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刘南

作品数:19 被引量:26H指数:3
供职机构:菏泽市立医院更多>>
发文基金:吴阶平医学基金山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇骨髓
  • 5篇多发
  • 5篇多发性
  • 5篇多发性骨髓瘤
  • 5篇骨髓瘤
  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 4篇血清
  • 3篇血清唾液酸
  • 3篇血小板
  • 3篇血小板减少
  • 3篇拓扑替康
  • 3篇唾液
  • 3篇唾液酸
  • 3篇急性
  • 2篇蛋白
  • 2篇血液
  • 2篇血液病
  • 2篇幽门螺

机构

  • 19篇菏泽市立医院
  • 1篇滨州医学院附...
  • 1篇济宁医学院
  • 1篇临沂市人民医...
  • 1篇山东大学
  • 1篇山东省肿瘤医...
  • 1篇聊城市人民医...
  • 1篇潍坊市人民医...
  • 1篇菏泽医学专科...
  • 1篇济宁市第一人...
  • 1篇淄博市中心医...

作者

  • 19篇刘南
  • 4篇夏建胜
  • 3篇陈伟伟
  • 2篇桑玉旗
  • 2篇赵卫平
  • 1篇杨书环
  • 1篇王鲁群
  • 1篇肖太武
  • 1篇刘庆民
  • 1篇于文征
  • 1篇张海国
  • 1篇齐云飞
  • 1篇桑玉琪
  • 1篇张海燕
  • 1篇冉学红
  • 1篇李增军
  • 1篇李颢
  • 1篇李芳芳
  • 1篇卢秀霞
  • 1篇张颢

传媒

  • 3篇白血病.淋巴...
  • 3篇泰山医学院学...
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇临床医学
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇菏泽医学专科...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇药学研究
  • 1篇2012年中...
  • 1篇第二次中医元...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2005
  • 2篇2004
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
芪胶升白胶囊治疗白细胞减少症64例临床观察
白细胞减少症是指成人低于4.0×109/L者.临床以头晕、乏力、低热、心悸、腰酸、口腔溃疡、感染等为特征.2010年2月止2012年2月,某科应用芪胶升白胶囊治疗白细胞减少症患者64例,取得较好的疗效,结果表明,在临床上...
刘南
关键词:白细胞减少症芪胶升白胶囊疗效评价
文献传递
拓扑替康与足叶乙甙、环磷酰胺、阿糖胞苷联合治疗难治性急性非淋巴细胞白血病的临床研究被引量:1
2005年
目的探讨拓扑替康(TPT)与足叶乙甙(VP-16)、环磷酰胺(CTX)、阿糖胞苷(Ara-c)组成的TECA方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的疗效及毒副作用。方法采用TECA方案治疗难治性ANLL患者24例,一疗程后观疗效及毒副作用,并与柔红霉素联合阿糖胞苷(DA)方案进行对照。结果TECA方案治疗组24例患者中有9例达完全缓解(CR),3例部分缓解(PR),12例未缓解;CR率为37.5%,总有效率为50.0%。主要毒副作用为骨髓抑制。TECA方案治疗组CR率、总有效率均优于DA方案,毒副作用无明显加重。结论TECA方案治疗难治急性非淋巴细胞白血病疗效好,宜于临床推广。
刘南
关键词:白血病拓扑替康足叶乙甙环磷酰胺阿糖胞苷
Ph阴性MPN患者JAK2、CALR或MPL基因突变检测及临床分析被引量:3
2018年
目的了解Ph阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者JAK2、CALR或MPL基因突变情况及相关临床特症,加强对MPN疾病的认识。方法回顾性分析2014年1月—2017年1月菏泽市立医院就诊的105例Ph阴性MPN患者的临床资料、实验室检查及治疗、预后情况。结果 105例Ph阴性MPN患者中,中位发病年龄65岁,约半数患者无症状,大多首发以头痛、眩晕、疲乏、视力障碍、肢端麻木等神经症状、出血、血栓形成、腹痛、脾大等症状为主。39例真性红细胞增多症(PV)患者中30例JAK2V 617F突变(突变率77%),42例原发性血小板增多症(ET)患者中22例JAK2V617F突变(突变率52%),11例CALR突变(突变率26%),1例MPL W515L/K突变(突变率2%)。24例原发性骨髓纤维化(PMF)患者中18例携带有JAK2 V617F突变(突变率75%)。PV患者中,JAK2 V617F野生型血小板、白细胞数低于JAK2 V617F突变阳性者,差异有统计学意义(均P<0.05);ET患者中JAK2 V617F突变阳性患者血红蛋白浓度、白细胞计数、血管事件发生率、危险度分层高于CALR突变阳性患者(P<0.05)。MPN治疗主要包括:抗血栓治疗,放血疗法,细胞减少治疗。并发症主要为骨髓造血衰竭及血栓形成、出血等。结论 JAK2 V617F、CALR、MPL突变基因检测对MPN诊断、分类及预后有直接影响。对于PV和PT,治疗主要是预防血栓、出血等并发症,减缓疾病的进展;PMF治疗目标是对生存影响的评估。
孙福金刘南陈伟伟
关键词:骨髓WHO
FLT3-ITD、NPM1和C-KIT基因突变在成人急性髓系白血病中的表达及临床意义被引量:3
2013年
目的探讨成人急性髓系白血病患者中FLT3-ITD、NPM1、C-kit基因突变表达及临床意义。方法采用PCR技术检测50例成人急性髓系白血病患者治疗前后FLT3-ITD、NPM1、C-kit表达,比较分析FLT3-ITD、NPM1、C-kit突变与临床资料、细胞遗传学的关系及预后影响。结果 50例急性髓系白血病中NPM1突变检出率占38%,在正常核型占61.9%,显著高于在异常核型(P<0.05);FLT3-ITD突变检出率32%,正常核型占38.1%,与在异常核型相比无显著性差异(P>0.05);C-kit突变检出率10%,核型为t(8;21)占80%。FLT3-ITD、NPM1突变初诊时WBC、LDH、α-HBDH显著高于无突变患者(P<0.05);在NPM1突变患者中伴FLT3-ITD突变占68.42%,显著高于在无NPM1突变患者中伴FLT3-ITD突变占的9.68%(P<0.05);单纯NPM1突变CR率100%,显著高于无三基因突变的患者54.16%(P<0.05),FLT3-ITD、NPM1突变CR率46.15%,显著低于单纯NPM1突变CR率100%(P<0.05)。CR的患者FLT3-ITD、NPM1、C-kit突变均转阴,复发患者再次检出突变早于骨髓复发。结论 FLT3-ITD、NPM1及C-kit基因突变在急性髓系白血病上有特殊的分布,并且与白细胞数、骨髓原始细胞比例、血小板数、LDH、α-HBDH密切相关,三基因突变可作为判断预后及监测微小残留病灶的指标。
刘南夏建胜桑玉旗卢秀霞杨书环齐云飞
关键词:FLT3-ITDNPM1急性髓系白血病
国产硼替佐米联合来那度胺、地塞米松治疗初治多发性骨髓瘤的多中心、前瞻性、Ⅱ期、单臂研究
2024年
目的:探索国产硼替佐米联合来那度胺及地塞米松治疗初治多发性骨髓瘤(NDMM)的疗效和安全性。方法:此项多中心、前瞻性、单臂临床研究纳入2019年12月至2022年1月7所医院收治的126例NDMM患者,均接受国产硼替佐米联合来那度胺、地塞米松方案(BLD方案)治疗,分析其疗效、预后影响因素及安全性。结果:126例NDMM患者中,118例患者完成4个周期治疗,其中118例的总体反应率(ORR)为93.22%(110/118),≥非常好的部分缓解(VGPR)率为68.64%(81/118)。114例患者完成至少8个周期治疗,ORR为92.98%(106/114),≥VGPR率为77.19%(88/114)。18例在完成6~8个周期BLD方案治疗后进行自体造血干细胞移植,ORR为100%(18/18),≥VGPR率为88.9%(16/18)。治疗疗程增加与患者≥VGPR率升高呈正相关,且分期和年龄等因素对疗效无显著影响。单因素分析显示,R2-ISS分期Ⅲ期/Ⅳ期、血钙>2.27 mmol/L、6个周期疗效未达VGPR是无进展生存(PFS)的不良预后因素(P均<0.05),6个周期未达VGPR是OS的不良预后因素(P<0.001)。多因素分析显示,6个周期未达VGPR是PFS较差的独立预后因素(P=0.002)。血液学不良反应发生率为16.7%(19/114),非血液学不良反应主要为轻度至中度,未发现明显心脏及肾脏不良反应。结论:BLD方案治疗NDMM效果显著,具有高危遗传学特征的患者仍可获得较高的≥VGPR率,且整体安全性良好。
解琳娜王鑫贺强王慧马骥张海燕刘南接贵涛肖太武张颢张海国李增军邢立杰
关键词:多发性骨髓瘤硼替佐米来那度胺
血清唾液酸联合C反应蛋白测定在白血病化疗后粒缺期并感染中的临床意义被引量:5
2017年
目的探讨血清唾液酸(SA)和C-反应蛋白(CRP)联合测定在急性白血病患者化疗后中性粒细胞缺乏早期感染的诊治中的临床意义。方法测定50名健康体检者及70例急性白血病患者确诊时、化疗后粒缺期并感染时、治疗后、感染控制后血清SA、CRP水平。结果急性白血病患者确诊时血清SA、CRP水平与健康对照组比较无明显差异(P>0.05),急性白血病患者化疗后中性粒细胞缺乏并感染时血清SA、CRP水平显著高于健康对照组(P<0.01)、急性白血病患者确诊时(P<0.01)、感染控制后(P<0.01)。结论联合测定血清SA、CRP有利于急性白血病化疗后中性粒细胞缺乏伴发热患者早期感染的诊断、治疗,感染控制后适时停用抗生素。
刘南
关键词:血清唾液酸C-反应蛋白急性白血病中性粒细胞缺乏
拓扑替康与足叶乙甙及环磷酰胺联合治疗慢性粒细胞白血病急变的临床研究被引量:1
2005年
目的探讨拓扑替康与足叶乙甙及环磷酰胺组成TEC方案治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期的疗效及毒副作用。方法将34例患者确诊后即应用柔红霉素联合阿糖胞苷(DA)方案治疗,DA方案治疗两疗程后未达缓解或缓解后复发者均予TEC方案治疗两个疗程,其疗效及毒副作用均与DA方案作自身对照。所有患者定期检查血常规、骨髓及肝、肾功能等。分别观察两种方案的疗效及毒副作用。结果34例中经TEC方案治疗有14例达完全缓解,4例达部分缓解,完全缓解率为41.17%,总有效率为52.94%;16例无反应。主要毒副作用为骨髓抑制。TEC方案疗效优于DA方案,毒副作用无明显加重。结论TEC方案对CML急变期具有确切疗效,宜于临床推广。
刘南桑玉琪夏建胜赵卫平
关键词:拓扑替康足叶乙甙环磷酰胺化学疗法
干扰素α-2b联合低剂量HA方案治疗慢性髓细胞白血病临床观察
2005年
目的观察应用干扰素α-2b(IFNα-2b)联合低剂量HA方案治疗慢性髓细胞白血病(CML)的血液学缓解率和细胞遗传学反应率,寻找治疗CML的新方法。方法采用IFNα-2b(300万U/d)联合HHT(2mg/d,每月用10天)和Ara-C〔(10mg/(m2·d),每月用10天)〕治疗CML慢性期患者27例,治疗后血液学缓解率和细胞遗传学反应率与对照组(IFNα-2b加用羟基脲治疗CML慢性期)作比较。结果IFNα-2b联合低剂量HA方案治疗组治疗6个月的CHR率、总CHR率和细胞遗传学反应率均显著高于对照组(P<0.005、P<0.05、P<0.05),CML急变发生率低于对照组,而且发生急变的时间晚。结论CML慢性期患者采用IFNα-2b联合低剂量HA方案治疗可显著提高CML患者的CHR率,提高CML患者的细胞遗传学反应率,延长CML患者的生存期。
刘南
关键词:干扰素Α-2B药物剂量HA方案慢性髓细胞白血病
特发性血小板减少性紫癜患者抗幽门螺杆菌治疗临床分析被引量:3
2005年
刘南
芪胶升白胶囊治疗白细胞减少症64例临床观察
刘南
文献传递
共2页<12>
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