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刘纪麟: 作品数：66 被引量：714H指数：16; 供职机构：华中农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金广东省重大专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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若干玉米胚乳突变体基因效应的研究被引量：4: 1997年; 对5个玉米单隐性胚乳突变体、3个双隐性胚乳突变体的可溶性糖(还原糖、蔗糖)、水溶性多糖、淀粉、粗蛋白、赖氨酸含量测定,并对突变体种子结构扫描电镜观察。分析了玉米胚乳突变体的基因效应及其互作效应。; 夏涛刘纪麟窦美安; 关键词：玉米基因效应

一种超甜玉米的杂交制种方法: 一种超甜优质玉米新品种杂交制种方法,属于植物新品种选育技术领域。其特征是,以HZ501自交系为母本,以HZ508自交系为父本,杂交配制华甜玉一号杂交一代超甜玉米新品种,与对照品种相比,该品种具有商品外观好、无秃尖,皮薄,...; 李建生徐尚忠熊秀珠刘勋甲马克军刘纪麟; 文献传递

玉米测验种类别的比较研究被引量：1: 1996年; 试验对玉米三类测验种（综合种、单交种、自交系）测定待测系一般配合力（ＧＣＡ）的测定效果进行了比较研究。结果表明，在测定产量ＧＣＡ时，测验种的类别是筛选优良测验种的一个重要参考指标。综合种是较优良的测验种类别，它们基本上都可单独用作测验种；单交种、自交系经严格筛选也能选到优良测验种。在测定农艺性状ＧＣＡ时一般不必对测验种作严格筛选。; 李小琴刘纪麟; 关键词：配合力玉米

CIMMYT群体与中国骨干玉米自交系杂种优势的研究: 本文采用NCII遗传交配设计,研究了最近从CIMMYT引进的10份群体与我国主要玉米骨干自交系之间的配合力和杂种优势.试验结果表明,在与我国优良骨干自交系交配的组合中,Stay green群体、群体43-C 11和群体2...; 李新海徐尚忠李建生刘纪麟; 关键词：玉米种质杂种优势一般配合力特殊配合力; 文献传递

玉米新不育胞质WBMs小孢子败育的细胞学观察被引量：14: 2004年; 利用普通光学显微镜和透射电子显微镜研究了新发现的玉米细胞质雄性不育材料WBMs的小孢子败育过程。观察到Mo17cms-WBMs的小孢子在单核花粉中期以前发育正常,部分小孢子从单核花粉晚期质核出现异常,多数小孢子可正常发育到二核花粉期,随后开始崩溃,形成空瘪皱缩的花粉粒。雄性不育材料WBMs胞质的小孢子败育过程与S组唐徐胞质不育材料类似,败育发生晚,绒毡层等体细胞活动正常,属典型的配子体不育类型。; 李小琴万邦惠刘纪麟郑用琏李建生徐尚忠; 关键词：玉米不育胞质 WBMS 小孢子败育细胞学观察

三峡地区玉米地方品种杂种优势群的初探被引量：37: 1998年; 为探讨三峡地区地方品种的遗传潜势（遗传变异、配合力效应、基因多样度等），发掘地方品种中的初级杂种优势群，按杂种优势模式与国外优良玉米种质充分重组，合成高级杂种优势群。本文报道了对选出的三峡地区的37个优良地方品种遗传潜势和杂种优势群的初步研究结果，并讨论了组建高级杂种优势群的基本原则与模式。; 刘纪麟郑用琏张祖新卢洪李建生徐尚忠; 关键词：玉米杂种优势群

4个玉米合成群体及其亲本群体的遗传变异比较与利用被引量：18: 1999年; 本试验以美国种质坚杆综合种BSSSC9(B)、Lancaster(Lan)、热带种质墨黄九(M)、亚热带种质苏湾(S)4个国外群体和中国西南种质巫溪(W_(14))、兰花早(L)2个地方群体为主体,掺和含有它们血缘的优良自交系,品种群体,首次合成了WBMCo、WLSCo、LBMCo、LLSCo 4个轮回选择育种基础群体(代号的第一字母为国内西南地区种质,第二个字母为北美种质,第三个字母为热带、亚热带种质),并与6个主体亲本种质群体进行了比较.研究表明,按一定比例,经充分遗传重组组建的4个合成群体,其穗长、穗粗、穗行数、行粒数、百粒重、出籽率等主要产量组成性状的均值和标准差均大于对应亲本种质群体.4个合成群体单株粒重的频率分布向高产方向偏移,变异范围也比亲本群体大.所有群体的穗重对单株粒重的贡献最大.影响单株粒重的其他各因素,其大小和方向,在4个合成群体和对应亲本群体中各不一样.为此,讨论并提出了各群体改良途径和利用价值.; 刘勋甲郑用琏徐尚忠李建生刘纪麟石永刚; 关键词：玉米亲本群体

表达PLRV CP基因的转基因马铃薯抗病性田间鉴定被引量：4: 1997年; 以表达马铃薯卷叶病毒（PLRV）外壳蛋白（CP）基因的转基因马铃薯为供试材料，在接种病毒后续发感染条件下观察鉴定转基因株系的田间发病率，发病时间和发病指数．结果表明转基因马铃薯株系延迟发病时间、降低发病百分率和发病指数．; 赵福宽张鹤龄李天然哈斯阿古拉郑用琏刘纪麟; 关键词：转基因马铃薯外壳蛋白基因

马铃薯卷叶病毒中国分离株外壳蛋白基因及其上游先导序列的cDNA克隆和序列分析被引量：4: 1996年; 按照马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）核苷酸序列，针对ＣＰ基因及其上游基因间隔区全长约０．８ｋｂ的区段设计合成两个特异性引物，以马铃薯卷叶病毒中国分离株（ＰＬＲＶ－Ｃｈ）的ＲＮＡ为模板，反转录合成ＣＤＮＡ第一条链，再经ＰＣＲ扩增合成ｃＤＮＡ，将ＣＤＮＡ克隆于ｐＵＣ１９质粒．限制性酶切分析和核苷酸序列测定表明克隆的ＰＬＲＶ－Ｃｈ外壳蛋白（ＣＰ）基因及其上游基因间隔区的全长ＣＤＮＡ共８２４个核苷酸，与国外报道的４个ＰＬＲＶ分离株的核苷梳序列相比具有高度同源性．ＰＬＲＶ的外壳蛋白基因序列与其上游基因间隔区相比保守性更强．; 赵福宽张鹤龄梁成罡哈斯阿古拉刘纪麟郑用琏; 关键词：马铃薯卷叶病毒分子克隆外壳蛋白基因