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吴繁荣: 作品数：82 被引量：404H指数：12; 供职机构：安徽医科大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>

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鬼针草总黄酮的在体肠吸收研究被引量：7: 2010年; 目的以金丝桃苷含量为主要指标研究鬼针草总黄酮(TFB)的大鼠肠道吸收机制,为研究开发TFB新制剂奠定生物药剂学基础。方法采用大鼠在体单向肠灌流试验,利用HPLC法测定灌流液中TFB中的金丝桃苷浓度,计算十二指肠、空肠、回肠和结肠各部位及高中低浓度下空肠的有效渗透系数(Peff)。结果TFB中的金丝桃苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的Peff分别为:(1.89±0.53)×10-4、(1.29±0.32)×10-4、(0.88±0.33)×10-4、(0.86±0.34)×10-4cm/s;TFB高、中、低3种浓度下,金丝桃的Peff>0.2×10-4cm/s,并且差异无统计学意义(P>0.05);加入P-糖蛋白(P-gp)抑制剂盐酸维拉帕米对金丝桃苷的肠吸收影响不大。结论TFB中的金丝桃苷属于高渗透性药物,在大鼠各肠段均有吸收,其吸收机制为被动扩散;P-gp抑制剂对药物的小肠吸收基本无影响,故提高其溶出速度和溶解度将有利于药物的吸收。; 张燕娜陈飞虎王祺臧洪梅吴繁荣; 关键词：鬼针草属金丝桃苷肠吸收

新型维甲酸衍生物ATPR对肿瘤细胞株SKOV3增殖及分化的影响被引量：2: 2013年; 目的:探讨新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(4-amino-2-trifluorometh-yl-phenyl retinate,ATPR)对卵巢癌SKOV3细胞的增殖及分化作用。方法:ATPR作用于细胞株SKOV3后,MTT法检测细胞的增殖;吉姆萨染色法在倒置相差显微镜下观察加药处理前后细胞形态学变化;ELISA法检测卵巢癌标志物糖链抗原125(CA125);流式细胞术检测细胞周期的变化情况。结果:ATPR呈浓度依赖性抑制SK-OV3细胞增殖,明显抑制作用出现在药物作用48h,但在72h后则更显著;倒置显微镜下观察发现细胞形态学趋于成熟分化;SKOV3中CA125水平下降;流式细胞仪测定G0/G1期细胞表达量增加,S期细胞表达量减少,细胞周期进程受影响,细胞阻滞在G0/G1期。结论:ATPR对SKOV3细胞具有抑制增殖和一定的诱导分化作用。; 吴繁荣洪凡青陈飞虎; 关键词：SKOV3细胞增殖诱导分化

同质化教学条件下参与科研创新实践对临床药学专业本科生新药研究与开发课程成绩的影响: 2024年; 大学生参与科研创新实践是高校人才培养的重要环节。本文收集某高校临床药学专业本科生参与科研创新实践的信息,分析同质化教学条件下参加科研创新实践对其在新药研究与开发课程中成绩的影响。结果表明,参加科研创新实践可以有效提升临床药学专业本科生新药研究与开发课程成绩,提高其对基本概念的理解能力和科研实验设计能力。; 葛金芳温家根朱茂宗虞小凡吴繁荣陈飞虎李俊; 关键词：临床药学本科生新药研究与开发

大孔树脂对鬼针草总黄酮的吸附分离特性研究被引量：11: 2007年; 目的:研究7种不同类型大孔吸附树脂对鬼针草总黄酮的吸附及解吸特性,筛选出适合分离纯化鬼针草总黄酮的大孔吸附树脂。方法:以鬼针草总黄酮含量为指标,采用静态吸附法、动态吸附法比较不同树脂对总黄酮的吸附量、解吸率及吸附动力学的影响。结果:在静态吸附和动态吸附试验中均以HPD l00比较适合于鬼针草总黄酮的分离纯化。结论:大孔吸附树脂HPD l00对鬼针草总黄酮具有良好的吸附分离性能,吸附快、解吸容易,性能优于其他树脂。; 钟明媚陈飞虎袁丽萍王晓华吴繁荣; 关键词：鬼针草总黄酮大孔吸附树脂

酸敏感离子通道阻断剂amiloride对佐剂性关节炎大鼠关节软骨损伤的影响被引量：9: 2009年; 目的探讨酸敏感离子通道(ASICs)阻断剂amiloride对佐剂性关节炎(AA)大鼠关节软骨损伤的影响。方法将大鼠随机分成正常组,AA模型组,amiloride50、100、150mg·kg-1组,地塞米松(0.2mg·kg-1)对照组。弗氏完全佐剂(CFA)致炎后第10天起,AA大鼠出现继发性炎症,此时腹腔注射amiloride、地塞米松,正常组与模型组灌胃等容量的无菌注射用水,连续7d。实验结束后,体外用激光共聚焦显微镜检测细胞Ca2+浓度,分析胞外低pH值和ASICs阻断剂amiloride对关节软骨细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的影响;用足容积法测量继发侧足肿胀度,用免疫组织化学方法分析大鼠关节软骨Ⅱ型胶原的表达,用alcian蓝染色检测大鼠关节软骨蛋白多糖的变化。结果细胞外pH(pH6.5)可使关节软骨细胞内Ca2+水平短暂性升高,amiloride能明显抑制pH6.5诱导的关节软骨胞内Ca2+水平;各用药组能明显升高AA大鼠关节软骨细胞基质成分Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达量。结论amiloride可能通过阻断酸敏感离子通道减轻AA大鼠关节软骨破坏,发挥关节保护作用。; 袁凤来陈飞虎陆伟国李霞吴繁荣张腾跃王玉; 关键词：AMILORIDE 佐剂性关节炎关节软骨酸敏感离子通道

科研教学互动在培养创新型药学人才中的探索与实践被引量：22: 2015年; 创新型药学人才的培养是当前医药高等学校教育教学改革和可持续发展的主要目标之一。教学和科学研究是现代大学教师担负的重要职责,科研工作的开展既是对教学工作的有益补充与促进,又是培养创新精神、创新意识、创新思维和创新能力的必要手段。因此,在药学专业的教学实践中,科研教学互动是保证创新型药学人才培养的有效手段和必然结果。; 葛金芳解雪峰吴繁荣胡成穆张磊吕雄文陈飞虎李俊; 关键词：大学教育创新型人才创新思维

鬼针草总黄酮对高脂血症大鼠脂质代谢的影响被引量：13: 2012年; 目的观察鬼针草总黄酮(Total Flavones of Bidens Bipinnata L,TFB)对实验性高脂血症大鼠脂质代谢的影响,并探讨其可能机制。方法高脂乳剂喂养SD大鼠14 d,建立大鼠高脂血症模型,造模成功后随机分为模型组、鬼针草总黄酮(40、80、160mg·kg-1)组和血脂康(85 mg·kg-1)组,另设正常对照组,每组10只。给药30 d后取血、肝脏组织,观察TFB对大鼠血清总胆固醇(Serum Total Cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(High Density Lipoprotein,HDL)及胆固醇酯转移蛋白(Cholesteryl Ester Transfer Protein,CETP)的影响。结果 TFB(40、801、60 mg·kg-1)灌胃给药可显著降低高脂血症大鼠血清TC、TG的含量,升高HDL的含量,并显著降低血清中CETP的含量,可明显改善高脂血症大鼠肝脏脂肪变性等病理变化。结论 TFB能明显纠正高脂血症大鼠血清脂质代谢紊乱,并显著改善肝细胞内脂肪沉积变性,其机制可能与抑制CETP水平有关。; 张媛媛彭磊徐涛葛金芳吴繁荣张亚军刘亘李晓祥陈飞虎; 关键词：鬼针草总黄酮高脂血症胆固醇酯转移蛋白

PBL教学法在《药事法规》教学中的应用被引量：7: 2008年; 目的探讨PBL教学法在《药事法规》教学中的效果。方法对本校57名临床药理专业本科生（实验组）和37名药品监督与管理专业本科生（对照组）分别采用PBL教学法和传统讲授法进行教学，并通过期末考试成绩及学生的满意度比较两组的教学效果。结果实验组与对照组相比，实验组在期末考试中总成绩和各题型得分高，对教学的总体满意度也较高。结论PBL教学法激发了学生学习兴趣，加深了学生对所学知识的理解，提高了学生运用所学知识分析问题、解决问题的能力。; 葛金芳吴繁荣赵斌吕雄文李俊; 关键词：医学教育教学方法以问题为中心教学法满意度

几种抗类风湿性关节炎药物对佐剂性关节炎大鼠关节软骨细胞酸敏感离子通道的表达影响及作用被引量：8: 2008年; 目的:观察几种抗类风湿性关节炎(RA)药物对佐剂性关节炎(AA)大鼠关节软骨中的酸敏感离子通道(ASICs)表达的影响,探讨抗RA药物对关节软骨的保护作用。方法:将大鼠随机分成正常组、AA模型组、阿司匹林(50mg/kg)组、地塞米松(0.2mg/kg)组、雷公藤多苷(50mg/kg)组和左旋咪唑(10mg/kg)组。弗氏完全佐剂(CFA)致炎后第10天起,AA大鼠出现继发性炎症,此时地塞米松组腹腔注射地塞米松,其它用药组分别灌胃相应的受试药物,正常组与模型组灌胃等容量的无菌注射用水,连续7d。实验结束后,光学显微镜观察关节病理变化;用半定量RT-PCR和Western blotting分析常用药物对AA大鼠关节软骨细胞中ASICs表达的影响;用半定量RT-PCR方法分析常用药物对AA大鼠关节软骨中的蛋白聚糖体(aggregate proteoglycan,aggrecan)表达的影响;免疫组织化学技术检测常用药物对AA大鼠关节软骨中的Ⅱ型胶原蛋白合成的影响。结果:经过治疗后,各用药组能明显抑制AA大鼠的继发性足肿胀。阿司匹林能显著抑制AA大鼠关节软骨细胞ASICs的表达,其它用药组对ASICs无明显抑制作用。各用药组能明显升高AA大鼠关节软骨细胞基质成分Ⅱ型胶原和aggrecan表达量,其中阿司匹林作用显著。结论:阿司匹林可能通过抑制ASICs的表达而抑制AA大鼠关节软骨的破坏。; 陈飞虎袁凤来李霞吴繁荣黄学应胡伟沈娟李俊; 关键词：佐剂性关节炎软骨关节离子通道

野菊花总黄酮对肝纤维化大鼠治疗作用及机制探讨被引量：11: 2014年; 目的研究野菊花总黄酮对肝纤维化大鼠的治疗作用及机制。方法 SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、野菊花总黄酮低剂量组、野菊花总黄酮中剂量组、野菊花总黄酮高剂量组和秋水仙碱阳性药对照组,采用四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型,造模后,分别给予给药组相应的受试药物,给予正常对常组和模型组生理盐水。观察野菊花总黄酮对肝纤维化大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原酶(PCⅢ)和Ⅳ型胶原酶(CⅣ)水平,肝脏病理组织学及肝组织中胶原增生程度的影响;逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术测定肝组织中转化生长因子-β1 mRNA的表达情况。结果与模型组比较,野菊花总黄酮组病理变化较模型组减轻,野菊花总黄酮能显著降低大鼠肝组织羟脯氨酸以及血清中丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、透明质酸、层黏蛋白、Ⅲ型前胶原酶和Ⅳ型胶原酶含量,野菊花总黄酮高、中剂量组明显抑制肝组织中转化生长因子-β1的表达。结论野菊花总黄酮对肝纤维化有明显治疗作用,其机制可能与降低转化生长因子-β1表达有关。; 毕明居靖吴繁荣华传凤王珂董璇姣; 关键词：野菊花总黄酮肝纤维化转化生长因子Β1

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