刘建平
- 作品数：30 被引量：16H指数：3
- 供职机构：云南大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
- 岩白菜素咪唑衍生物的合成被引量：1
- 2017年
- 通过对岩白菜素伯羟基的改造,在11位引入了咪唑基团,然后在钯碳氢气条件下脱去酚羟基上的苄基,分别制备了11位咪唑、甲基咪唑、乙基咪唑、苯并咪唑4个结构新颖的岩白菜素衍生物.这些化合物都经~1H NMR和^(13)C NMR表征.
- 刘娜娜陈静波郁有祝张楠苏文辉牛永生康瑞琴刘建平
- 关键词：岩白菜素衍生物
- 一种新型含氮杂环磺酰胺衍生物型芳香化酶抑制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种新型含氮杂环磺酰胺衍生物型芳香化酶抑制剂及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：(1)氨基醇类化合物的合成；(2)芳基黄酰胺类化合物的合成；(3)新型含氮杂环磺酰胺衍生物的合成。本发明所得化合物的初步研究显...
- 刘建平王蕊张洪彬羊晓东赵静峰石洪凡
- 文献传递
- 一种取代咔唑—咪唑盐或苯并咪唑盐类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一系列具有结构通式（如Ⅰ或Ⅱ）的一种取代咔唑—咪唑盐或苯并咪唑盐类化合物及其制备方法，以咔唑为原料，经过N‑甲基化、酰基化、还原、接咪唑和成盐五步反应，制备得到目标化合物。体外抗肿瘤活性细胞毒性测试结果显示，...
- 羊晓东张洪彬杨丽娟施义民陈文李良刘建平
- 环丙烷骨架赤霉素衍生物的合成及结构鉴定被引量：1
- 2002年
- 报道含有 9,15 -环丙烷结构的赤霉素衍生物 (3)的合成 .作者所报道的形成 9,15 -环丙烷结构赤霉素衍生物的方法与原类似方法比较 ,条件温和 ,易于操作 .所得新化合物 (3)的结构除由核磁共振 (1HNMR ,13 CNMR) ,质谱 (MS)及高分辨质谱 (HRMS)证实外 ;还经单晶X
- 刘建平
- 关键词：药物合成反应介质
- 3,13-双乙酰基-9,15-环丙基赤霉酸甲酯的合成
- 2003年
- 报道3,13 双乙酰基 9,15 环丙基赤霉酸甲酯的合成。本合成工作的关键为9,15 环丙基的形成及在重建GA骨架时A 环中双键的重排反应。此外,在合成目标产物(5)的过程中发现一种新的催化剂PhBCl2,在重建GA骨架的A环中双键的重排反应中能取代Ph2BBr。
- 刘宏程朱保昆危丽俊吕亚琼刘建平
- 2-苄基取代苯并呋喃—咪唑盐类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一系列2-苄基取代苯并呋喃—咪唑盐类化合物及其制备方法，以2-溴苯乙酮和水杨醛为原料，在丙酮溶剂中合成2-苯甲酰基取代苯并呋喃，将其在醇溶液中用硼氢化钠还原为2-苄醇取代苯并呋喃，再转换为甲磺酸酯，接着与咪唑...
- 羊晓东张洪彬汪学全陈文李良刘建平
- 文献传递
- 1,3-环己二酮衍生物的选择性氢解反应
- 2003年
- 金属钯催化氢化氢解能还原1,3-环己二酮及其衍生物3,5-二羰基环己基甲酸的1个羰基,使之转化为相应的单酮.
- 刘宏程陈静波朱保昆刘建平
- 关键词：1,3-环己二酮氢化
- 一种取代氧化吲哚—苯并咪唑盐类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一系列具有结构通式（如Ⅰ）的取代氧化吲哚—苯并咪唑盐类化合物及其制备方法，以苯胺为原料，经过酰基化、甲基化、碘代关环、接苯并咪唑、偶联和成盐六步反应，准备得到目标化合物。体外抗肿瘤活性细胞毒性测试结果显示，部...
- 羊晓东张洪彬李丽娟陈文李良刘建平
- (-)-Epibatidine不对称合成研究进展
- 2005年
- 小分子生物碱Ep ibatid ine的合成已经引起了各国化学家的极大关注,但大部分的合成路线得到的是Ep ibatid ine的一对外消旋体,本文综述了天然(-)-Ep ibatid ine的合成研究.
- 刘建平吕亚琼张玉顺董泽民
- 关键词：生物碱
- 对称的吡嗪双甾体的简便合成方法
- 2016年
- 吡嗪双甾体是一类结构复杂的甾体-生物碱杂化体,它们不仅具有独特的化学结构,而且表现出极其显著的抗肿瘤活性.由于此类化合物的天然来源极其有限,所以吡嗪双甾体的应用有待于化学方法合成来实现.该文以甾体类化合物番麻皂甙元(hecogenin)、胆甾醇(cholesterol)、麦角甾醇(ergosterol)、豆甾醇(stigmasterol)等为原料,经羟基氧化及Rubottom氧化得到α-羟基酮甾体衍生物,将所得α-羟基酮与醋酸胺作用,一步合成得到对称的吡嗪双甾体类化合物.利用这种方法制备得到了10个对称的吡嗪双甾体类化合物,其中7个吡嗪双甾体未见报道(化合物7,14,25,26,28,29及35).与文献报道的方法相比,该研究工作简化了对称的吡嗪双甾体类似物的合成方法,为此类化合物的合成及进一步的活性研究打下了基础.
- 郭婷吕亚琼叶丽萍王楠刘建平
- 关键词：抗肿瘤活性
