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吴泰志

作品数:30 被引量:53H指数:4
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇专利
  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 5篇化学工程

主题

  • 11篇沙坦
  • 11篇奥美沙坦
  • 10篇咪唑
  • 9篇奥美沙坦酯
  • 7篇呋喃
  • 6篇羟基
  • 6篇羟基-1
  • 6篇羧酸
  • 6篇化合物
  • 6篇二氢呋喃
  • 5篇乙基
  • 5篇甲基
  • 4篇羧酸乙酯
  • 3篇血管
  • 3篇血管紧张
  • 3篇血管紧张素
  • 3篇四唑
  • 3篇酰基
  • 3篇紧张素
  • 3篇苯并咪唑

机构

  • 30篇上海医药工业...
  • 2篇黄冈鲁班药业...
  • 1篇浙江工业大学
  • 1篇制药有限责任...

作者

  • 30篇吴泰志
  • 25篇张福利
  • 11篇谢美华
  • 6篇谢美华
  • 3篇何晓清
  • 2篇闵旸
  • 2篇冉崇昭
  • 2篇徐建国
  • 1篇翟宁
  • 1篇王国平
  • 1篇王冠
  • 1篇潘林玉
  • 1篇俞雄
  • 1篇刘晓华
  • 1篇潘红娟
  • 1篇潘鹄
  • 1篇徐上虎
  • 1篇朱津津

传媒

  • 6篇中国医药工业...
  • 3篇中国药物化学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇第七届全国青...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯的制备方法
本发明公开了一种4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯(式I)的新制备方法。本发明将2-丙基咪唑-4,5-二羧酸乙酯(式II)在单一溶剂中与氯化甲基镁(CH<Sub>3</Sub>MgCl)反应,然后...
张福利吴泰志谢美华
文献传递
4,6-二氢呋喃并[3,4-d]咪唑-6-酮衍生物及其盐和制备方法
本发明涉及如下所示的通式(A)化合物及其药学上可接受的盐和此类化合物的制备方法。通式(A)式中R<Sub>1</Sub>,R<Sub>2</Sub>,R<Sub>3</Sub>,R<Sub>4</Sub>的定义以及式(A...
张福利吴泰志
文献传递
奥美沙坦酯的合成
目的:研究奥美沙坦酯的合成新方法.方法:以4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯(2)为原料,经水解,环合得新化合物4,再与5缩合得新化合物6,水解开环后与8缩合,脱保护得到奥美沙坦酯(1).结果4,...
吴泰志刘晓华谢美华张福利
关键词:受体拮抗剂高血压奥美沙坦酯血管紧张素
文献传递
富马酸贝达喹啉合成路线图解被引量:3
2014年
富马酸贝达喹啉(bedaquiline fumarate,1),化学名为(1R,2S)-1-(6-溴-2-甲氧基喹啉-3-基)-4-二甲胺基-2-(萘-1-基)-1-苯基-2-丁醇富马酸盐(1∶1),由美国Johnson&Johnson公司开发,可通过抑制ATP合成酶,来抑制结核分枝杆菌。美国FDA于2013年批准其上市,临床用于治疗对多种药物耐药的成人结核患者。
顾红蕾吴泰志张福利
关键词:富马酸FUMARATE二甲胺基叔丁醇钾二异丙醇胺
一种4,5-二甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯的纯化方法
本发明提供了一种4,5-二甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯的纯化方法,该方法的主要步骤包括,将需要纯化的所述4,5-二甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯的粗品置于蒸馏装置中;向所述蒸馏装置通入水蒸气,加热使4,5-...
张福利吴泰志谢美华
洛索洛芬钠原料与制剂关键技术体系构建及产业化
苗华明王兆杰王冠吴泰志刘明洁杨德斌王寅峰郑兰武闵庆祥丛日刚龙连清
该项目属于医药工程与技术开发领域。 非甾体抗炎药具有抗炎、抗风湿、止痛、退热等作用。从全球看,无论是非处方药还是处方药,非甾体抗炎药都是临床上使用最广的一类。全世界大约每天有3500万人使用非甾体抗炎药,是处方量最大的一...
关键词:
关键词:原料药非甾体抗炎药
4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯一水合物
本发明涉及4‑(1‑羟基‑1‑甲基乙基)‑2‑丙基咪唑‑5‑羧酸乙酯的一水合物(式2所示化合物)及其制备方法和用途。该化合物可通过在能够与水互溶的有机溶剂,例如丙酮和水的混合溶剂中结晶得到。本发明得到的4‑(1‑羟基‑1...
杨小龙吴泰志汪建平周陈林张建军梁小敏袁顺
5-(4'-甲基联苯-2-基)-1H-四唑的合成研究进展被引量:2
2008年
5-(4'-甲基联苯-2-基)-1H-四唑是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的关键原料,综述其合成方法的研究进展。
吴泰志张福利谢美华
抗高血压药奥美沙坦酯合成新路线和相关杂质的研究被引量:14
2006年
目的研究奥美沙坦酯的新合成方法,并对合成中产生的主要杂质进行结构确证和有效控制。方法4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯水解,环合成4,4-二甲基-2-丙基-4,6-二氢呋喃并[3,4-d]咪唑-6-酮,与4-[2-(2-三苯甲基四唑-5-基)苯基]苄基溴缩合,经分离纯化,皂化成钠盐,与4-氯甲基-5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯成酯,脱保护基得奥美沙坦酯。对缩合反应的主要杂质应用X-ray单晶衍射谱确证其结构为咪唑位置异构体,并用其合成奥美沙坦酯的咪唑位置异构体。通过优化反应条件抑制异构体的量,从而保证奥美沙坦酯的质量。结果用新路线合成了奥美沙坦酯,总收率60%,纯度大于99·0%;成品中异构体含量小于0·1%。结论本文合成路线是奥美沙坦酯的新合成方法,并首次报道奥美沙坦酯的咪唑位置异构体。
吴泰志刘晓华张福利谢美华
关键词:奥美沙坦酯异构体
一种4,5-二甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯的纯化方法
本发明提供了一种4,5-二甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯的纯化方法,该方法的主要步骤包括,将需要纯化的所述4,5-二甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯的粗品置于蒸馏装置中;向所述蒸馏装置通入水蒸气,加热使4,5-...
张福利吴泰志谢美华
文献传递
共3页<123>
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