您的位置: 专家智库 > >

刘显军

作品数:38 被引量:94H指数:6
供职机构:宜春学院生命科学与资源环境学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 31篇农业科学
  • 8篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 33篇油菜
  • 22篇芥菜
  • 22篇芥菜型
  • 20篇芥菜型油菜
  • 14篇基因
  • 9篇种皮
  • 8篇种皮颜色
  • 8篇黄籽
  • 7篇杂交
  • 6篇克隆
  • 6篇分子
  • 5篇油菜黄籽
  • 5篇种间
  • 5篇种间杂交
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇重叠群
  • 4篇子机
  • 4篇基因克隆
  • 4篇分子机制

机构

  • 29篇湖南农业大学
  • 9篇宜春学院
  • 1篇湖南科技大学

作者

  • 37篇刘显军
  • 27篇刘忠松
  • 20篇官春云
  • 14篇陈社员
  • 11篇陆赢
  • 10篇严明理
  • 6篇刘淑艳
  • 6篇袁谋志
  • 4篇袁玉辉
  • 4篇陈纪鹏
  • 3篇胡学芳
  • 3篇杨柳
  • 3篇刘宏波
  • 3篇刘小林
  • 3篇杨晔宇
  • 3篇刘旭东
  • 3篇李生强
  • 3篇徐海鹏
  • 2篇胡月清
  • 2篇王舸泓

传媒

  • 6篇作物研究
  • 4篇湖南农业大学...
  • 3篇作物学报
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇宜春学院学报
  • 1篇黑龙江农业科...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇湖南农业科学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇现代农业科技
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇2007年全...
  • 1篇2009年全...
  • 1篇中国作物学会...
  • 1篇中国作物学会...
  • 1篇2014中国...

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2006
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
芥菜型油菜转录因子BjWRKY33基因克隆和表达分析被引量:2
2019年
植物WRKY基因家族是最大的转录因子家族之一,在非生物胁迫反应中起重要的调控作用。该研究利用RT-PCR技术分离获得芥菜型油菜WRKY转录因子基因(WRKY33)的完整开放读码框(ORF)序列,对其进行了生物信息学分析,并通过荧光定量PCR研究了其表达特性。分离到的芥菜型油菜WRKY转录因子命名为BjWRKY33,其ORF序列长度为1 470 bp,编码489个氨基酸组成的蛋白质,预测其分子量和等电点分别为54.036 kDa和8.56,未发现信号肽和跨膜结构,二级结构中无规则卷曲、α-螺旋、延伸直链和β-转角各占76.89%、10.43%、10.22%、2.45%。进化树分析表明, BjWRKY33蛋白质与甘蓝型油菜、白菜、甘蓝等十字花科植物亲缘关系较近。荧光定量PCR分析发现, BjWRKY33基因在不同组织皆有表达,其中在茎和蕾中表达量最低,激素(ABA)、低温(4°C)以及盐(NaCl)均能诱导叶片中BjWRKY33基因表达水平的升高。这些研究结果表明,BjWRKY33基因在维持植物正常生长发育和非生物逆境胁迫中可能发挥重要作用。
袁玉辉王舸泓华之梦彭玉林聂蔓麒刘显军
关键词:芥菜型油菜非生物胁迫
一种提取高质量油菜种子和种皮RNA的方法被引量:5
2007年
提取高质量的RNA是从基因表达水平上研究油菜种子和种皮发育的必要条件。现有方法因为油菜种子脂肪、多酚和多糖,难以快速获得完整、高纯度的油菜种子总RNA。本试验针对油菜种子和种皮特点,利用苯酚-氯仿抽提后用无水乙醇沉淀RNA,建立了在油菜种子和种皮中快速提取高质量总RNA的提取方法,电泳分析表明28S rRNA亮度约为18S rRNA的2倍;紫外分光光度计检测A260/A280介于1.8~2.0之间。用该法分离的RNA,已成功用于RT-PCR、Northern blot分析和基因全长的克隆等分子生物学研究。
严明理刘忠松官春云陈社员刘显军
关键词:RNA提取油菜种子
芥菜型油菜BjuA09DFR基因及其启动子的克隆与转化和表达被引量:3
2019年
该研究利用实时荧光定量(qRT-PCR)检测了BjuA09 DFR基因的时空表达特异性,并通过克隆BjuA09 DFR基因启动子片段,构建该基因的启动子GUS融合表达载体,利用农杆菌介导法将重组质粒转入野生型拟南芥,最后对拟南芥转基因材料不同发育时期的不同组织部位进行GUS组织化学染色,分析BjuA09 DFR基因启动子的表达模式,为BjuA09 DFR基因启动子功能的进一步研究提供理论依据。结果表明:(1)BjuA09 DFR基因在芥菜型油菜的多个组织部位都有表达,尤其是在叶、花、角果和授粉后15d种子中表达量较高。(2)成功构建了BjuA09 DFR基因启动子和GUS基因融合表达载体(pBjuA09 DFR∷GUS),采用农杆菌介导法将重组质粒转入野生型拟南芥,经卡那霉素筛选和PCR检测抗性苗,获得转基因拟南芥阳性苗。(3)GUS组织化学分析结果显示,转基因拟南芥材料的GUS活性具有明显的时空特异性,在叶、花、角果和种子中的染色较深,具有很强的GUS活性。
袁玉辉朱守晶邹杰曾贤军肖强徐新仁刘显军
关键词:芥菜型油菜启动子拟南芥转化
油菜黄籽研究与育种进展
菜籽油是国产植物油的第一大来源,占比55%以上。自1960年代发现黄色菜籽(黄籽)比黑籽种皮薄、无色素、含油量高以来,培育黄籽油菜在国际上受到高度重视。我们经近30年研究,新发现了芥菜型黄籽资源具有纯黄且遗传稳定的特点,...
刘忠松官春云严明理陈社员官梅陈浩刘显军杨柳
关键词:油菜黄籽芥菜型油菜种间杂交
油菜芥甘种间杂交培育的渐渗系的表型鉴定
对13个芥菜型油菜和甘蓝型油菜种间杂交培育的甘蓝型油菜渐渗系的农艺性状和品质性状进行了2年鉴定,获得4个矮杆渐渗系,3个多分枝渐渗系,5个角果多渐渗系,4个双低渐渗系,2个高油分渐渗系. 这些新的优异种质资源的...
刘宏波刘忠松官春云陈社员刘显军杨晔宇
关键词:油菜种间杂交品质性状
芥菜型油菜种皮转录组测序及类黄酮生物合成基因鉴定
油菜有不同颜色的种子.油菜种子颜色取决于种皮是否积累原花色素(类黄酮生物合成一个分枝的末端产物).为了揭示芥菜型油菜种皮颜色的基因调控网络,将四川黄籽及其褐籽近等基因系(BC8F5)授粉后15d种皮分离的RNA采用新一代...
刘显军陆赢袁玉辉刘淑艳官春云陈社员刘忠松
关键词:芥菜型油菜
油菜种子发育早期种皮颜色的快速鉴定方法
2011年
利用香草醛与原花色素生成有色物质的原理,创建了一种简单、快捷、可靠的油菜种皮颜色鉴定方法,在授粉后15 d能准确鉴定芥菜型和甘蓝型油菜种子的种皮颜色,利于在油菜开花结束前进行黄籽性状选择。
陆赢刘显军官春云刘淑艳刘忠松
关键词:油菜种皮颜色
油菜芥甘种间杂交培育的渐渗系的表型鉴定
对13个芥菜型油菜和甘蓝型油菜种间杂交培育的甘蓝型油菜渐渗系的农艺性状和品质性状进行了2 年鉴定,获得4个矮杆渐渗系,3个多分枝渐渗系,5个角果多渐渗系,4个双低渐渗系,2个高油分渐渗系.这些新的优异种质资源的获得为培育...
刘宏波刘忠松官春云陈社员刘显军杨晔宇
关键词:油菜种间杂交种质创新
白菜型油菜黄芽白与甘蓝型油菜湘油15种间杂交及其杂种后代的遗传学特征被引量:1
2021年
采用人工杂交方法,以甘蓝型油菜湘油15和白菜型油菜黄芽白为亲本进行正反交获得杂种一代,杂种一代自交产生杂种二代。结果表明,以甘蓝型油菜为母本杂交容易获得杂种后代,而反交组合却比较困难。正反交杂种一代株型和叶片形态都与甘蓝型油菜接近。在花粉母细胞第一次减数分裂前期,染色体主要形成二价体或单价体,但也有少数染色体参与非同源联会形成多价体。第一次减数分裂和第二次减数分裂的中期和后期,落后染色体和染色体桥也较多出现在花粉母细胞中。杂种一代雄蕊发育不良,花粉育性低,自交结实率也比较低。杂种二代花粉育性极显著(P<0.01)提高,自交结实率也比杂种一代极显著(P<0.01)提高。预期经多代自交,杂种育性能得到较好恢复,可以作为甘蓝型油菜改良的遗传资源。
陈纪鹏刘小林李生强刘显军胡月清陈桃
关键词:甘蓝型油菜白菜型油菜种间杂交育性
油菜原花色素合成途径基因的克隆及进展被引量:3
2012年
原花色素是类黄酮生物合成途径的终端产物,其基因调控网络在拟南芥、葡萄等基因组已经测序的植物中得到充分阐释。种皮中原花色素的积累与种子颜色、种子休眠和寿命有关。油菜种皮中原花色素的积累决定种皮颜色,同时影响种子的油分含量。本文综述了通过图位克隆、同源克隆和电子克隆等途径克隆油菜原花色素合成途径基因的进展,分析了在油菜中已经克隆的部分原花色素合成途径基因与种皮颜色的关系,提出了如何利用已经公开的油菜、白菜基因组序列通过筛选BAC文库得到基因不同拷贝的全长序列的综合路径,列举了笔者运用该方法已经克隆的部分原花色素合成途径基因拷贝数,以期揭示油菜原花色素形成积累的基因调控网络。
刘忠松孙东红刘显军官春云
关键词:油菜基因克隆
共4页<1234>
聚类工具0