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南士滨

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会创新基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇分子对接
  • 3篇同源建模
  • 3篇活性位
  • 3篇活性位点
  • 2篇Γ-氨基丁酸
  • 2篇氨基丁酸
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇生物活性
  • 1篇升麻
  • 1篇受体
  • 1篇相互作用
  • 1篇活性
  • 1篇黑升麻
  • 1篇GABAA受...

机构

  • 4篇上海师范大学
  • 4篇中国科学院

作者

  • 4篇南士滨
  • 2篇任天瑞
  • 2篇姚建华
  • 2篇黄迎
  • 2篇温夏夏

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇第八届全国化...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
γ-氨基丁酸与其突变受体的作用研究
γ-氨基丁酸(GABA)是哺乳动物中枢神经系统的抑制性神经递质,其主要作用的受体为γ-氨基丁酸a型受体(GABAaR)。GABAaR属于配体门控通道超家族(LGIC),这个家族同时包括烟碱型乙酰胆碱受体,甘氨酸受体和血清...
温夏夏南士滨黄迎任天瑞姚建华
关键词:活性位点同源建模分子对接
氨基酸突变对GABAa受体结合能力的影响
2012年
采用同源建模技术构建了大鼠γ-氨基丁酸a型受体(GABAaR)模型,并将氨基酸残基β157Tyr和β205Tyr突变为相应的突变受体模型.使用分子对接方法计算了γ-氨基丁酸(GABA)与突变前后受体的相互作用.对接计算结果显示,Tyr突变为Phe后,两种突变受体的对接能量大幅提高,GABA生物活性降低;当Phe的对位引入氟原子后,对接能量与未突变受体相比更低.另外,与β205Tyr突变相比,与配体距离较近的β157Tyr突变,对受体与配体作用的影响更大.
温夏夏南士滨黄迎任天瑞姚建华
关键词:同源建模活性位点分子对接
黑升麻的功效研究
黑升麻(Cimicifuga racemosa/Actaea racemosa/Actea macrotys)是一种多年生毛茛科植物,其药用部位为根茎.在美国,作为一种应用广泛的膳食补充剂,为最畅销的20种植物膳食补充剂...
南士滨汪小芬黄迎徐雯丽任天瑞姚建华
关键词:黑升麻药理作用生物活性分子对接
文献传递
γ-氨基丁酸与其突变受体的相互作用
2012年
采用同源建模技术构建了大鼠γ-氨基丁酸a型受体(GABAaR)模型及β97Tyr突变受体模型.采用分子对接技术研究了γ-氨基丁酸(GABA)与突变前后受体的相互作用.计算结果显示,突变及未突变受体之间在氢键作用和对接能量方面存在显著差异,配体与突变受体的结合能力随突变残基中氟原子数目的增加而降低.
温夏夏南士滨任天瑞姚建华
关键词:活性位点同源建模分子对接
共1页<1>
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