接触抑菌能力;(3)生物膜活性分析,以激光共聚焦扫描显微镜观察各组变异链球菌生物膜菌量、厚度及胞外多糖产量情况,通过以上指标评价改性粘接剂对变异链球菌生物膜结构、活性和产胞外多糖能力的影响。结果微拉伸实验筛选出0.01 g/mL组、0.02 g/mL组和0.03 g/mL组进行之后的琼脂扩散实验、直接接触抑菌实验、生物膜活性分析。琼脂扩散实验0.01 g/mL组、0.02 g/mL组、0.03 g/mL组未见明显抑菌环;直接接触抑菌实验0.01 g/mL组、0.02 g/mL组、0.03 g/mL组Nisin改性粘接剂可明显抑制样本表面变异链球菌增殖;共聚焦显微镜扫描结果显示,0.01 g/mL组、0.02 g/mL组、0.03 g/mL组变异链球菌生物膜中细菌数量减少、厚度降低、胞外多糖活菌比例降低。结论 Nisin浓度为0.01 g/mL、0.02 g/mL、0.03 g/mL的改性通用型粘接剂能抑制变异链球菌粘附及生长,具备减少树脂牙本质粘接界面继发龋发生的潜能。
- 谭易麦穗刘佳古丽莎
- 关键词：乳酸链球菌素变异链球菌胞外多糖树脂粘接剂
- 基质金属蛋白酶的活性调控与龋病
- 2011年
- 龋病表现为牙本质无机物脱矿,多种外源性和内源性蛋白质水解酶可分解牙本质有机质。基质金属蛋白酶(MMP)是存在于细胞外基质中最主要的酶系统,可降解牙本质有机质,故在龋病的发生发展过程中发挥着重要的作用。本文就MMP家族,高糖调节基质金属蛋白酶及其活性,高糖调控MMP活性的信号通路,MMP和高糖与龋病的关系等研究进展作一综述。
- 刘佳凌均棨
- 关键词：龋病基质金属蛋白酶牙本质
- 变形链球菌逃逸中性粒细胞免疫防御的机制研究
- <正>目的:中性粒细胞是机体防御病原微生物入侵的第一道防线,可释放胞外诱捕网(NETs)防止致病菌扩散,并通过NETs内活性蛋白杀灭病原菌。变形链球菌是公认的致龋菌,以浮游态和生物膜态两种方式定植于宿主。目前对变形链球菌...
- 刘佳
- 文献传递
- 口腔变形链球菌感受态刺激因子的蛋白合成及活性检测被引量：6
- 2012年
- 目的探讨口腔变形链球菌(S.mutans)密度感应系统信号蛋白的体外合成及其生物活性。方法采用化学合成法口腔S.mutans密度感应感受态刺激因子(CSP)信号蛋白,通过高效液相色谱仪纯化合成蛋白,质谱分析结构,通过扫描电镜对比观察CSP信号蛋白对S.mutans生物膜形成的影响,分析CSP信号蛋白的生物活性。结果化学合成纯化S.mutans CSP蛋白分子,加入CSP信号肽后,S.mutans生物膜呈团状密集分布,细菌之间存在厚实的黏性胞外分泌物,细菌黏连呈链团状。结论成功合成口腔S.mutans CSP信号蛋白,该蛋白肽具备促进S.mutans生物膜形成的生物活性。
- 张恺霍丽珺凌均棨刘佳麦俊妮
- 关键词：变形链球菌密度感应信号肽
