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淡水育珠蚌抗氧化酶基因对藻毒素胁迫的响应及热休克蛋白基因的克隆与表达: 本文运用荧光定量技术检测了抗氧化基因(SOD、CAT、GPX、TPX)的mRNA在不同组织中的表达以及微囊藻毒素刺激后在肝胰腺和鳃组织中的表达变化。SOD、CAT、GPX、TPX在褶纹冠蚌组织中均有表达,但具有组织差异性...; 刘大伟; 关键词：GPX MC-LR HSP60 半定量; 文献传递

三角帆蚌热休克蛋白60基因克隆及其表达分析: 热休克蛋白60(HSP60)是主要存在于机体线粒体中的重要分子伴侣蛋白。在本研究中,利用3′RACE技术,对转录组高通量测序所得三角帆蚌HSP60基因(hcHSP60)长片段(2629 bp)进行了3′末端克隆,经拼接得...; 吴圣楠刘大伟刘毅胡宝庆张建强王艳; 关键词：三角帆蚌热休克蛋白60; 文献传递

生物有机肥对浮游植物种群演替的影响被引量：3: 2013年; 通过在水体中施用生物有机肥,观察水体中浮游植物群落的变化。结果共观察到浮游植物8门93属185种。叶绿素a的含量和生物密度随着施肥量的增加呈上升趋势,充氧与不充氧组之间差异不显著(P>0.05);当施肥量为0.24g.L-1,水温25℃时,叶绿素a含量最高,为119.24ug.L-1,并且生物密度最大,为5.15×107 cells/L;充氧施肥量为0.06g.L-1时,生物密度达到最大,为3.81×107 cells/L;不充氧施肥量达0.48g.L-1时,生物密度达到最大,为3.97×107 cells/L;充氧与不充氧组之间没有显著的差异(P>0.05)。施肥前多样性指数为2.08,施肥量至0.24g.L-1时,充氧条件下多样性指数最高,为2.69;水温25℃时,多样性指数最高,为2.74。未施肥时,只有肘状针杆藻和硬弓形藻2个优势种,而施肥后先后共出现17个优势种;其中绿藻门,蓝藻门中的最多,绿藻门有7个,蓝藻门有6个;施肥量相同时,充氧组的优势种数量明显多于不充氧组;黄藻门和隐藻门的种类只有在充氧条件下才成为优势种。当施肥量恒定为0.24g.L-1时,不同温度下先后共出现12个优势种,其中绿藻门,蓝藻门中的优势种最多,均有5个优势种;随温度上升,优势种的数量逐渐减少。; 陶志英熊宗辉刘大伟文春根胡宝庆万会平; 关键词：生物有机肥浮游植物优势种演替

褶纹冠蚌硫氧还蛋白基因克隆及空间结构分析: 2013年; 运用RACE-PCR方法从褶纹冠蚌血细胞中克隆出硫氧还蛋白(Trx)的cDNA。结果表明褶纹冠蚌TrxcDNA序列全长为1 169bp,其中5′非编码区(UTR)长11bp,3′非编码区长840bp,含有PolyA尾和典型的腺苷酸信号序列AATAAA,开放阅读框长度为318bp,编码105个氨基酸。预测蛋白质分子量为11.6kDa,等电点为5.38,未发现有信号肽。氨基酸序列中含有1个Thioredoxin结构域(T3-K104),区域内包含一个保守的CGPC活化位点。序列同源性比较结果显示褶纹冠蚌Trx与太平洋牡蛎和紫贻贝的氨基酸序列一致性分别为56%、52%。预测的Trx空间结构由5个β折叠和4个α-螺旋组成,α-螺旋包围β折叠形成紧密的球形,这一结构与人的Trx空间结构相似。; 刘晓妮胡宝庆文春根陶志英刘大伟; 关键词：褶纹冠蚌硫氧还蛋白基因克隆空间结构

三角帆蚌热休克蛋白60基因克隆及其表达分析被引量：4: 2014年; 利用3′RACE技术,对高通量转录组测序所得三角帆蚌HSP60基因(hcHSP60)长片段(2629 bp)进行了3?末端克隆,经拼接得到hcHSP60 cDNA全长序列。采用多种分子生物学软件对hcHSP60 cDNA全长序列进行了特征分析,并采用RT-PCR技术检测了其组织分布及经冷热应激后的表达变化。结果显示,hcHSP60cDNA全长为2807 bp,其中开放阅读框为1707 bp,编码568个氨基酸,预测分子量大小为61.04 ku,pH 7.0时的理论等电点为5.63。序列中不存在信号肽与跨膜结构。氨基酸序列保守性分析表明,hcHSP60氨基酸序列与光滑双脐螺HSP60同源性最高(达82%),而与牙鲆、白云金丝鱼HSP60的同源性最低(为75%)。RT-PCR检测结果表明,hcHSP60在肝胰腺中的表达水平最高,而在血液中的表达水平最低。30℃与35℃水温处理三角帆蚌4h后,各组织中hcHSP60表达水平明显上升,表明hcHSP60可能在三角帆蚌耐热应激反应中起着重要作用。; 吴圣楠刘大伟刘毅胡宝庆张建强王艳王婷; 关键词：三角帆蚌热休克蛋白60

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刘大伟