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吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察被引量：3: 2010年; 目的观察吉西他滨联合卡培他滨治疗ER、PR、HER-2均阴性(三阴性)晚期转移性乳腺癌的疗效与安全性。方法 2004年7月至2009年6月共14例经免疫组化证实ER、PR、HER-2均阴性的晚期转移性乳腺癌复治患者参与研究。患者接受吉西他滨联合卡培他滨方案治疗:吉西他滨800mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8、d15;卡培他滨2500mg/m2口服,d1～14。28d重复。结果全组14例共完成58个周期的治疗,中位数4个周期,范围2～6个周期,均可评价疗效。完全缓解0例,部分缓解4例(28.6%),病情稳定6例(42.9%),病情进展4例(28.6%),客观有效率为28.6%;中位疾病进展时间(mTTP)6个月(95%CI:2～10个月),中位生存期(OS)16个月(95%CI:6～32个月),1年生存率为64.4%,3年生存率为14.3%。毒副反应主要为Ⅰ～Ⅲ度骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、末梢神经毒性、流感样症状、轻度肝功能损伤等。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌患者,初步观察有一定的疗效,其毒副作用患者可以耐受。; 秦少波王成丁海霞刘彦玲周杨杨; 关键词：吉西他滨卡培他滨乳腺肿瘤化学疗法

羧肽酶E蛋白CPE△N在人宫颈癌中的表达及相关性研究被引量：1: 2018年; 目的探讨羧肽酶E蛋白CPE△N在人宫颈癌中的表达及相关性,评估其作为肿瘤预后标志物的可能性,为肿瘤的个体化治疗提供相应指南。方法应用荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测分析CPE△N在35例宫颈癌患者瘤组织中的表达水平,并对35例宫颈癌患者CPE△N高表达与肿瘤两年内复发和淋巴结转移进行相关性比较。结果 CPE△N在宫颈癌组织中呈高表达,35例患者肿瘤组织中CPE△N mRNA/18sRNA平均比值为2.01±0.65显著高于远瘤区的正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);同时其表达情况与肿瘤复发及淋巴结转移呈正相关性(P<0.05)。结论 CPE△N的高表达是宫颈癌患者一个独立的预后因素,极有可能作为宫颈癌患者预后评价的潜在生物标志物。; 齐红朴金霞吴春娇刘彦玲刘玉侠邹淑波; 关键词：人宫颈癌生物标志物

人宫颈癌中CPE△N的表达及对肿瘤细胞增殖迁移功能的影响: 2019年; 目的:探讨N端截短的羧肽酶E(N-terminal truncated carboxypeptidase E,CPE△N)在人宫颈癌中的表达情况及其对肿瘤细胞增殖迁移功能的影响。方法:采用qRT-PCR方法检测35例宫颈癌患者肿瘤组织中CPE△N的表达水平,同时检测CPEΔN高表达组肿瘤细胞增殖和迁移功能并进行相关分析。结果:宫颈癌患者肿瘤组织CPEΔN mRNA/18sRNA比值平均为2.01±0.65,显著高于对照组,其高表达情况与细胞迁移功能具有显著相关(P<0.05)。结论:宫颈癌组织中CPE△N过表达并促进肿瘤细胞的迁移,由此推断CPE△N极有可能作为宫颈癌患者病情发展和预后评价的生物标志物。; 齐红刘彦玲吴春娇刘玉侠魏天雪朴金霞; 关键词：人宫颈癌生物标志物

参芪扶正注射液联合铂类+吉西他滨方案化疗在三阴乳腺癌中的临床疗效观察: 目的探讨参芪扶正注射液联合铂类和吉西他滨治疗三阴乳腺癌的疗效及安全性.方法选择三阴乳腺癌患者92 例.按照随机数字法分为观察组和对照组,各46 例.对照组采用吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗：吉西他滨 1000 mg/m...; 许杨刘彦玲王成; 关键词：参芪扶正注射液吉西他滨顺铂三阴乳腺癌

紫杉醇同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察: 2009年; 目的观察放射治疗配合紫杉醇化疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法将65例食管癌患者根据不同的治疗方法分为两组,单纯放射治疗组(治疗组)和放射治疗同步化疗组(放化疗组)。治疗组33例,采用常规放疗,DT65～70Gy;放化疗组CR、PR分别为18.2%和69.7%,而放疗组分别是6.3%和50.0%。两组CR、RR(CR+PR)差异有显著性意义(P<0.05)。放化疗组和放疗组1年、2年生存率分别是69.7%(23/33)、48.5%(16/33)和65.6%(21/32)、28.1%(9/32),两组的1年生存率无明显差异,2年生存率差异则有显著性(P<0.05)。放化疗组白细胞下降、恶心呕吐较放疗组明显(P<0.05)。结论同步放化疗优于单纯放射治疗,不良反应患者能耐受,安全可行,可明显局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。; 刘彦玲王成秦少波; 关键词：局部晚期非小细胞肺癌化学药物治疗

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刘彦玲