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原位去除地下水中铁、锰和氨氮的方法及原位井设计方法: 本发明提供一种原位去除地下水中铁、锰和氨氮的方法及原位井设计方法，能够原位去除地下水中的铁、锰和氨氮，无需将地下水抽出地表进行异位处理。所述原位去除地下水中铁、锰和氨氮的方法包括：含水层中的地下水流入位于地下的原位井中；...; 张晟瑀苏小四张玉玲吕聪杨雪娇黄莹; 文献传递

cDCE好氧矿化菌群的多样性及群落结构特征被引量：1: 2019年; 有机氯溶剂作为重要的化工原料在使用过程中可能会造成严重的环境污染.目前在多个有机氯污染场地地下水中均探测到顺1,2-二氯乙烯(cDCE)浓度超标,其毒性远大于三氯乙烯和四氯乙烯.针对有机氯污染场地地下水中cDCE的微生物好氧矿化的问题,本研究选择了某地区有机氯污染地下水作为菌源,经过338 d富集驯化,最后培养得到了cDCE好氧矿化菌群.培养得到的cDCE好氧矿化菌群表现出较好的代谢cDCE的能力,在cDCE浓度为1 mg/L的初始浓度下,16 d后降解率为38.1%.为丰富其生物学信息,同时针对驯化期间不同时期的菌群运用16S rRNA高通量宏基因组测序技术对其进行了分析,得到了菌群的分子生物学信息:不同培养阶段的样品有一定的连续性;其多样性随着微生物的培养时间先降低后升高;同时得到了不同阶段微生物的群落结构,结合其他生物学信息以及培养过程中微生物对cDCE的代谢能力,最终推测cDCE好氧矿化菌群属于Delftia属.; 吕聪鞠鲁男刘佳露任航赵治权方晨李晨阳杜军; 关键词：RRNA 群落结构

一种高渗透性除锰滤料及其制备方法和使用方法: 本发明公开了一种高渗透性除锰滤料制备方法，以火山渣为原料，以清水清洗火山渣，除去其表面杂质，烘干，冷却；再以1～15％的HCl溶液浸渍1～48h，清水洗净至中性，烘干，冷却；刻蚀处理后火山渣进行KMnO4溶液表面改性，然...; 吕聪苏小四张晟瑀张其慧杨雪娇; 文献传递

一种MIL-100(Fe)材料的制备方法及应用: 本发明提供一种MIL‑100(Fe)材料的制备方法及应用，将六水三氯化铁、有机配体、乙酸钠和去离子水加入到干燥聚四氟乙烯内衬高压釜中充分混合，所述的乙酸钠和有机配体的摩尔比例为1:8‑5:8，加热温度为130℃持续3 d...; 董双石房梓安李明宇李天任赵春瑞吕聪冯威

紫外诱变选育低亚硝酸盐积累的好氧反硝化菌株: 本研究采用紫外诱变剂对好氧反硝化菌株进行诱变处理，从中筛选出一株优势正突变菌株ZR43，并对其形态、生长条件及好氧反硝化性能进行了研究。结果表明，相对于亲本R1，菌株ZR43对亚硝态氮的积累量得到大幅度降低，从75．05...; 吕聪马玖彤刘懿张凤君; 关键词：污染治理生物降解好氧反硝化菌株筛选; 文献传递

Ce掺杂Bi_2O_3光催化剂的制备、表征及其可见光催化性能被引量：8: 2014年; 采用水热-焙烧法制备了Ce掺杂的可见光响应的Bi2O3光催化剂(Ce-Bi2O3)。利用XRD、FT-IR、XPS和UV-Vis对不同Ce-Bi2O3样品进行了表征分析,并以光催化降解金橙Ⅱ溶液为探针反应,考察了Ce-Bi2O3的可见光催化性能。结果表明,Ce掺杂可以减小催化剂的禁带宽度,使光谱响应范围向可见光拓展。掺杂的Ce可取代Bi2O3晶格中部分Bi,形成Bi—O—Ce键,并生成了少量铈铋复合氧化物(Bi7.38Ce0.62O12.31),它们的存在有效地抑制了光生电子-空穴对的复合,有助于提高Bi2O3的可见光催化活性。但焙烧时间过长将导致Ce-Bi2O3催化剂的表面发生烧结现象,致使其催化活性降低。可见光照射下的金橙Ⅱ光催化降解实验表明,经2 h焙烧后得到的Ce/Bi的量比为0.5的Ce-Bi2O3催化剂具有最佳的光催化活性。; 肖国生刘佳露刘卓婧张凤君张凤君; 关键词：CE掺杂氧化铋可见光响应

紫外诱变选育低亚硝酸盐积累的好氧反硝化菌株: 采用紫外诱变剂对好氧反硝化菌株进行诱变处理,从中筛选出一株优势正突变菌株 ZR43, 并对其形态、生长条件及好氧反硝化性能进行了研究。结果表明,相对于亲本 R1,菌株 ZR43对亚硝态氮的积累量得到大幅度降低:从75.0...; 吕聪马玖彤刘懿张凤君; 关键词：好氧反硝化亚硝酸盐紫外诱变; 文献传递

三维石墨烯气凝胶负载型铁酸钴催化剂非均相催化过一硫酸盐氧化降解水中苯并三唑的效能与机理: 苯并三唑(BTA)是一种紫外线吸收剂、光稳定剂,被广泛用作缓蚀剂、防冻液、汽车涂料和个人护理品.但由于其大量使用和不当处理,导致其在环境中的累积越来越多.由于BTA及其衍生物具有亲脂性、持久性、生物累计性、遗传毒性、雌激...; 吕聪; 关键词：苯并三唑

产生硫酸根自由基和活性氧物种的催化方法及难生物降解有机污染物的高级氧化方法: 本发明提供了一种产生硫酸根自由基和活性氧物种的催化方法及难生物降解有机污染物的高级氧化方法，用以解决现有技术中有机污染物降解效率较低、成本高的问题。所述产生硫酸根自由基和活性氧物种的催化方法采用过渡金属羟基氧化物基材料作...; 吕聪贺丹李易丞张其慧杨雪娇冯威; 文献传递

活化过硫酸盐氧化地下水中苯酚的动力学研究被引量：39: 2015年; 以柠檬酸(CA)络合亚铁离子CA-Fe(II)为活化剂,活化过硫酸盐(S2O82-,PS)产生强氧化剂硫酸根自由基(SO4·-),进而催化氧化苯酚.从CA/Fe(II)物质的量比、Fe(II)浓度、过硫酸盐(PS)投加量和苯酚初始浓度4个因素来考察络合亚铁离子活化过硫酸盐氧化去除苯酚的动力学.结果表明,随着PS投加量的增加,苯酚的去除率随之提高;但随着苯酚初始浓度的增加,去除率逐渐降低;CA/Fe(II)物质的量比为1/5时,能够保持水溶液中足量的亚铁离子,有利于苯酚的氧化去除;当PS/CA/Fe(II)/苯酚物质的量比为100/10/50/1时,苯酚的去除率最高,反应15min后去除率达到98%,此时,苯酚的氧化反应速率k也达到最高值0.430min-1.活化过硫酸盐氧化去除苯酚的过程基本符合准一级动力学,在CA/Fe(II)/苯酚物质的量比为10/50/1条件下,苯酚氧化反应速率与过硫酸盐投加量呈线性正相关(R2=0.953).; 刘佳露卢伟张凤君苏小四朱永娟李仁声吕聪; 关键词：硫酸根自由基苯酚地下水反应速率

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吕聪