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HBV阳性肝癌患者中KIR/HLA-Ⅰ基因多态性的关联研究被引量：2: 2018年; 目的探讨杀伤细胞免疫球蛋白(KIR)及其配体人类白细胞抗原(HLA)基因的遗传多态性在发生乙肝病毒(HBV)相关性肝癌中的可能作用。方法回顾性分析56例HBV相关性HCC患者与503例健康志愿者的KIR和HLA基因型,探讨KIR基因型、KIR组合型以及KIR-HLA组合型与发生HBV相关性肝癌的相关性。结果比较分析发现,HCC组和对照组KIR基因频率之间的差异无统计学意义(P>0.05)。KIR与其配体HLA-Ⅰ的比较分析中发现,HCC组Bw4频率显著低于对照组(HCC vs control=53.6%vs 66.7%,P=0.05); HCC组2DL2/3+HLA-C1与3DL1+HLA-B Bw4通路的频率显著低于对照组(HCC vs control=67.8%vs 96.0%,P=0.00&HCC vs control=50.0%vs 64.2%,P=0.042)。对KIR基因与HBV-DNA载量关系的调查发现,高载量组中2DS5基因频率均显著高于中载量组和低载量组(High vs Middle=55.6%vs 14.3%,P=0.014&High vs Low 55.6%vs 19.2%,P=0.025)。结论 HCC组中表达KIR-AB3组合型、减少2DL2/3+HLA-C1与3DL1+HLA-B Bw4通路和表达KIR2DS5与NK细胞天然杀伤功能抑制相关联,可能导致HBV感染后高病毒复制能力和不良预后。; 崔乃千陈小平陈阳述杨富强刘树人肖露露苗芸; 关键词：人类白细胞抗原自然杀伤细胞

选择性肠道去污染对肝硬化自发性细菌性腹膜炎肠黏膜通透性的影响被引量：4: 2011年; 目的观察肝硬化自发性细菌性腹膜炎(SBP)肠黏膜通透性和形态结构的变化及选择性肠道去污染对其通透性的影响。方法按诊断标准,将28例肝硬化SBP患者随机分为治疗组(15例)和对照组(13例),在肝硬化腹水常规治疗和全身应用抗生素抗感染的基础上,治疗组加用诺氟沙星口服选择性肠道去污染(SDD)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定治疗前后二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-Lac)和内毒素(ET)的水平;HE常规染色观察肠黏膜形态结构的变化。结果常规治疗可降低DAO、D-Lac和ET水平(P<0.05),加用SDD可进一步减轻肠黏膜损伤,降低肠黏膜通透性,防止细菌移位。结论 SDD对肝硬化SBP肠黏膜屏障具有保护作用。; 刘树人罗显荣陈汉先欧阳石李灼亮; 关键词：肝硬化自发性细菌性腹膜炎肠黏膜通透性肠黏膜

中西医联合治疗SARS19例: 2003年; 谢庆杨永红程涛李灼亮刘树人林超雄; 关键词：中西医结合治疗 SARS 非典型肺炎疗效观察

慢性乙肝患者树突状细胞表型和抗原提呈能力的测定被引量：13: 2003年; 目的 :探讨慢性HBV感染者DC的表现和功能及其与免疫耐受的关系。方法 :选择正常人和慢性HBV感染者 ,从外周血中分离单个核细胞 ,用细胞贴壁法富集DC ,流式细胞术测定DCHLAⅡ和共刺激分子的表达 ,同位素掺入法测定DC的抗原提呈能力 ,ELISA方法测定抗原提呈过程中Th1和Th2类细胞因子的水平。结果 :慢性HBV感染者HLAⅡ和共刺激分子表达水平、抗原提呈能力和Th1类细胞因子的水平均低于正常 (P <0 .0 5 ) ,而Th2类细胞因子的水平与正常相似 (P >0 .0 5 )。结论 :慢性HBV感染免疫耐受与DC的缺陷有关。; 刘树人彭齐荣李灼亮余宙耀张宜俊; 关键词：树突状细胞表型抗原提呈

大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的组织病理及免疫病理观察: 1998年; 目的:探讨用大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的组织病理及免疫病理的变化,为胸腺肽临床治疗提供实用依据。方法:8例治疗前后肝穿组织石蜡包埋连续切片进行HE染色,HBsAg,HBcAg,Fas抗原及HBVDNA检测。结果:3/8例炎症活动度有较明显减轻,2/8例炎症活动度部分减轻,组织学改变与临床HBeAg阴转HBVDAN阴转相一致。结论:大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎有确切疗效。; 吕丽春张宜俊谢庆刘树人王复生李灼亮; 关键词：胸腺肽慢性乙型肝炎原位杂交

一氧化氮在急性肝衰竭中的作用被引量：3: 1999年; 为探讨ＮＯ在急性肝衰竭中的作用，采用Ｄ－ＧａｌＮ（８００ｍｇ／ｋｇ）和ＬＰＳ（８μｇ／鼠）腹腔注射复制大鼠急性肝衰竭模型，用氨胍（ＡＧ，１００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）和左旋精氨酸（ＬＡ，４００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）皮下注射３ｄ，分别抑制和促进ＮＯ的合成，注射Ｄ－ＧａｌＮ和ＬＰＳ后２４ｈ处死，留血清测定ＮＯ、ＡＬＴ和ＡＳＴ的水平，肝组织测定诱导型ＮＯ合酶（ｉＮＯＳ）的活性并作组织学观察。结果发现急性肝衰竭时ＮＯ和ｉＮＯＳ的水平升高（Ｐ＜００５），与ＡＬＴ和ＡＳＴ的升高相一致（Ｐ＜００５），抑制ｉＮＯＳ的活性或促进ＮＯ的合成，则ＮＯ、ＡＬＴ和ＡＳＴ的水平降低（Ｐ＜００５）或升高（Ｐ＜００５），组织学观察证实了上述结果。说明ＮＯ及ｉＮＯＳ参与急性肝衰竭，抑制ＮＯ的合成对急性肝衰竭有保护作用。; 余宙耀刘树人李灼亮; 关键词：急性肝衰竭一氧化氮一氧化氮合酶病理学

肝移植术后早期细菌感染流行病学分析被引量：3: 2008年; 目的探讨肝移植术后细菌感染的流行病学特征。方法回顾性分析该院2003年3月～2006年12月53例肝移植术后细菌感染的特征。结果53例肝移植受者36例发生感染,感染率67.9%,感染组死亡相对危险度是对照组2.14倍,感染最常见于肺部,时间为术后2～42d,常见致病菌为大肠埃希氏菌。送检795份标本,阳性386份,阳性率50.9%。最常见感染标本为痰液,占31.9%。两个或以上部位感染32例,占88.9%。革兰阴性菌大部分对氨基糖苷类、β-内酰胺酶抑制剂复合制剂、碳青霉烯类敏感,对喹诺酮类、三代、四代头孢菌素耐药;革兰阳性菌对青霉素类、喹诺酮类和碳青霉烯类耐药,仅对万古霉素敏感。结论肝移植术后感染率和病死率高,感染最常见于肺部,致病菌为耐药菌,对多种常用抗生素耐药。; 刘树人罗显荣骆丽敏曾国兵余宙耀李灼亮; 关键词：肝移植细菌感染流行病学

胰岛素强化治疗肝移植术后糖尿病被引量：3: 2009年; 目的:观察胰岛素强化治疗肝移植后糖尿病的疗效。方法:对2004年2月至2008年3月21例确诊肝移植术后糖尿病患者予胰岛素强化治疗2～4周。结果:21例患者治疗结束时血糖均控制理想,空腹及餐后2h血糖均较治疗前明显降低(P<0.05)。结论:对肝移植后糖尿病患者予胰岛素强化治疗,可以有效控制高血糖。; 肖必胡婷刘树人; 关键词：肝移植胰岛素强化治疗移植后糖尿病

乙肝多表位抗原基因非融合表达载体的构建和表达: 2008年; 目的:研究乙型肝炎病毒(HBV)多表位基因的在原核载体中的克隆、游离表达及其产物的抗原性。方法:设计、并合成HBV多表位抗原基因BPT,克隆入原核表达载体pBAD/gIIIA,进而转化Top10大肠杆菌,阿拉伯糖诱导表达出HBV多表位抗原蛋白(B-BPT),并用Western blot方法初步检测该抗原蛋白的抗原性。结果:成功构建了原核表达载体pBAD/BPT,在大肠杆菌中表达出HBV多表位抗原蛋白B-BPT,Western blot检测显示该蛋白具有良好抗原性。结论:HBV多表位抗原基因的设计是成功的,其在大肠杆菌中表达的非融合蛋白具有良好的抗原性,可能是较理想的HBV治疗性疫苗候选物。; 骆利敏夏虎李灼亮余宙耀刘树人李明; 关键词：乙型肝炎病毒多表位治疗性疫苗

肝功能衰竭患者医院感染的临床特点分析被引量：5: 2011年; 目的探讨肝功能衰竭患者医院感染的特点。方法回顾性分析137例肝功能衰竭患者医院感染率、常见感染部位和常见菌株及其构成,感染与肝功能的关系及其对预后的影响。结果 137例肝功能衰竭患者发生医院内感染79例,感染率57.7%;常见感染部位依次为腹腔(22.9%)、胆管系统(22.3%)和胃肠道(17.5%);常见致病菌为大肠埃希氏菌(23.8%)、肺炎克雷伯菌(16.7%)、洋葱伯克霍尔德菌(11.9%);感染者较非感染者血清总胆红素高、凝血酶原活动度低,病死率高(P<0.05)。结论肝功能衰竭患者医院感染率高,以腹腔和大肠埃希氏菌感染多见,与肝功能有关并影响其预后。; 刘树人罗显荣张雁陈汉先李灼亮; 关键词：肝功能衰竭医院感染

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刘树人

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