刘华权
- 作品数：11 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 一种合成DL-α-氨基己内酰胺的方法
- 本发明公开了一种合成DL-氨基己内酰胺的方法。本发明为两步合成法，第一步：α-卤代己内酰胺在一定条件下与苄基胺发生亲核取代反应；第二步：氢解脱苄基，生成所需的DL-α-氨基己内酰胺。该合成方法避免使用剧毒且易燃易爆的Na...
- 王德才刘华权范东梅唐伟韦萍欧阳平凯
- 新型螺{二氢吲哚-3,2'-[1,3,4]噁二唑}-2-酮类似物的合成被引量：1
- 2015年
- 靛红及其衍生物与丙二腈缩合得中间体2-(2-氧代吲哚-3-叉基)丙二腈及其衍生物(2l^2t);苯甲酸及其衍生物与水合肼缩合得苯甲酰肼及其衍生物(4a^4l);2和4分别经环合反应合成了20个螺{二氢吲哚-3,2'-[1,3,4]噁二唑}-2-酮类似物(5a^5t),其中5b^5t为新化合物,其结构经1H NMR和ESI-MS表征。
- 吴飞王德才赵伟刘华权
- 关键词：类似物
- 一种合成DL-α-氨基己内酰胺的方法
- 本发明公开了一种合成DL-α-氨基己内酰胺的方法。本发明为两步合成法，第一步：α-卤代己内酰胺在一定条件下与苄基胺发生亲核取代反应；第二步：氢解脱苄基，生成所需的DL-α-氨基己内酰胺。该合成方法避免使用剧毒且易燃易爆的...
- 王德才刘华权范东梅唐伟韦萍欧阳平凯
- 文献传递
- 乙二醛制备乙二醛单缩醛和二缩醛的方法
- 本发明涉及一种乙二醛制备乙二醛单缩醛和二缩醛的方法，其具体步骤如下：以乙二醛水溶液和烷基醇为原料，在酸催化剂存在下，不断搅拌进行液相反应15～30小时，反应温度为50℃～100℃，反应结束后，冷却，调节pH6-7.5，用...
- 王德才吴淦朱海溪邱江凯刘华权
- 文献传递
- 盐酸决奈达隆的合成被引量：4
- 2012年
- 以2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃为原料,通过醚化、还原、磺酰胺化、N-烃化、成盐等反应合成盐酸决奈达隆,总收率为57.8%,产物经1H NMR和MS等谱图确证。该工艺原料易得,条件温和,产率较高,适合工业化生产。
- 何学军宋俊松王德才刘华权朱海溪
- 一锅法制备咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸的方法
- 本发明涉及一种一锅法制备咪唑并[1，2-a]吡啶-3-乙酸的方法，其具体步骤为：将4-酯基丁醛和卤化试剂溶于有机溶剂中，在-10～30℃下反应生成相应的α-卤代醛；再在上述反应生成α-卤代醛反应体系中加入2-氨基吡啶和碱...
- 王德才刘华权范东梅吴淦唐伟欧阳平凯
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- 一锅法制备2－(4－羟基苯基)－4－甲基－1,3－噻唑－5－羧酸乙酯的方法
- 本发明涉及一种一锅法制备2－(4－羟基苯基)－4－甲基－1，3－噻唑－5－羧酸乙酯的方法，其具体步骤为：将对羟基苯甲腈、硫化物或硫氢化物以及可溶于水的金属氯化物溶于有机溶剂中，控制温度，反应生成对羟基硫代苯甲酰胺；再在上...
- 王德才唐春雷米珊李新华刘华权欧阳平凯
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- 一种合成阿戈美拉汀的方法
- 本发明涉及一种合成阿戈美拉汀的方法，其具体步骤为：以(7-甲氧基-1-萘基)乙腈(II)为起始原料，经钯碳氢化还原成(7-甲氧基-1-萘基)乙胺(III)；再与醋酐发生乙酰化反应生成阿戈美拉汀(I)。本发明所需原料廉价易...
- 王德才刘竺云彭宇然刘华权邱江凯韦萍欧阳平凯
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- 一种阿戈美拉汀的制备方法
- 本发明涉及一种阿戈美拉汀的制备方法，采用NaBH<Sub>4</Sub>/AlCl<Sub>3</Sub>还原(7-甲氧基-1-萘基)乙腈(I)，选用乙酸酐作为酰化试剂得到阿戈美拉汀(III)。本发明所需原料廉价易得，反...
- 俞建光刘竺云刘华权彭宇然王德才徐虹欧阳平凯
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- 一锅法制备2-(4-羟基苯基)-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯的方法
- 本发明涉及一种一锅法制备2-(4-羟基苯基)-4-甲基-1，3-噻唑-5-羧酸乙酯的方法，其具体步骤为：将对羟基苯甲腈、硫化物或硫氢化物以及可溶于水的金属氯化物溶于有机溶剂中，控制温度，反应生成对羟基硫代苯甲酰胺；再在上...
- 王德才唐春雷米珊李新华刘华权欧阳平凯
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