刘荣
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 肽类树枝状大分子:自组装胶束及药物释放研究被引量：3
- 2011年
- 本文以三代聚谷氨酸肽类树枝状分子(G3-Glu)为大分子引发剂,引发N-羧基-L-苯丙氨酸-环内酸酐(NCA-Phe)的开环聚合反应,制备聚谷氨酸树枝状大分子-聚苯丙氨酸嵌段共聚物.嵌段共聚物通过自组装形成以聚苯丙氨酸链段为核,聚谷氨酸树枝状大分子为壳的胶束.将抗肿瘤药物阿霉素负载到高分子胶束中,研究其药物释放性能及体外抗肿瘤效果.结果表明,共聚物胶束具有良好的生物相容性.载药胶束具有药物缓释效果,药物持续释放时间可达60h.载药胶束的体外抗肿瘤实验表明其对肝癌细胞HepG2具有很好的杀灭效果,共培养48h后对癌细胞的杀死率可高达75%.
- 徐翔晖李彩侠李海平刘荣江超吴尧何斌顾忠伟
- 关键词：自组装嵌段共聚物药物释放
- 聚乙烯醇缩丁醛热稳定性能的研究被引量：4
- 2009年
- 本文通过两步加料法合成了聚乙烯醇缩丁醛(PVB)树脂并对其热稳定性进行了研究。由热老化和热重数据可知,碱金属和碱土金属氢氧化物NaOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2的加入分别在不同程度上提高了PVB树脂热稳定性,比较发现,Ba(OH)2的热稳定效率最高。此外,本文通过红外光谱和紫外光谱分析,对碱的热稳定机理进行了探讨,结果表明碱之所以能够延缓PVB高温下的热降解,是因为碱可以阻碍PVB受热后缩醛开环和共轭结构的形成。
- 周乐刘荣陈弦何波兵
- 关键词：聚乙烯醇缩丁醛热稳定性能
- 瑞香烷型二萜天然产物的合成进展被引量：1
- 2016年
- 瑞香烷型二萜类天然产物拥有5/7/6三环骨架的复杂分子结构,含有多个手性中心,通常在C3、C4、C5、C9、C13、C14、C20等位置含有手性羟基;其中,诸多化合物在C9、C13、C14位置的手性羟基之间形成特定的原酸酯结构.该类天然产物在抗HIV、抗癌、抗白血病、亲神经性、杀虫、细胞毒性等方面显示显著的生物活性.瑞香烷型的密集的高氧化数的多环骨架和其引人注目的生物活性吸引了众多研究者的合成兴趣,尽管迄今为止成功的全合成报道依然鲜见,但合成化学家对其多环骨架的构建已发展了大量有益的策略和方法,在此对相关合成工作进行归纳综述.
- 刘荣冯静刘波
- 关键词：二萜全合成
- 对映异构聚乳酸/聚乙二醇空间异构复合水凝胶的药物释放及形貌和细胞毒性(英文)
- 2011年
- 背景：目前生物降解水凝胶已被广泛应用于抗癌药物及生物活性大分子的装载,但为了保护生物活性大分子的活性,需要得到凝胶化条件更温和,凝胶化时间更短的凝胶体系。目的：制备对映异构聚乳酸∕聚乙二醇的空间异构复合水凝胶,使其具有更短的凝胶化时间,实现对模拟药物溶菌酶的装载和控释。方法：以聚乙二醇为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,丙交酯与聚乙二醇发生开环聚合反应,得到聚乳酸/聚乙二醇的三嵌段共聚物（PLLA-PEG-PLLA和PDLA-PEG-PDLA）。用1HNMR,FT-IR和XRD表征三嵌段共聚物。10%PLLA20-PEG227-PLLA20的水溶液和10%PDLA21-PEG227-PDLA21的水溶液在室温下混合,12h后形成凝胶。通过XRD考察凝胶化机制,以溶菌酶为模拟药物,考察凝胶的释药特性,通过扫描电镜考察凝胶的形貌,采用MTT法考察凝胶的细胞毒性。结果与结论：成功得到聚乳酸/聚乙二醇的三嵌段共聚物,在嵌段共聚物中,聚乳酸嵌段和聚乙二醇嵌段都能结晶,但以聚乙二醇嵌段的结晶为主。通过XRD证明凝胶中存在空间异构复合作用,溶菌酶在凝胶中通过凝胶的溶蚀和降解行为,在7d之内释放完全。通过扫描电镜观察到冻干的水凝胶呈三维贯穿的多孔结构,空隙尺寸在50~100μm之间。鼠成纤维细胞与浓度为100%的凝胶浸提液共培养72h之后,细胞的存活率为99.3%。
- 田志立吴尧刘荣肖严峰何斌顾忠伟吴方
- 关键词：药物载体细胞毒性
- 湿法磷酸净化技术研究及其应用——2万吨/年食品级磷酸工业示范装置
- 研究国内外湿法磷酸(WPA)净化技术现状，分析近几年在湿法磷酸净化技术领域取得的初步成绩，并在此基础上，协同四川大学对2 万吨/年食品级磷酸工业示范装置进行开发与应用研究，介绍该项目的关键技术及其解决措施、技术路线和创新...
- 缪振虎刘荣沈浩郑之银应建康刘钟海
- 关键词：湿法磷酸净化技术食品级磷酸
