刘瑞丽
- 作品数：18 被引量：63H指数：5
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生物技术药物的药代动力学研究被引量：1
- 2009年
- 韩伟刘瑞丽
- 关键词：生物技术药物药代动力学分析方法
- 大样本处方评价方法学被引量：6
- 2009年
- 目的探索处方评价表统计的准确方法。方法分别导出医院3个月的电子处方,以一天一个人使用的所有药品作为一张处方,分别统计当月的处方张数、用药品种数、抗菌药物使用的处方张数、注射液使用的处方张数、每张处方金额等内容,计算处方评价表中要求的有关内容。结果采用大样本处方评价,2008年2、3、4月三个月的平均每张处方品种数分别为3.1、3.4、3.3;抗菌药物使用百分率分别为30.8%、32.3%、3.3%;注射剂使用百分率分别为62.4%、39.8%、45.6%;平均每张处方金额分别为189.2、195.4、188.36元,与传统处方评价方法比较,上述数据离散度小于传统方法。结论大样本处方评价能够更准确地反映一个医院的实际用药情况,并能更好地体现处方管理办法制订的宗旨。
- 韩伟刘瑞丽张晓坚
- 关键词：处方处方评价
- 罗红霉素眼用凝胶的研制被引量：1
- 2008年
- 目的探讨罗红霉素眼用凝胶的制备及其质量控制方法。方法以PVA-124（聚乙烯醇）为主要基质制成眼用凝胶；采用紫外分光光度法测定罗红霉素含量，测定波长为482nm。结果罗红霉素线性范围为15～60mg／L（r=0．9996）平均回收率为98．00％，相对标准偏差（RSD）=1．91％，眼用凝胶稳定性良好。结论本方法简便、准确、重现性好，采用辅料少，工艺简单，适用于医院制剂。
- 刘瑞丽李金伟杜习智韩伟
- 关键词：罗红霉素眼用凝胶
- 乳酸依沙吖啶栓的制备及质量控制被引量：3
- 2009年
- 目的制备乳酸依沙吖啶栓,建立质量控制方法。方法采用紫外分光光度法测定依沙吖啶含量,并考察其稳定性。结果依沙吖啶线性范围为20.0～80.0μg·mL-(1r=0.9999)平均回收率为97.21%,RSD=2.43%(n=3)。结论本品处方、制备工艺简单、质量稳定。可作为乳酸依沙吖啶制剂新品种的开发。
- 刘瑞丽杜习智李金伟韩伟
- 关键词：乳酸依沙吖啶
- 血必净治疗急性百草枯中毒69例疗效分析被引量：2
- 2009年
- 目的观察分析血必净在急性百草枯中毒治疗中的疗效。方法收集近几年来我院收治的急性百草枯中毒患者69例,分为治疗组和对照组,对照组给予常规清除毒物、抗氧化剂、免疫抑制剂、抗炎及保护重要脏器等综合治疗;治疗组除采用上述综合治疗外,加用血必净治疗。结果治疗组在肺功能、病死率方面与对照组比较,差异有统计学意义。结论血必净对急性百草枯中毒的治疗疗效显著,可明显降低病死率。
- 韩伟刘瑞丽
- 关键词：血必净百草枯中毒
- 人工泪滴眼剂制备的改进与52例临床观察
- 2003年
- 目的 对《中国医院制剂规范》中人工泪滴眼液处方和制备工艺进行改进 ,并观察对比改进前后的疗效。方法 将人工泪滴眼液处方中的成份和用量进行合理的增减 ,采用新的制备工艺 ,制成人工泪滴眼液代替治疗无泪症及干燥性角膜炎、结膜炎 ,观察临床疗效。结果 该制剂处方、制备工艺、方法可行 ,临床观察比原制剂作用明显。结论 改进后的人工泪滴眼液便于配制 ,配制时间大大缩短 (约 1d) ,作用时间延长 ,减少患者给药次数和用量。
- 王存良王艳红刘瑞丽
- 甲磺酸帕珠沙星软膏的制备及质量控制被引量：1
- 2008年
- 目的:制备甲磺酸帕珠沙星软膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、凡士林等为基质制备软膏,采用高效液相色谱法测定其中主药含量,测定波长为249nm。结果:甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20.0～80.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.17%(RSD=1.43%,n=3)。结论:本方法简便﹑准确﹑重现性好,可用于甲磺酸帕珠沙星软膏的质量控制。
- 刘瑞丽杜习智李金伟韩伟
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星软膏
- 盐酸加替沙星中空栓的研制
- 2009年
- 刘瑞丽李金伟韩伟师秀琴
- 关键词：盐酸加替沙星抗菌药物氟喹诺酮
- 罗红霉素乳膏的制备及质量控制
- 2009年
- 刘瑞丽李金伟韩伟师秀琴
- 关键词：罗红霉素乳膏剂体内抗菌作用大环内酯类抗生素化脓性链球菌皮肤软组织感染
- 药物不良反应的原因分析及解决方法被引量：20
- 2009年
- 韩伟刘瑞丽
- 关键词：药物不良反应
