刘春亮
- 作品数：20 被引量：24H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种中药复方多糖组合物及其提取方法和新用途
- 本发明公开了一种中药复方多糖组合物，包括熟附子多糖，干姜多糖和炙甘草多糖；所述熟附子多糖，干姜多糖和炙甘草多糖之间的重量比为2～10:2:1；所述中药复方多糖组合物具备良好的抗肿瘤活性，具有扶正祛邪、减毒的作用，用于制备...
- 李湧健陈嘉璐高静东张晓迪吴士良徐岚刘春亮
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- 慢病毒介导的ppGalNAc-T2基因过表达和RNAi沉默表达对白血病细胞恶性表型的影响
- 目的:白血病细胞株在诱导分化过程中ppGalNAc-T2基因出现表达异常,为此我们利用慢病毒转染手段,来研究ppGalNAc-T2基因表达对白血病细胞恶性表型的影响,探讨O-糖基化在白血病中的作用。方法:(1)慢病毒过表...
- 刘春亮徐岚姜智吴士良
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- 抗人ppGalNAc-T2单克隆抗体制备以及慢病毒介导ppGalNAc-T2基因表达对白血病细胞恶性表型的影响
- 目的:O-糖基化异常与多种疾病密切相关,ppGalNAc-Ts酶家族作为催化黏蛋白型O-聚糖合成的起始酶,在肿瘤中出现的ppGalNAc-Ts异常表达已经被认为是肿瘤特异聚糖结构产生的重要机制之一。有研究发现,与正常组织...
- 刘春亮
- 关键词：单克隆抗体慢病毒白血病
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- 抗人N-乙酰氨基半乳糖转移酶2双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种抗人N-乙酰氨基半乳糖转移酶2双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用，所述试剂盒包括洗涤液、样品稀释液、显色液、终止液、包被抗体的酶标板、检测抗体、酶标抗体以及标准对照蛋白；其检测方法为将待检样品放入包被抗体...
- 吴士良刘春亮林丹丹华东徐岚姜智
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- 小鼠IL-1α多克隆抗体的制备及应用被引量：1
- 2011年
- 目的:构建小鼠白细胞介素-1α原核表达载体,表达并纯化IL-1α蛋白,制备兔抗鼠IL-1α多克隆抗体,并对抗体特性进行初步的鉴定。方法:利用RT-PCR技术,从BALB/c小鼠脾脏cDNA中扩增出IL-1α的全长基因,酶切后连接至pET32a(+)原核表达载体,重组载体测序正确后转化至BL21(DE3)大肠杆菌。利用蛋白质原核表达自动诱导方案成功表达重组蛋白。重组蛋白经电洗脱纯化后用以免疫新西兰大白兔,获得了抗小鼠IL-1α的多克隆抗体,ELISA检测抗体效价。Western blot和流式细胞术(FCM)检测抗血清的特异性。结果:成功构建了重组表达载体pET32a(+)-IL-1α,表达的重组蛋白纯化后免疫新西兰大白兔,得到的多克隆抗体ELISA显示抗体效价可达1∶25 600。Western blot和FCM分析该抗体能特异性结合IL-1α。结论:利用重组的IL-1α蛋白成功制备了高效价、高特异性的兔抗IL-1α抗体,为进一步研究IL-1α的生物学功能奠定了基础。
- 林丹丹刘春亮包光明吴康单琳刘海燕
- 关键词：IL-1Α基因克隆原核表达多克隆抗体
- 吡咯喹啉醌对γ射线照射后AGS细胞抗氧化力的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)对60Coγ射线照射细胞清除自由基能力。方法:培养AGS细胞至对数期,实验分为6组:正常培养未照射组、单纯照射组、PQQ培养12 h未照射组、PQQ培养4 h未照射组、PQQ培养12 h后照射组、PQQ培养4 h后照射组。60Coγ照射,剂量8Gy。照射后6,12,24 h测定细胞总抗氧化力(T-AOC),SOD,MDA含量。结果:与正常未照组比较,照射后6,12,24 h单纯照射组SOD,T-AOC显著降低(P<0.05),MDA显著升高(P<0.01);与单纯照射组比较:PQQ培养的照射组SOD,T-AOC显著升高(P<0.01),除照射后6 h外MDA显著降低(P<0.05)。结论:PQQ可通过增强细胞抗氧化能力,降低氧化水平,从而对辐射细胞起保护作用。
- 邱秀芹刘春亮徐岚赵俊宇吴士良
- 关键词：AGS细胞吡咯喹啉醌抗氧化力
- 吡咯喹啉醌对肝纤维化大鼠作用的初步研究被引量：1
- 2010年
- 目的通过大鼠肝纤维化模型,研究吡咯喹啉醌(PQQ)对肝纤维化防治及其抗氧化能力。方法采用40%四氯化碳花生油溶液制备大鼠肝纤维化模型。观察PQQ对肝纤维化大鼠血清和肝组织中总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。大鼠肝组织切片HE染色进行病理分析,V-G胶原染色估计肝组织胶原相对含量。结果 PQQ能显著增加纤维化大鼠血清及肝组织中SOD、T-AOC的水平,降低MDA含量,并能减轻肝脏胶原纤维增生程度。结论 PQQ具有较好的抗肝纤维化作用,作用机制与增强机体抗氧化水平有关。
- 邱秀芹王泽荣徐岚刘春亮吴士良
- 关键词：吡咯喹啉醌肝纤维化抗氧化
- 追毒方逆转三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞耐药的作用机制被引量：3
- 2019年
- 目的基于糖基转移酶β3GnT8探讨追毒方逆转三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞耐药的作用机制。方法通过MTT法观察追毒方对MDA-MB-231耐药细胞增殖的抑制作用,通过转染β3GnT8得到高表达β3GnT8的MDA-MB-231/TAX细胞株,采用Western blot观察糖基转移酶β3GnT8和耐药蛋白BCRP、P-gp的表达,通过凝集素流式细胞术观察转染β3GnT8MDA-MB-231/TAX细胞膜表面β3GnT8的荧光强度。结果追毒方有效成分能明显抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231耐药细胞的增殖,作用72h抑制率达到50.16%,能有效下调β3GnT8和耐药蛋白BCRP、P-gp的表达,并且β3GnT8的表达与BCRP、P-gp呈正相关。结论追毒方可通过下调糖基转移酶β3GnT8,从而降低耐药蛋白BCRP、P-gp的表达,逆转三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞耐药性。
- 刘敏刘春亮梁国强姚霏张晓迪陈婷袁雅琴吴士良
- 关键词：逆转耐药
- 人N-乙酰氨基半乳糖转移酶2双抗体夹心ELISA试剂盒
- 本发明公开了一种人N-乙酰氨基半乳糖转移酶2双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用，所述试剂盒包括洗涤液、样品稀释液、显色液、终止液、包被抗体的酶标板、检测抗体、酶标抗体以及标准对照蛋白；其检测方法为将待检样品放入包被抗体的...
- 吴士良刘春亮林丹丹华东徐岚姜智
- 文献传递
- 抗人ppGalNAc-T2单克隆抗体及其应用
- 本发明属于微生物工程领域，具体涉及一种抗人ppGalNAc-T2单克隆抗体及其制备方法和应用，所述单克隆抗体由杂交瘤细胞株LW-5F3产生。所述高特异性、高效价的鼠抗人ppGalNAc-T2单克隆抗体，能够采用间接免疫酶...
- 刘春亮林丹丹顾文超姜智徐岚吴士良
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