刘荣
- 作品数：9 被引量：32H指数：4
- 供职机构：河北工业大学化工学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 2,6-二(5-烷基水杨基)-4-烷基苯酚的合成
- 2010年
- 以自制的正构长链烷基酚为原料与多聚甲醛在碱性催化剂下进行羟甲基化反应,生成2,6-二羟甲基-4-烷基苯酚,再与另两分子烷基酚在固体超强酸催化下进行缩合反应生成2,6-二(5-烷基水杨基)-4-烷基苯酚,用核磁共振氢谱和碳谱、红外光谱和元素分析对产物进行了结构鉴定,探讨了催化剂、反应物料配比、反应时间等条件对产物产率的影响.另外根据上述反应路线,以工业品壬基酚和多聚甲醛为原料,经羟甲基化反应、缩合反应合成了2,6-二(5-壬基水杨基)-4-壬基苯酚.上述两种结果表明,选用SO24-/SnO2固体超强酸作催化剂,2,6-二羟甲基-4-烷基苯酚和烷基酚的配比为1:2,140℃反应2h,产率达到95%.
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- 关键词：固体超强酸烷基酚多聚甲醛催化
- 壬基酚聚氧乙烯醚二聚和三聚表面活性剂的合成及表面性质被引量：4
- 2010年
- 合成了系列壬基酚聚氧乙烯醚二聚表面活性剂(DNP)和三聚表面活性剂(TNP),用核磁共振、红外光谱和元素分析等手段对其结构进行了表征,并用表面张力法和稳态荧光法对DNP和TNP的表面性能进行了研究.结果表明,随着氧乙烯(EO)单元数的增长,DNP和TNP的临界胶束浓度(cmc)值逐渐增大;DNP和TNP的cmc值较相应的单体壬基酚聚氧乙烯醚表面活性剂(NP)明显降低,显示了较高的表面活性、吸附能力和润湿能力.
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- 关键词：荧光探针临界胶束浓度
- 稳态荧光探针法研究二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠的表面行为被引量：1
- 2009年
- 介绍了以二聚壬基酚聚氧乙烯醚,氨基磺酸,氢氧化钠为原料,合成二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(GNPES),同样方法合成壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(NPES),以芘为荧光探针,用稳态荧光探针法测定了合成的GNPES和NPES的临界胶束浓度。
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- 关键词：临界胶束浓度
- 壬基酚聚氧乙烯醚型Gemini季铵盐表面活性剂的合成及其表面性质的研究被引量：11
- 2009年
- 合成了系列壬基酚聚氧乙烯醚型Gemini季铵盐表面活性剂(GNPQA),用核磁、红外和元素分析对它们的结构进行了表征,考察了反应条件对转化率的影响,并用表面张力法和稳态荧光探针法对GNPQA的表面性能及胶束聚集数(N)进行了研究.结果表明,较优的反应条件:反应时间为12h,反应温度为70℃,反应原料摩尔比为n(双聚壬基酚聚氧乙烯醚)∶n(三乙胺)∶n(环氧氯丙烷)=1∶1∶1;GNPQA的临界胶束浓度(CMC)值较相应的单体壬基酚聚氧乙烯醚型季铵盐表面活性剂(NPQA)降低了1～2个数量级,显示了较高的表面活性;当GNPQA溶液浓度为5～9倍CMC时,N值随浓度增大而线性增大;随着氧乙烯(EO)单元数的增长,GNPQA的CMC和N值均逐渐减小;结合GNPQA的表面性能参数和N值的变化规律,探讨了这类表面活性剂表面及胶束聚集体的结构形态.
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- 关键词：临界胶束浓度荧光探针胶束聚集数
- 二-(2-羟基-5-长链烷基苯基)-甲烷的合成被引量：11
- 2008年
- 以脂肪酸、苯酚为原料,经酰化反应、酯化反应、Fries重排、黄鸣龙还原等步骤,得到正构长链烷基酚,再与多聚甲醛在酸性催化剂下进行缩合反应,生成二-(2-羟基-5-长链烷基苯基)-甲烷,用核磁共振氢谱和碳谱、红外光谱和元素分析对产物进行了结构鉴定.据上述反应路线,以工业品壬基酚和多聚甲醛为原料,合成出了二-(2-羟基-5-壬基苯基)-甲烷,并对其工艺条件进行了研究.结果表明,选用草酸作催化剂,烷基酚和甲醛物质的量比为2∶1,130℃反应4h,产物产率达到60%,且反应转化率和选择性分别为63%和95%.
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- 关键词：多聚甲醛
- Mannich反应合成壬基酚聚氧乙烯醚Gemini表面活性剂被引量：1
- 2010年
- 以壬基酚、无水哌嗪、多聚甲醛为原料经Mannich反应合成N,N’-二(2-羟基-5-壬基苯甲基)哌嗪中间体,再经过环氧乙烷加成合成了系列壬基酚聚氧乙烯醚型Gemini非离子表面活性剂Bis(NP)。用核磁波谱、红外光谱对其分子结构进行了表征,探讨了反应温度、溶剂用量、反应时间对Mannich反应产率的影响,并用表面张力法和稳态荧光探针法对Bis(NP)的表面性能进行了研究。结果表明:Bis(NP)的临界胶束浓度(CMC)值较相应的单体壬基酚聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂(NP)降低了2～7倍,显示出较高的表面活性。
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- 关键词：MANNICH反应临界胶束浓度荧光探针法
- 分子筛催化合成正构长链烷基酚被引量：4
- 2008年
- 以月桂酸和苯甲醚为原料,分别采用HY、USY、Hβ和HZSM-5分子筛作催化剂,经Friedel-Crafts酰基化反应、黄鸣龙还原以及醚裂解3个步骤,得到对位正构十二烷基酚,各步产物通过萃取、减压蒸馏、重结晶、柱色谱等方法分离并提纯,采用核磁共振氢谱对产物进行了结构鉴定,探讨了不同分子筛催化剂、溶剂、反应物配比、反应时间等条件对烷基酚产率的影响。根据上述反应路线和反应条件,分别以正辛酸、正癸酸、正十四酸、正十六酸为原料与苯甲醚反应,也合成出了对应的对位正构长链烷基酚。结果表明,HY分子筛催化剂可用于正构长链烷基酚的制备,该催化反应选择性为100%,苯甲醚转化率为86.3%,最终目标产物的产率可达到53.1%。
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- 关键词：苯甲醚沸石FRIEDEL-CRAFTS酰基化反应
- 二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠的合成及其溶液性质被引量：3
- 2009年
- 以工业品壬基酚和多聚甲醛为原料,草酸为催化剂,合成二(2-羟基-5-壬基苯基)甲烷,经环氧乙烷加合合成二聚壬基酚聚氧乙烯醚(GNP),然后以氨基磺酸为磺化剂,以及氢氧化钠中和合成二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(GNPES)。以芘为荧光探针、二苯甲酮为猝灭剂,用稳态荧光探针法测定了合成的GNPES和壬基酚聚氧乙烯醚(NPES)的临界胶束浓度、不同表面活性剂浓度下的胶束聚集数。研究了亲水基团氧乙烯基团单元数变化对GNPES和NPES聚集性质的影响,考察了胶束聚集数的浓度效应。结果发现GNPES表面活性剂的临界胶束浓度比NPES表面活性剂的临界胶束浓度低一个数量级,显示了较好的表面活性,但在降低表面张力的能力方面GNPES表面活性剂相比,没有显著差别,基本上相同。随着亲水基团的增长,GNPES表面活性剂和NPES表面活性剂的临界胶束聚集数(Nm)明显增大,且GNPES表面活性剂临界胶束聚集数(N)的增大趋势要强于NPES表面活性剂。
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- 关键词：临界胶束浓度胶束聚集数
- 壬基酚聚氧乙烯醚双子表面活性剂的合成被引量：6
- 2008年
- 以壬基酚、多聚甲醛和环氧乙烷为原料,经3步反应合成了壬基酚聚氧乙烯醚双子表面活性剂(GNP-10),对比了不同固体超强酸催化剂对第二步反应的催化性能。考察了反应条件对2-羟甲基-4-壬基苯酚(化合物Ⅰ)和二-(2-羟基-5-壬基苯基)-甲烷(化合物Ⅱ)的转化率和收率的影响,并对化合物Ⅰ、化合物Ⅱ及 GNP-10的结构进行了表征。实验结果表明,合成GNP-10的适宜条件为:第一步,以氢氧化钠为催化剂、n(壬基酚):n(多聚甲醛)=1:1、反应温度40℃、反应时间12 h、pH 为9,此时壬基酚的转化率为63.1%,化合物Ⅰ的收率为40.2%;第二步,以 SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸为催化剂、n(化合物Ⅰ):n(壬基酚)=1:1、反应温度110℃、反应时间6 h,此时化合物Ⅰ的转化率和化合物Ⅱ的收率分别为73.7%和69.8%;第三步,n(化合物Ⅱ):n(环氧乙烷)=1:20,120～150℃,氢氧化钠催化下反应2 h,GNP-10的收率为98.0%。3步反应的总收率为27.5%。
- 刘荣黎钢徐念祁健杨芳
- 关键词：固体超强酸壬基酚双子表面活性剂
