周小平
- 作品数：36 被引量：94H指数：7
- 供职机构：宁夏医科大学中医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 补益营卫方对衰老皮肤表皮整合素β1的影响研究被引量：7
- 2016年
- 目的:观察补益营卫方对衰老小鼠表皮整合素β1的影响,探讨补益营卫方延缓皮肤衰老的机制。方法:以自然衰老小鼠为研究对象,制备冰冻切片,应用免疫荧光法观察补益营卫方对衰老皮肤表皮整合素β1表达的影响。结果:老龄组整合素β1的表达较年轻组明显下调(P<0.05);应用补益营卫方高、中、低剂量组处理后,可显著提高整合素β1在衰老表皮的表达,与老龄组比较有统计学差异(P<0.05),但高剂量组与中剂量组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:补益营卫方通过促进衰老皮肤表皮整合素β1的表达,起到延缓皮肤衰老作用。
- 司晓伟周小平叶景阳沙洪晗
- 关键词：整合素Β1中医药
- 营卫与皮肤及皮肤衰老的关系探讨被引量：17
- 2008年
- 营卫藉其生理病理特点与皮肤存在密切关系,因此营卫与皮肤衰老之间必然存在十分密切的关系。
- 周小平傅延龄
- 关键词：营卫生理功能皮肤衰老病理
- 补益营卫方对衰老小鼠皮肤表皮角蛋白K5、K16表达的影响被引量：4
- 2016年
- 目的探讨补益营卫方延缓皮肤衰老的可能作用机制。方法 C57BL/6种雌性小鼠3月龄10只设为年轻组,14月龄40只随机分为老龄组和补益营卫方高、中、低剂量组,每组10只。补益营卫方高、中、低剂量组每天分别按6、3、1.5 g/(kg·d)灌胃给药,连续6周。采用免疫荧光法检测各组小鼠皮肤表皮中角蛋白K5及K16的表达。结果与年轻组比较,老龄组小鼠皮肤表皮中角蛋白K16表达明显升高(P<0.01);与老龄组比较,补益营卫方高、中、低剂量组小鼠皮肤表皮中角蛋白K16表达明显降低(P<0.01)。补益营卫方中剂量组对K16的表达抑制作用最大,与补益营卫方低剂量组比较差异有统计学意义(P<0.01),与补益营卫方高剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05)。各组小鼠皮肤表皮中角蛋白K5表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论补益营卫方可能通过抑制衰老皮肤表皮角蛋白K16的表达而起到延缓皮肤衰老的作用。
- 司晓伟周小平
- 关键词：皮肤衰老
- 补益营卫方对衰老皮肤表皮干细胞Wnt/β-catenin信号通路阻断后基因及蛋白表达的影响被引量：1
- 2021年
- 目的Dkk1(Dickkopf-1)阻断Wnt/β-catenin信号通路后补益营卫方对衰老皮肤表皮干细胞Wnt/β-catenin信号通路β-catenin、LRP5基因及Wnt1、β-catenin、Fzd4、LRP5、LRP6蛋白表达水平的影响,探讨补益营卫方延缓皮肤衰老的机制。方法消化分离出年轻小鼠和衰老小鼠的表皮细胞,进行传代培养。将年轻组细胞分为2组,1组常规培养基培养,另1组用含160ng/ml DKK1的完全培养基培养;老年组细胞分为3组,1组常规培养基培养,1组用含160ng/ml DKK1的完全培养基培养,1组用含160ng/ml DKK1+2.5%药物血清浓度的完全培养基培养,采用实时荧光定量PCR法检测β-catenin、LRP5 mRNA表达水平,Western Blot法检测Wnt1、β-catenin、Fzd4、LRP5、LRP6蛋白表达量。结果常规培养基培养表皮干细胞,较年轻组而言,老年组β-catenin、LRP5 mRNA水平明显升高(P<0.05);经DKK1阻断Wnt/β-catenin通路后,年轻组和老年组β-catenin、LRP5 mRNA水平均明显降低(P<0.05);DKK1阻断Wnt/β-catenin通路后,经2.5%药物干预,衰老表皮β-catenin、LRP5 mRNA水平较老年+DKK1组明显降低(P<0.05),且接近年轻+常规组水平。常规培养基培养表皮干细胞,与年轻组比较,老年组Wnt1、β-catenin、Fzd4、LRP5、LRP6蛋白表达水平显著升高(P<0.01);经DKK1阻断Wnt/β-catenin通路后,年轻组和老年组Wnt1、β-catenin、Fzd4、LRP5、LRP6蛋白表达水平均显著降低(P<0.01);DKK1阻断Wnt/β-catenin通路后,经2.5%药物干预,衰老表皮Wnt1、β-catenin、Fzd4、LRP5、LRP6蛋白表达水平较老年+DKK1组显著降低(P<0.01),且接近甚至低于年轻+常规组的水平。结论补益营卫方可通过抑制衰老表皮干细胞Wnt/β-catenin通路阻断后的Wnt1、β-catenin、Fzd4、LRP5、LRP6的表达,起到延缓皮肤衰老的作用。
- 李婷周小平程亚楠
- 关键词：皮肤衰老表皮干细胞WNT/Β-CATENIN通路
- 《伤寒论》之口渴浅探
- 2022年
- 《伤寒论》中,口渴病机有饮阻气化,水饮内停;热邪炽盛,津液损伤;风火内郁,阴虚火炽;少阴阳虚,气化失调;太阳蓄水,水精不布;少阳枢机不利,水饮内结;阴虚有热,水热互结;阳明腑实,水热互结;邪热炽盛,津气两伤。口渴与否,可揭示病位,辨别水饮内停位置、病属太阴或少阴。可鉴别汗后伤津证与太阳蓄水证、阳明病与肾阳虚证、少阳病与脾虚失运寒饮内停证等。口渴症状是否缓解,是辨别疾病是否传变的重要指征,可判断少阳是否转属阳明、太阳是否传变阳明。还可根据口渴判断预后,太阳病由口不渴转变为口渴,说明疾病向愈,厥阴病其他症状均已缓解渐愈,仅有口渴一症者,不需要药物治疗,只需少少饮水则愈。
- 刘嫣楠高如宏廉凤霞杨嘉豪周小平
- 关键词：口渴津液不足《伤寒论》
- 开结汤对腺嘌呤所致慢性肾功能衰竭模型大鼠影响
- 2016年
- 目的:研究开结汤对腺嘌呤所致慢性肾功能衰竭模型大鼠的影响。方法:选取大鼠60只,按体重随机分为6组:正常组,模型组,开结汤低剂量治疗组、中剂量治疗组、高剂量治疗组,尿毒清治疗组,除正常组外,其余5组用250 mg/(kg·d)腺嘌呤连续灌胃21 d复制慢性肾功能衰竭模型,造模成功后分别给药开结汤和尿毒清治疗30 d,治疗结束后,大鼠心脏取血检测常规生化指标;肾组织做病理切片,观察肾小球、肾小管的病理变化。结果:开结汤3个剂量组、尿毒清治疗组与模型组比较大鼠血清中Scr、BUN、P的含量均有明显降低(P<0.05),Ca的含量未见明显改变;病理组织观察结果显示,开结汤低、中剂量组中大鼠肾间质纤维化及炎性细胞浸润明显减少。结论:开结汤通过降低炎性细胞浸润,改善肾功能,从而延缓慢性肾功能衰竭进程。
- 肖靖崔瑞琴周小平
- 关键词：慢性肾功能衰竭伤寒杂病论
- 补益营卫方对衰老表皮脂质屏障的影响被引量：7
- 2018年
- 目的研究补益营卫方对衰老表皮脂质稳态的影响,探讨其延缓皮肤衰老,改善表皮脂质稳态的可能机制。方法消化分离年轻与自然衰老小鼠表皮细胞并传代培养,其中衰老小鼠表皮细胞分为两组,一组常规培养,一组用含2.5%补益营卫方的培养基培养。RT-PCR检测各组细胞SREBP2,FASN,SCD和LXR的mRNA表达。结果与年轻组比较,老年组表皮SREBP2,FASN,SCD和LXR mRNA表达水平显著升高(P<0.05);经药物干预后,衰老表皮SREBP2,FASN,SCD和LXR mRNA表达水平显著降低(P<0.05)。结论补益营卫方可能通过对衰老表皮脂质代谢相关基因SREBP2,FASN,SCD和LXR mRNA的影响,调节衰老表皮脂质代谢,起到延缓皮肤衰老的作用。
- 程亚楠周小平
- 关键词：营卫皮肤衰老脂肪酸
- 《伤寒论》证候药后汗出机理探析
- 2019年
- 张仲景在《伤寒论》中对汗的辨证论治颇为重视,关于汗证的条文有一百余条,其中一部分条文或方后注中明确提到服药后当有汗出且对汗出的程度做了明确的明。为此,本文对《伤寒论》中证候药后汗出进行归纳整理,并探析《伤寒论》证候药后汗出机理,根据其药后汗出机理不同进行针对性治疗,反映其病机证治的差异性。以期更好地指导临床辨证。
- 焦翠琴周小平
- 关键词：伤寒论
- 补益营卫方对衰老表皮结构蛋白K17的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:观察补益营卫方对衰老表皮结构蛋白K17的基因和蛋白水平的影响。方法:将3个月龄小鼠(年轻组)与14个月龄小鼠(老年组)表皮细胞消化分离出来,然后进行传代培养,其中14个月龄小鼠(老年组)的表皮细胞分为2组,一组用常规方法培养细胞,另一组用含2.5%的补益营卫方培养基进行培养,采用荧光定量RT-PCR法和Western Blotting法分别检测细胞K17mRNA表达和细胞K17蛋白表达。结果:与年轻组比较,老年组的K17mRNA和蛋白表达水平均升高(P<0.05);经药物干预后小鼠表皮细胞中K17mRNA和蛋白水平较老年组明显降低(P<0.05)。结论:补益营卫方可通过抑制衰老表皮结构蛋白K17的表达,起到延缓皮肤衰老作用。
- 焦翠琴王浩周小平
- 关键词：衰老角蛋白17
- 补益营卫方对D-半乳糖衰老模型抗氧化酶及免疫因子的影响被引量：3
- 2013年
- 目的观察补益营卫方对D-半乳糖衰老小鼠模型CAT,GSH-Px活性以及白介素-2,干扰素-r的影响,探讨其延缓皮肤衰老的机制。方法 90只小鼠随机分为6组,每组15只。除正常组外,其它各组每日背部皮下注射10%D-半乳糖(1 000 mg/kg),建立亚急性衰老模型。补益营卫方高、中、低剂量组分别按8,4,2 g/kg灌胃给药,维生素E组50mg/kg灌胃给药连续6周。6周后,测定小鼠血清和组织匀浆中过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力,以及白介素-2,干扰素-r的浓度。结果模型组与正常组比较,小鼠血清中CAT,GSH-Px和匀浆中CAT活性显著降低,IL-2,IFN-r水平显著下降(P<0.01)。与模型组相比,补益营卫方能够提升小鼠血清中CAT,GSH-Px和匀浆中CAT活性,高剂量组提升显著(P<0.05)。补益营卫方高、低剂量组IL-2,IFN-r的水平显著升高(P<0.01)。结论补益营卫方通过提升抗氧化酶的活性及免疫因子含量来延缓皮肤衰老。
- 袁淑苹马生吉周小平
- 关键词：抗氧化IL-2抗衰老
