刘英华
- 作品数：9 被引量：0H指数：0
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- 中国人群CYP21A2基因筛查用试剂盒
- 本发明公开了一种针对中国人群21-羟化酶基因(CYP21A2)的7个突变热点的一次性定性筛查试剂盒，所述试剂盒以中国人群CYP21A2上的7个常见突变位点为检测对象，分别设计出扩增引物和延伸引物，采用单碱基引物延伸基因分...
- 陈瑛刘英华
- 文献传递
- 中国人群CYP21A2基因筛查用试剂盒
- 本发明公开了一种针对中国人群21-羟化酶基因(CYP21A2)的7个突变热点的一次性定性筛查试剂盒，所述试剂盒以中国人群CYP21A2上的7个常见突变位点为检测对象，分别设计出扩增引物和延伸引物，采用单碱基引物延伸基因分...
- 陈瑛刘英华
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- 体外受精后流产绒毛2q33.1～33.2微缺失一例报道
- 2014年
- 1临床资料 患者女，24岁，公司职员。结婚2年，性生活正常，未避孕未妊娠。平素月经规则，自然周期监测有排卵。无其他妇科疾病及其他病史和既往孕产史，子宫输卵管造影术诊断：双侧输卵管阻塞。
- 刘敏娟段程颖陈瑛蔡光伟孙健李海波刘英华毛君李红王玮
- 关键词：胚胎移植微阵列分析
- ET后孕早期自然流产绒毛的染色体非整倍体异常分析
- 毛君刘敏娟刘英华向菁菁李海波孟庆霞李红
- 新生儿耳聋基因筛查技术平台的建立与临床应用
- 李红陈瑛李海波毛君王菁王玮刘敏娟程洪波张芹王本敬刘英华
- 耳聋是一种严重影响生活质量和交流的听觉障碍性疾病，已经成为发达国家新生儿出生缺陷的最主要原因。双向中度以上的感音性耳聋(≥40dB)在新生儿中发病率为2/1000，4岁时达2.7/1000，到青春期累计发病率达3.5/1...
- 关键词：
- 关键词：耳聋出生缺陷预防
- 先天性肾上腺皮质增生症基因筛查试剂盒、筛查方法及其应用
- 本发明公开了一种先天性肾上腺皮质增生症基因筛查试剂盒，包括：用于检测CYP21A2基因共17个突变位点的PCR扩增引物混合液；针对上述17个突变位点的延伸引物混合液；dNTP；10×PCR缓冲液；25mM Mg<Sup>...
- 刘英华王三南毛君杨祖铭刘敏娟
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- 先天性肾上腺皮质增生症基因筛查试剂盒、筛查方法及其应用
- 本发明公开了一种先天性肾上腺皮质增生症基因筛查试剂盒，包括：用于检测CYP21A2基因共17个突变位点的PCR扩增引物混合液；针对上述17个突变位点的延伸引物混合液；dNTP；10×PCR缓冲液；25mM Mg<Sup>...
- 刘英华王三南毛君杨祖铭刘敏娟
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- 性发育疾病DNA鉴定1例
- 2020年
- 1 案例1.1 简要案情本实验室确诊的45,X/46,XY DSD患者两例:严某,32岁,因做领养关系确认,有效身份证件显示其社会性别为女,Amelogenin性别基因座检测结果与其社会性别不符,故召回增加采集肝素抗凝血10 ml、EDTA抗凝血10 ml、带毛囊毛发以及口腔拭子;陈某,4岁,因生长发育迟缓就诊,遵医嘱查外周血染色体及Y染色体微缺失检测。
- 郭宏刘一琳刘英华向菁菁刘敏娟
- 关键词：法医学性染色体异常发育异常
- 原因不明复发性流产相关易感基因多态性检测试剂盒
- 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种原因不明复发性流产相关易感基因多态性检测的试剂盒，覆盖检测复发性流产相关<I>MTHFR</I>基因的C677T位点（rs1801133）和<I>MTHFR</I>基因的A1298...
- 刘英华张芹王挺孟庆霞毛君许咏乐刘敏娟向菁菁唐慧宋小艳
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