您的位置: 专家智库 > >

司学芝

作品数:92 被引量:283H指数:9
供职机构:河南工业大学化学化工学院更多>>
发文基金:河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划河南省自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程冶金工程文化科学更多>>

文献类型

  • 90篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 63篇理学
  • 12篇轻工技术与工...
  • 11篇冶金工程
  • 4篇文化科学
  • 3篇化学工程
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇医药卫生

主题

  • 41篇萃取
  • 38篇萃取分离
  • 32篇浮选
  • 32篇浮选分离
  • 30篇溴化
  • 24篇析相萃取
  • 24篇丙醇
  • 22篇碘化
  • 22篇碘化钾
  • 19篇水体系
  • 19篇溴化铵
  • 19篇析相萃取分离
  • 18篇丁基
  • 18篇正丙醇
  • 18篇四丁基
  • 17篇四丁基溴化铵
  • 15篇硫氰酸
  • 13篇硫酸铵
  • 10篇乙醇
  • 10篇溴化钾

机构

  • 81篇河南工业大学
  • 70篇信阳师范学院
  • 6篇郑州工程学院
  • 4篇中国人民解放...
  • 2篇信阳农业高等...
  • 1篇贵州大学
  • 1篇河南城建高等...
  • 1篇河南大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇郑州铁路职业...
  • 1篇河南师范大学

作者

  • 92篇司学芝
  • 61篇马万山
  • 16篇李玉玲
  • 12篇马冬冬
  • 9篇翟秋阁
  • 7篇沈久明
  • 6篇郭鹏
  • 5篇钟黎
  • 5篇牛明改
  • 5篇张秀兰
  • 5篇段香芝
  • 5篇王金水
  • 5篇刘小玉
  • 4篇宋世林
  • 4篇马彦
  • 3篇李建伟
  • 3篇郑利梅
  • 2篇周长智
  • 2篇展海军
  • 2篇张灵霞

传媒

  • 23篇冶金分析
  • 16篇光谱实验室
  • 12篇分析试验室
  • 10篇信阳师范学院...
  • 5篇化学世界
  • 3篇理化检验(化...
  • 3篇郑州粮食学院...
  • 3篇河南工业大学...
  • 2篇分析化学
  • 2篇郑州工程学院...
  • 1篇黄金
  • 1篇食品科学
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇粮食与饲料工...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇合成化学
  • 1篇湿法冶金
  • 1篇中国粮油学报
  • 1篇氯碱工业
  • 1篇科教文汇

年份

  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 7篇2014
  • 5篇2013
  • 19篇2012
  • 17篇2011
  • 9篇2010
  • 7篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
92 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
食品添加剂磷酸氢钙合成新工艺的研究被引量:2
1996年
研究了由85%的工业级热法磷酸与精制氧化钙或氢氧化钙直接合成磷酸氢钙的新工艺,确定了该工艺中的最佳生产条件。
韦梅生司学芝陈香梅
关键词:磷酸氢钙食品添加剂
溴化钾-四丁基溴化铵-水体系浮选分离金(Ⅲ)的研究被引量:3
2008年
在水溶液中,Au(Ⅲ)与溴化钾、四丁基溴化铵形成不溶于水的三元缔合物,此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾、四丁基溴化铵的浓度分别为2.5×10-2mol/L,2.0×10-3mol/L,在pH 2.0时Au(Ⅲ)被定量浮选。Ru(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Al(Ⅲ),Cd(Ⅱ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cr(Ⅲ),Pt(Ⅳ)离子在该体系中不被浮选,实现了Au(Ⅲ)与这些离子的定量分离。用该体系对合成水样中Au(Ⅲ)进行定量浮选分离后用分光光度法测定,结果满意。
马万山司学芝
关键词:溴化钾四丁基溴化铵浮选分离
铟的丙醇水溶液绿色析相萃取分离
2014年
研究了铟的丙醇水溶液绿色析相萃取分离的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,NaCl能使丙醇水溶液分成两相,在分相过程中,In(Ⅲ)与KSCN生成的In(SCN)-4与质子化丙醇C3H7OH+2形成的缔合物[In(SCN)-4][C3H7OH+2]能被丙醇相完全萃取。当溶液中丙醇、KSCN和NaCl的浓度分别为30%(V/V),8.0×10-3 mol/L和0.16g/mL时,In(Ⅲ)的萃取率达到97.4%以上,Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)、V(Ⅴ)、Mg(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)和Ce(Ⅲ)基本不被萃取,实现了In(Ⅲ)与上述金属离子的分离。对合成水样的萃取分离和测定,效果良好。
司学芝张秀兰马万山
关键词:丙醇KSCN萃取分离
Ti(Ⅳ)与Ag(Ⅰ)、V(Ⅴ)、W(Ⅵ)和Ce(Ⅲ)的绿色萃取分离
2012年
研究了水-乙醇-硫酸铵-硫氰酸钾体系绿色萃取钛的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在一定条件下,Ti(Ⅳ)可与Ag(Ⅰ)、V(V)、W(Ⅵ)和Ce(Ⅲ)离子分离。
牛明改司学芝马万山
关键词:硫氰酸钾萃取分离
碘化钾络合剂乙醇析相萃取分离富集铂(Ⅳ)的研究被引量:2
2009年
研究了以碘化钾为络合剂乙醇析相萃取分离和富集铂的行为及与一些金属离子分离的条件。实验结果表明,硫酸铵能使乙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Pt(Ⅳ)与碘化钾生成的PtI62-与质子化乙醇(C2H5OH2+)形成的缔合物[PtI62-][C2H5OH2+]2能被乙醇相完全萃取。当溶液中乙醇、碘化钾和硫酸铵的浓度分别为30%(V/V),4.0×10-3mol/L,0.3g/mL,pH值为3.0时,Pt(Ⅳ)的萃取率达到99.7%以上,Al3+,Pb2+,Co2+,Fe3+,Ni2+,Ga3+,Mn2+,Mo(Ⅵ),Cr(Ⅲ)和Zn2+基本不被萃取,实现了Pt(Ⅳ)与上述金属离子的分离。本法用于Ni-Pt/Al2O3催化剂中Pt(Ⅳ)的分离和测定,平均回收率为105.9%,相对标准偏差(RSD)为2.6%(n=7)。
马万山司学芝汪玲
关键词:乙醇碘化钾萃取分离
金的液-固浮选分离和富集研究
2011年
研究了氯化十六烷基吡啶-KI体系分离金的行为及其与一些金属离子分离的条件。实验结果表明,在一定条件下,Au3+可与Cr3+、Mg2+、Zn2+、Fe2+、Mn2+、Al3+、Ni2+、Co2+、V(Ⅴ)和U(Ⅵ)定量分离。该方法简便迅速,不污染环境,在微量金的分离和富集分析中有一定的实用价值。
罗婧司学芝马万山
关键词:氯化十六烷基吡啶KI浮选分离
正丙醇-碘化钾-水体系析相萃取分离铱
2011年
利用无毒、易溶于水的小分子醇类作为萃取溶剂进行均相萃取、异相分离的快速萃取体系,可以克服异相萃取分离技术中的一些缺点而受到重视,但对铱的均相萃取研究未见报道。本工作以正丙醇为萃取溶剂进行均相萃取,以异相分离铱进行试验。
李玉玲司学芝马彦马万山
关键词:萃取分离技术水体系正丙醇碘化钾
面团搅拌过程中麦谷蛋白大聚体的变化 Ⅲ.麦谷蛋白大聚体中二硫键的变化研究被引量:12
2005年
以3种不同品质性状(高,中,低筋)的小麦为实验材料,研究了面团在搅拌过程中麦谷蛋白大聚体(GMP)分子中游离巯基、总巯基及二硫键含量的变化.结果表明:在面团搅拌过程中GMP分子中巯基和二硫键的含量都发生了有规律的变化,其中GMP分子中游离巯基含量变化和GMP含量变化呈负相关性,GMP分子中总巯基和二硫键含量变化与GMP含量变化呈正相关性.说明在面团搅拌过程中GMP发生了重聚和解聚现象.
陈万义司学芝王金水
关键词:麦谷蛋白大聚体
钯的三元离子缔合物与铈(Ⅳ)、钼(Ⅵ)、锡(Ⅳ)、镁(Ⅱ)和钛(Ⅳ)的浮选分离研究被引量:3
2009年
在水溶液中,Pd(Ⅱ)与溴化钾和四丁基溴化铵形成不溶于水的三元离子缔合物,此三元缔合物浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾和四丁基溴化铵的浓度分别为1.5×10-2mol.L-1和2.0×10-3mol.L-1、pH1时,Pd(Ⅱ)被定量浮选.Ce(Ⅳ)、Mo(Ⅵ)、Sn(Ⅳ)、Mg(Ⅱ)和Ti(Ⅳ)离子在该体系中不被浮选,实现了Pd(Ⅱ)与这些离子的定量分离,对合成水样中Pd(Ⅱ)的定量浮选分离测定,结果满意.
刘小玉司学芝马万山
关键词:溴化钾四丁基溴化铵浮选分离
[RuI_4^-]从乙醇-水-硫酸铵析相体系中的“绿色”化学萃取分离被引量:1
2014年
试验表明,在保持乙醇与水的体积比为3比7的条件下,如乙醇3.0mL与水7.0mL混合,加入硫酸铵3.0g(即每1mL溶液中含硫酸铵0.3g),充分振荡后,此溶液可分成界面清晰的醇-水两相。如溶液中含钌(Ru3+),且同时含浓度达到3.0×10-3 mol·L-1的碘化钾,则钌将以[RuI4-][C2H5OH2+]离子缔合物的形式萃取入乙醇相中。上述萃取体系的酸度要求在pH 0.5~4.4范围内。进一步试验了钌与其他12种金属离子(Al 3+、Zn2+、Mn2+、Pb2+、Ni 2+、Cr3+、Ga3+、Co2+、Fe3+、Mg2+、Ag+及V5+)共存的二元或多元体系的分离情况,结果都较满意,萃取率在98.9%~99.5%之间。此分离方法避免用有害的有机溶剂,有利于环境保护。
牛明改司学芝张秀兰马万山
关键词:碘化钾
共10页<12345678910>
聚类工具0