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向才立

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇萃取
  • 2篇苯酚
  • 2篇
  • 1篇有机磷
  • 1篇有机磷化合物
  • 1篇色谱
  • 1篇烃基
  • 1篇烃基膦酸
  • 1篇酮肟
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇萃取剂
  • 1篇膦酸
  • 1篇螯合剂
  • 1篇烷基化
  • 1篇相色谱
  • 1篇辛基苯酚
  • 1篇辛烯
  • 1篇磷化合物
  • 1篇化合物

机构

  • 5篇中国科学院

作者

  • 5篇向才立
  • 4篇袁承业
  • 3篇王娇
  • 2篇李树森
  • 1篇金宝琦
  • 1篇胡文祥

传媒

  • 3篇化学学报
  • 2篇有机化学

年份

  • 1篇1990
  • 2篇1989
  • 1篇1985
  • 1篇1984
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
辛基苯酚的气相色谱
1989年
本文用高温液晶芳香羧酸酯作固定相,经气相色谱法直接分离了2-辛醇与苯酚的反应产物。GC-MS及合成的标准样品证明为1-甲基庚基苯酚、1-乙基已基苯酚及1-丙基戊基苯酚的邻位和对位异构体组成。研究了柱温对调整保留时间和柱效能的影响,讨论了“过冷”现象,并对不同催化体系的反应产物进行了定量分析。
向才立王娇袁承业
关键词:辛基苯酚气相色谱
全文增补中
辛烯与苯酚烷基化反应的CNDO/2-PMO的研究被引量:1
1984年
本文用CNDO/2-PMO方法研究了在酸催化下辛烯与苯酚的烷基化反应。计算结果和实验结果表明,反应速度主要由烯酸络合物的活性所决定。由于酸使烯烃最低空轨道的能量降低,从而引起催化作用。能量降低愈多,烯酸络合物的催化活性愈大。反应的邻、对位的选择性主要由烯酸络合物和苯酚的前沿轨道的相互作用微扰能所决定。烯酸络合物碳阳离子的前沿轨道系数愈大,反应选择性愈高。本文还初步讨论了环取代反应和醚生成反应之间的相互关系。
王肇卿李树森金宝琦向才立王娇潘柏熙蒋锡琪
关键词:苯酚辛烯烷基化分子轨道理论
芳香族羟肟的合成及其萃取铜的结构-性能研究
1989年
合成了一系列不同结构高纯度的芳香族羟肟,测得了它们的反式羟肟含量和解离常数,用HMO法计算了配位原子的电荷密度,并用多元线性回归法研究了这类化合物的结构参数与其萃取铜反应平衡常数的关系。
袁承业向才立李树森蒋锡琪王娇潘柏熙曹炽明
关键词:萃取
全文增补中
2-羟基-4-(1′-甲庚氧基)苯烷酮肟的合成
1990年
具有邻位羟基的酮肟化合物(1)作为过渡金属螯合剂已在铜的萃取-电积工艺中得到广泛应用,如:LIX 64N(1a),LIX84(1b)及LIX 860(1c)。
向才立胡文祥袁承业
关键词:螯合剂萃取剂
有机磷化合物的研究——Ⅻ.α-氨基烃基膦酸的合成被引量:2
1985年
本文较系统地研究了由醛、酰胺(或脲素)、亚磷酸酯反应合成α-氨基烃基膦酸的方法,并讨论了各组成的结构对反应的影响.由醛与苯甲酰胺(或丙烯酰胺)、亚磷酸三苯酯反应,然后经过水解是合成α-氨基烃基膦酸的新方法,具有操作方便、得率较高及产物易于纯化的特点.对反应机理也作了初步探讨.
袁承业漆又毛向才立
关键词:氨基OC烃基计算值PPM
共1页<1>
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