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刘红丽

作品数:41 被引量:193H指数:8
供职机构:河南省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 14篇理学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 2篇建筑科学
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 21篇色谱
  • 20篇相色谱
  • 19篇气相色谱
  • 17篇气相
  • 10篇萃取
  • 9篇色谱法
  • 9篇固相
  • 8篇饮用
  • 8篇饮用水
  • 8篇水果
  • 7篇污染
  • 7篇固相萃取
  • 6篇蔬菜
  • 6篇蔬菜水果
  • 6篇气相色谱法
  • 5篇饮用水中
  • 5篇农药
  • 4篇乙烯
  • 4篇有机磷
  • 4篇有机磷农药

机构

  • 41篇河南省疾病预...
  • 2篇河南大学
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇河南工业大学
  • 1篇新疆哈密地区...

作者

  • 41篇刘红丽
  • 29篇卢素格
  • 20篇张榕杰
  • 12篇马青青
  • 9篇苏永恒
  • 8篇张二鹏
  • 8篇翟志雷
  • 4篇夏芳
  • 4篇王谢
  • 3篇吴彩霞
  • 3篇张利锋
  • 3篇张洁
  • 2篇张娟
  • 2篇王金梅
  • 2篇李永利
  • 2篇杨瑞春
  • 2篇康文艺
  • 2篇解魁
  • 2篇夏方
  • 1篇卞战强

传媒

  • 7篇河南预防医学...
  • 6篇中国卫生检验...
  • 4篇环境与健康杂...
  • 2篇中国卫生工程...
  • 2篇河南工业大学...
  • 2篇第二届中国中...
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  • 2篇首届中国中西...
  • 2篇首届中国中西...
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  • 1篇中国药业
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇医药论坛杂志
  • 1篇环境卫生学杂...
  • 1篇中外食品工业...
  • 1篇预防医学

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生活饮用水中氯乙烯残留量的测定
建立了用大口径毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中氯乙烯单体的含量测定方法.样品采用顶空进样,适用于生活饮用水及其水源水中氯乙烯含量的测定.本方法最低检测质量为0.01nh,若取10mL水样,取100μL液上气体进行色谱分...
张榕杰夏芳刘红丽卢素格
关键词:氯乙烯残留量测定饮用水气相色谱水源水
文献传递
咖啡及其制品中糠醛类污染物含量测定及其含量水平初步调查
2023年
目的了解咖啡及其制品中糠醛类污染物的含量水平,为监管部门制定监管政策或为国家标准制修订提供基础数据。方法利用气相色谱-三重四极杆串联质谱对咖啡及其制品中糠醛类污染物进行检测,通过Excel和SAS软件对结果进行分析和统计。结果52份样品中,3种糠醛类污染物均有检出,其糠醛类污染物含量水平为5-羟甲基糠醛>糠醛>5-甲基糠醛,且5-羟甲基糠醛含量最高值为2587 mg/kg;按类别分析,糠醛类污染物总量变化趋势为:纯速溶咖啡>二合一速溶咖啡>咖啡豆(粉)>咖啡饮料;按5-羟甲基糠醛在糠醛类污染物总量占比分析,纯速溶咖啡/二合一速溶咖啡>咖啡豆(粉)/咖啡饮料。结论调查的咖啡及其制品中均含有糠醛类污染物,其含量水平与国外文献报道相符合。
卢素格翟志雷张利锋刘红丽马青青
关键词:糠醛5-羟甲基糠醛
蜘蛛香地上部分挥发性成分的萃取与分析被引量:4
2008年
目的分析蜘蛛香地上部分的挥发性成分。方法利用固相微萃取(SPME)法和水蒸气蒸馏(SD)法提取挥发性成分,并用气相色谱-质谱联用技术进行分析。结果SPME法共分离出了37个成分,已鉴定成分占挥发油总量的82.90%;SD法共分离出了24个成分,已鉴定成分占挥发油总量的93.46%。结论SPME法比SD法得到的成分多,且方法更简便、快速。
吴彩霞刘红丽卢素格王金梅康文艺
关键词:蜘蛛香挥发性成分固相微萃取气相色谱-质谱联用
2021年河南省鸡蛋中28种兽药残留状况及膳食暴露风险评估被引量:5
2022年
目的了解河南省市售鸡蛋中28种兽药的残留状况,并评估鸡蛋中兽药残留的膳食暴露风险。方法2021年在河南省18个地市范围内,采集市售鸡蛋540个,采用液相色谱-质谱/质谱法检测并分析28种兽药残留水平,并采用食品安全指数(index of food safety,IFS)法评估鸡蛋中兽药残留的膳食暴露风险。结果样品中共检出7种兽药残留,540个样品中兽药的整体检出率3.89%,超标率3.52%。其中兽药残留超标率最高的是甲硝唑(1.48%);兽药残留量存在地域差别,豫南地区超标率明显高于其他地区。风险评估结果表明,检出的7种兽药的IFS均值均<1。结论尽管河南省市售鸡蛋中整体兽药残留对人体的健康危害较低,但部分地区存在鸡蛋中兽药残留超标的情况,膳食暴露风险评估表明,氟苯尼考和氟苯尼考胺的最大暴露量对人体健康有较高的风险。
马青青卢素格刘红丽张洁张二鹏翟志雷苏永恒
关键词:鸡蛋兽药风险评估
生活饮用水中氯乙烯残留量的测定
建立了用大口径毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中氯乙烯单体的含量测定方法。样品采用顶空进样,适用于生活饮用水及其水源水中氯乙烯含量的测定。本方法最低检测质量为0.01ng,若取10mL水样,取100μL液上气体进行色谱分...
张榕杰夏芳刘红丽卢素格
关键词:生活饮用水气相色谱
文献传递
河南省农村饮用水中农药污染现状调查被引量:3
2014年
为了解农村饮用水中农药污染现状,于2013年对河南省农药使用量较大且附近有饮用水水源的10个县(市)水源水中19种农药的浓度进行了检测。按照GB/T5750--20064生活饮用水标准检验方法》进行水样的采集、保存、运输和检测;采样时间原则上选取农药喷撒高峰期(即每年的4月或8月),尽量选择采集浅井水和地表水水样。检测结果按照GB5749--20064生活饮用水卫生标准》进行评价。
卞战强于建刘红丽查玉娥郑和辉田向红张娟
关键词:农村饮用水农药水污染
超高效液相色谱-串联电喷雾四级杆质谱法检测西地那非的方法研究被引量:4
2010年
目的建立用超高效液相色谱-串联电喷雾四级杆质谱法(正离子模式,UPLC-MS/MS)在多反应监测(MRM)模式下测定西地那非。方法应用Waters ACQUITY UPLC^TM色谱系统在BEH色谱柱上进行样品分离,以乙腈和含0.1%甲酸的水为流动相、以0.25 ml/min的流速进行洗脱;在分析过程中以保留时间和离子对(母离子和3个碎片离子)信息比较进行定性,以母离子和响应值高的碎片离子进行定量。结果该方法的检测限为1.0 fg/ml,RSD〈6.0%,回收率在87.3%-98.5%之间。结论方法测定速度快、特异性好、灵敏度高,定性定量准确,结果令人满意,可应用于保健品以及药品中西地那非的确证和定量检测实验。
苏永恒刘红丽张榕杰
关键词:西地那非
蔬菜、水果中有机磷农药多残留同时测定的气相色谱法研究被引量:28
2007年
目的:建立同时测定蔬菜、水果中多种有机磷农药残留的气相色谱分析方法。方法:蔬菜、水果匀浆后经混合溶剂提取,固相萃取柱净化,气相色谱FPD检测。结果:该方法各种有机磷农药的相关系数r均在0.99以上,平均回收率为60.6%~108.9%,相对标准偏差RSD为4.57%~19.8%,最小检出量为1~50ng。结论:该方法提取完全,净化彻底,定量准确,操作简便,满足多种有机磷农药残留的同时测定。
刘红丽苏永恒翟志雷
关键词:固相萃取气相色谱
色谱质谱联用技术检测杀鼠剂前处理方法综述
2022年
杀鼠剂是食物中毒事件中常见的化学性致毒因子,采用色谱质谱联用技术确证食物中毒样品中杀鼠剂成分一直是公共卫生应急检测领域研究的重点。针对不同基质的样品采用适合的前处理方法是能否准确检出可疑杀鼠剂成分的关键环节。本文对色谱质谱联用技术检测杀鼠剂常用的提取净化方法研究进展进行了综述,主要包括液液萃取、固相萃取、QuEChERS等方法,系统阐述了各种前处理方法在检测食品类和生物类样品中杀鼠剂的应用情况。本文也探讨了不同提取净化方法对于杀鼠剂提取效率和质谱信号基质效应的影响情况,以及今后需要进一步研究的内容。
张二鹏刘红丽马青青苏永恒张榕杰
关键词:食物中毒杀鼠剂液液萃取固相萃取QUECHERS
同位素稀释-超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法同时测定蔬菜水果中双酚A和双酚S被引量:3
2021年
目的建立蔬菜、水果中双酚A(BPA)、双酚S(BPS)含量同时测定的同位素稀释-超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法,测定河南省市售蔬菜、水果中BPA、BPS含量。方法试样加入BPA、BPS同位素内标,乙腈超声提取,GCB固相萃取柱净化,甲醇水梯度洗脱,ACQUITY UPLCTMBEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,电喷雾离子源负离子扫描(ESI-)多反应监测(MRM)模式测定,空白基质匹配标准曲线、内标法定量。结果 BPA、BPS分别在0.5μg/L~20μg/L、0.05μg/L~2.0μg/L内线性关系良好,相关系数(r)均> 0.999,方法检出限(LOD,S/N=3)分别为0.15μg/kg、0.012μg/kg,定量限(LOQ,S/N=10)分别为0.5μg/kg、0.04μg/kg,回收率为82.6%~98.1%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.1%~8.1%。蔬菜、水果中BPA检出率分别为25%、18%,含量为0.172μg/kg~19.6μg/kg、0.164μg/kg~5.78μg/kg;BPS检出率分别为82%、76%,含量为0.012 6μg/kg~5.44μg/kg、0.012 8μg/kg~0.529μg/kg。结论该方法前处理简便、分析速度快、基质效应影响小、灵敏度高、准确性好,适用于蔬菜、水果中BPA、BPS同时测定。213份蔬菜、水果的测定结果表明,随着BPA的禁限用,BPS的应用日益广泛,相关部门有必要加大监管力度和执法范围,保障食品安全。
刘红丽张二鹏卢素格马青青
关键词:双酚A双酚S蔬菜水果
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