刘健敏
- 作品数：23 被引量：78H指数：5
- 供职机构：景德镇陶瓷学院材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省主要学科学术和技术带头人培养计划江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>
- 以炭黑为还原剂制备硅酸锆晶须的研究被引量：2
- 2014年
- 以无水四氯化锆为锆源,正硅酸乙酯（TEOS）为硅源,氟化锂为矿化剂,乙醇为溶剂,炭黑为还原剂,采用非水解溶胶–凝胶法在700℃制备得到硅酸锆晶须,借助TG-DTA、XRD和TEM等测试手段研究了炭黑加入方式及用量对硅酸锆合成与形貌的影响。结果表明：炭黑以悬浮液形式加入有助于硅酸锆的一维择优生长;炭黑用量为6wt%时能获得直径为30~90 nm,长径比为6~15,沿[001]方向择优生长的硅酸锆晶须。炭黑与氧反应形成二氧化碳和一氧化碳,炭黑加入方式及用量能够调控反应体系的氧分压。降低氧分压有利于形成更多的气相SiF4,这是促进ZrSiO4一维定向生长的基础,但氧分压过低又妨碍ZrSiO4晶体的合成。因此,适当氧分压有利于ZrSiO4晶须的生长。
- 王三海江伟辉冯果刘健敏苗立锋王洪达
- 关键词：炭黑硅酸锆晶须
- 以钼酸钠为熔盐制备硅酸锆晶须被引量：2
- 2015年
- 以无水四氯化锆为锆源、正硅酸乙酯为硅源、无水乙醇为溶剂、钼酸钠为熔盐介质,采用非水解溶胶-凝胶工艺结合熔盐法制备硅酸锆晶须,研究熔盐存在条件下硅酸锆干凝胶的物相转变以及熔盐的引入、热处理温度及保温时间等对硅酸锆晶体一维择优生长的影响。熔盐的加入不仅降低了硅酸锆的合成温度,而且对其一维生长有明显促进作用;热处理温度过高或过低、保温时间过长或过短均不利于硅酸锆晶须的形成。850℃保温3 h能制备出产率高、直径在50~100 nm,长径比为20~30、沿[001]方向择优生长的硅酸锆晶须。
- 张涛江伟辉冯果刘健敏苗立锋王洪达
- 关键词：硅酸锆晶须熔盐法
- 表面活性剂对硅酸锆超细粉体分散性的影响被引量：3
- 2012年
- 采用非水解溶胶-凝胶法,以无水四氯化锆、正硅酸乙酯为前驱物,LiF为矿化剂,分别选用不同的表面活性剂作为分散剂制备硅酸锆超细粉体。利用XRD、TEM等测试手段研究表面活性剂种类、用量对硅酸锆粉体合成及分散的影响。结果表明:聚乙二醇(PEG1000)对硅酸锆粉体的分散效果明显,并且它对硅酸锆合成无甚影响,PEG1000与ZrCl4的质量比为3%时,硅酸锆粉体合成与分散的综合效果最佳;十二烷基硫酸钠(SDS)有一定的分散效果,但它会影响硅酸锆的合成;十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)不但会影响硅酸锆晶相的形成,而且对粉体的分散没有明显效果。
- 江伟辉程思朱庆霞刘健敏苗立锋
- 关键词：非水解溶胶-凝胶法硅酸锆超细粉体表面活性剂分散性
- 氯化钠抑制硅酸锆纳米粉体团聚的研究被引量：2
- 2012年
- 以无水四氯化锆、正硅酸乙酯为前驱体,氟化锂为矿化剂,氯化钠(NaCl)为分散剂,采用非水解溶胶-凝胶法制备硅酸锆纳米粉体。借助XRD和TEM研究分散剂NaCl对硅酸锆纳米粉体合成及分散的影响。结果表明:固态NaCl与530℃预烧后的硅酸锆干凝胶混合,控制NaCl与四氯化锆的摩尔比为3,经700℃低温热处理可获得分散性好的硅酸锆纳米粉体;NaCl用量过少不利于粉体的分散,而用量过大则影响硅酸锆的合成;提高热处理温度有助于硅酸锆的合成,并且所形成的熔融NaCl对抑制粉体颗粒的长大与团聚有明显的效果。
- 江伟辉程思朱庆霞刘健敏苗立锋
- 关键词：非水解溶胶-凝胶法硅酸锆纳米粉体团聚氯化钠
- 非水解溶胶-凝胶法低温合成高纯莫来石粉体的研究被引量：3
- 2013年
- 以无水三氯化铝和正硅酸乙酯(TEOS)为反应前驱体,无水乙醚为氧供体,采用非水解溶胶-凝胶法低温合成莫来石粉体。借助DTA-TG、XRD、FT-IR、TEM等测试手段研究回流工艺、氧供体加料顺序、氧供体用量对莫来石合成效果的影响,探讨了莫来石干凝胶粉在热处理过程中的相变化及低温合成莫来石的反应机理。结果表明:回流工艺有助于莫来石的合成;采取AlCl3与TEOS先混合,再引入氧供体的加料顺序效果好,并且氧供体的最佳用量为0.52L/1molTEOS;采用乙醚为氧供体制备的莫来石凝胶为单相凝胶,在800℃即开始出现莫来石,900℃莫来石晶相已发育良好,溶胶-凝胶反应过程中形成的Al-O-Si异质聚合是低温合成高纯莫来石粉体的关键。
- 江伟辉彭永烽刘健敏冯果苗立锋吴倩张权
- 关键词：非水解溶胶-凝胶法
- 工艺因素对非水解溶胶-凝胶法制备钛酸铝纳米粉体的影响被引量：2
- 2011年
- 以无水三氯化铝和四氯化钛为前驱体,正丁醇为氧供体,选择聚乙二醇(PEG)为分散剂,采用非水解溶胶-凝胶法(NHSG),低温合成钛酸铝纳米粉体。借助XRD、FT-IR、TEM等测试技术研究了反应前驱体浓度、凝胶化工艺以及PEG的加入顺序对钛酸铝纳米粉体合成及分散效果的影响。结果表明:随着前驱体浓度的减小,氯化醇盐之间的异质聚合反应变弱,导致钛酸铝合成效果的变差,但粉体团聚程度有减小的趋势,优选的前驱体浓度为2.25mol/L;与直接干燥、回流、容弹三种凝胶化工艺相比,回流结合容弹的凝胶化工艺因有助于形成更多的Al-O-Ti异质键合,因此具有更好的合成效果;在回流后加入PEG1000,既可保证钛酸铝的低温合成,又可抑制粉体的团聚,有利于制备分散性好、合成率高的钛酸铝纳米粉体。
- 江伟辉胡紫刘健敏朱庆霞冯果
- 关键词：非水解溶胶-凝胶法
- 非水解溶胶-凝胶法低温制备铁稳定钛酸铝粉体被引量：6
- 2011年
- 本文以无水三氯化铝和四氯化钛为前驱体,以无水乙醇为氧供体,以铁粉、三氯化铁和乙醇铁为稳定剂,采用非水解溶胶-凝胶法制备铁稳定钛酸铝粉体。运用XRD、FT-IR和热膨胀仪等测试手段研究和探讨了铁稳定剂对低温合成钛酸铝的效果、稳定作用及其机理。结果表明:引入铁粉既不能提高钛酸铝低温合成效果也不能改善其热稳定性;三氯化铁能促进钛酸铝的低温合成,但其稳定钛酸铝的效果也不明显;乙醇铁虽不利于低温合成钛酸铝,但却能够大大提高钛酸铝的抗热分解能力。乙醇铁能与前驱体混合液中形成的铝、钛醇盐形成异质缩聚键合,致使铁能进入钛酸铝晶格形成固溶体,从而提高其热稳定性能。
- 江伟辉胡紫刘健敏朱庆霞冯果
- 关键词：非水解溶胶-凝胶法钛酸铝热分解
- 表面活性剂调制合成纺锤结构氧化锌及其发光性能研究被引量：4
- 2015年
- 采用氯化锌(ZnCl_2)和氨水(NH_3·H_2O)为原料、表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,通过水热法可以制备出纺锤结构氧化锌(ZnO)。通过热分析(DTA-TG)和X射线衍射(XRD)分析了的样品的组成结构,同时通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)观察了样品的显微形貌,并初步探讨了其生长机理和光致发光性能。实验结果表明:常温下,由于表面活性剂CTAB的模板作用可以制备出层状沉淀,水热后获得纺锤状ZnO,且样品呈六方纤锌矿结构,具有沿[0001]方向一维生长的特性。随着CTAB浓度的增大,样品的均匀性提高;继续增大CTAB浓度样品发育成六棱柱结构ZnO。提高水热温度和降低ZnCl_2浓度均有利于获得表面光滑晶粒细小的纺锤结构ZnO,长度约为3μm,直径为0.5μm。室温下纺锤结构ZnO具有光致发光性能,样品内部存在晶格缺陷。
- 陈婷徐彦乔江莞江伟辉刘健敏谢志翔
- 关键词：纳米材料氧化锌表面活性剂水热合成
- 非水解凝胶化工艺对低温合成硅酸锆的影响被引量：16
- 2011年
- 以工业纯无水ZrCl4、正硅酸乙酯(Si(OC2H5)4)为前驱体,LiF为矿化剂,通过非水解溶胶-凝胶法低温合成出硅酸锆粉体。应用热重-差热分析、X射线衍射和透射电子显微镜等研究了不同非水解凝胶化工艺对低温合成硅酸锆的影响。结果表明:通过容弹工艺无法低温合成硅酸锆;采用回流工艺虽然能低温合成出硅酸锆粉体,但所制得的硅酸锆晶体轮廓不清、发育较差。只有将回流和容弹工艺相结合才能在700℃合成出充分发育的四方柱状硅酸锆晶体。
- 江伟辉张缇朱庆霞刘健敏
- 关键词：硅酸锆
- 非水解溶胶凝胶法制备氧化锆纤维被引量：2
- 2016年
- 以无水四氯化锆为锆源,乙醇为氧供体,金属钇粉为稳定剂,DBE为溶剂,采用非水解溶胶-凝胶(NHSG)法制备氧化锆纤维。利用TEM、FE-SEM和XRD等测试方法研究了助纺剂的种类和用量对溶胶可纺性和样品形貌的影响。结果表明:相对老化温度低的聚酯树脂,以老化温度高的环氧树脂作为助纺剂制得的溶胶可纺性更好;环氧树脂用量过多或过少均不利于可纺性溶胶的制备;助纺剂用量为5 wt%时,溶胶可纺性最好,并且可制得表面光滑无裂纹的氧化锆纤维。
- 辛莹江伟辉冯果刘健敏张权吴倩苗立锋
- 关键词：非水解溶胶-凝胶法溶胶可纺性氧化锆
